Rippenfellkrebs

[Rolf_Rgbg]

Liebe Sabrina,

ich habe mich jetzt sehr lange gefragt, was ich auf eine solche Nachricht antworten kann. Ganz ehrlich gesagt, mir ist nichts vernünftiges eingefallen. Dennoch möchte ich versuchen einige Worte zu finden, die dir und deiner Familie, vor allem aber deinem Vater, nicht allzu weh tun.

Eineinhalb Jahre sind eine sehr lange Zeit, wenn man wie dein Vater und ja auch ich sich mit diesem grässlichen Krebs beschäftigen muss. Und ich werde bis heute nicht begreifen, warum ein Pleuramesotheliom nicht ausreicht, um einen Menschen zu quälen. Warum muss ständig irgendetwas hinzukommen? Manchmal habe ich das Gefühl, als möchte man unsere Schmerzgrenze bis aufs Äußerste ausreizen.

Liebe Sabrina, in einem meiner ersten Beiträge habe ich geschrieben: "Wir gehen durch die Hölle, um in den Himmel zu kommen".

Was in deinem Papa jetzt vorgeht, wird er euch niemals verraten. Seine jetzigen Gedanken werdet ihr niemals erraten und erfahren. Ich kann dich verstehen, wenn du sagst, dass du dir wünschst, dass er bald von seinem Leiden erlöst ist. Ob auch er sich das wünscht, vermag ich nicht zu beurteilen. Glauben will ich es nicht so recht.

Nicht nur dein Papa, sondern die ganze Familie hat jetzt eine unendlich schwere Zeit vor sich. Sie wird sehr viel schwerer werden als alles bisher dagewesene. Dass ich euch die höchstmögliche Kraft dazu wünsche muss ich sicherlich nicht eigens erwähnen.

Sehr liebe Grüße aus Regensburg

Rolf

[stefanzh]

Hallo Sabrina

Deine Nachricht bestürzt mich besonders. Ich glaube uns hat in etwa zur selben Zeit dasselbe Schicksal ereilt. Ich mag mich noch erinnern, wie wir vor etwas mehr als einem Jahr immer wieder hier geschrieben haben, wie sich "unsere Patienten" von der OP erholen. Um so schmerzlicher ist es daher Deine Zeilen zu lesen. Ich kann mir nur wage vorstellen, wie es in Dir z.Z. aussieht. Ich hätte Euch wirklich von ganzem Herzen etwas mehr Erfolg mit der OP gewünscht. Nun hoffe ich einfach, dass Dein Vater die verbelibende Zeit mit seinen Lieben in vollen Zügen geniessen kann. Euch allen, besonders aber Deinem Vater, wünsche ich ganz viel Kraft.
Das wird schon....
Stefan

[Derya]

liebe sabrina,

wenn ich lese was du schreibst, kommt bei mir auch alles wieder hoch, was noch vor 8 tagen und davor war. wir hatten alle die gleichen ängste, und waren aber gleichzeitig auch sehr froh, dass es bei meinem papa nur 3monate nach der diagnose vorbei war. er hatte gott sei dank keine metastasen, und die schmerzen waren zwar da, aber es ging glaube ich noch..

laut meinem mann und meinem bruder, die meinen vater in seinen letzen stunden nicht alleine gelassen haben, ist er sehr friedlich eingeschlafen, ohne schmerzen oder irgendwelche qualen. er hat ein letztes mal nach der uhrzeit gefragt, und gesagt, dass die zeit für ihn gekommen wäre. er hätte sich umgedreht und wäre eingeschlafen, ein paar stunden später wäre dann auch seine atmung nicht mehr da gewesen.

wenn es keine hoffnung mehr gibt, dann wünsche ich deinem papa von ganzem herzen, dass er ebenfalls so friedlich einschläft und sein leiden ein ende findet.....

[Sabrina1978]

hallo rolf, stefanzh und derya

vielen dank für eure lieben zeilen.

seid eineinhalb jahren bin ich hier im forum und bin sehr froh darüber gewesen das ich es gefunden habe, so hatte ich die möglichkeit mich mit betroffenen auszutauschen und von deren erfahrungen und tipps zu provitieren.

auch wenn man hier nicht immer nur schöne sachen liest, so kann man sich aber auf alles vorbereiten was evt auf einen zukommt.

für meine freunde aber auch für meine familie ist es manchmal nicht zu verstehen warum ich immmer im forum bin, aber der kontakt mit euch und euer gutes zu reden hilft so sehr auch wenn man sich nicht persönlich kennt, fühlt man sich doch sehr eng mit euch verbunden.

meine mutter sagt immer mein vater hätte sich nicht operieren lassen sollen, es war alles für die katz, doch dann erzähle ich ihr von deiner mutter stefanzh, das es ihr soweit gut geht.
ich versuche ihr klar zu machen, dass wenn mein vater sich nicht allen behandlungen unterzogen hätte, dann wäre er schon jetzt nicht mehr bei uns.

mein vater redet nicht darüber das er bald sterben wird, das einzige was er sagte ist das er zu hause sterben will und das werden wir versuchen ihn zu ermöglichen.

er ist weiterhin wie immer mein kleiner süßer pa, der zuerst fragt wie es uns geht bevor irgendeine andere frage kommt.
er möchte solange es geht alles allein machen auch wenn er schon bei dem einen oder anderen etwas hilfe braucht.

wir werden ihn weiterhin so normal wie möglich behandeln

morgen machen wir zusammen einen ausflug ich freu mich schon

ich danke euch von ganzem herzen und drück euch

lg sabrina

[Seagirl]

Liebe Sabrina,

es ist schlimm, wenn ein Mensch so lange leiden muss. Ich hoffe sehr, dass Dein Papa los lassen kann.
Von meinem Papa weiss ich, dass er so nicht mehr leben wollte. Er hat jedoch gekämpft, bis ich an seinem Bett war und ich ihm sagte, dass er loslassen kann. 1 Tag später ist er eingeschlafen
Ich hoffe so sehr für Deinen Dad, dass er ohne Schmerzen und friedlich gehen kann.

Ich bin mit meinen Gedanken bei Dir und wünsche Dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit.

Liebe Grüße
Heike

[Koepifisch]

Liebe Sabrina...
auch ich lese mit Betroffenheit Deine Zeilen und ich wünsche Dir und Deiner Familie, dass Dein Vater nicht mehr so viele Schmerzen erleiden muß.
Durch die Krankheit meines Mannes beschäftige ich mich in den letzten Monaten viel mit dem Thema: Tod und ich frage mich jeden Tag, wie es sein wird, wenn es wirklich soweit ist???

Natürlich kommt immer die Frage: warum??? aber darauf kann uns niemand die Antwort geben.

Ich wünsche Euch viel Kraft für die nächsten Wochen und drücke Dich ganz fest in Gedanken.

Marie-Luise aus Duisburg

[BettinaA]

Liebe Sabrina,
mir tut es so unendlich leid, dass dein Vater keine Chance mehr hat! Die Operation war dieser eine rettende Strohhalm, an dem man so viel Hoffnung gehängt hatte....
Ich wünsche euch, das ihr viel Kraft habt, deinem Vater beizustehen und ihm noch eine schöne Zeit bereiten könnt.

Bei uns ist es jetzt 1 Jahr her, das die Diagnose gestellt wurde, knapp 6 Monate, dass mein Schwiegervater operiert wurde und auch, wenn er nicht mehr bei uns ist, war die OP doch das Einizige was hätte helfen können. Es sollte nicht sein, aber einen Versuch wars wert! Das sagen wir auch meiner Schwiegermama, die auch sehr oft zweifelt und sich fragt, was wäre wenn....

Ich drück dich!

LG Bettina

[kiana]

Liebe Sabrina,

gerade habe ich deine Zeilen gelesen und bin sehr traurig. Ich hatte mit euch gehofft, dass er durch die OP eine Chance hat, dann diese Zeilen zu lesen macht mich sehr traurig. Ich drücke dich unbekannterweise und wünsche euch allen viel Kraft.

LG
Kiana

[Rolf_Rgbg]

Ich hatte jetzt einige Zeit nicht so recht Lust, etwas über den weiteren Verlauf nach der großen OP und der Reha zu berichten. Da die Informationen für meine Leidensgenossen aber vielleicht doch recht nützlich sein können, schreibe ich heute mal ein bisschen darüber, wie es mir so geht.

Die Hälfte, also 14 von 28 Bestrahlungen habe ich nun hinter mir. Ich empfinde sie zwar als unproblematisch aber doch auch als ziemlich lästig, weil ich immer 20 Minuten (es sind 9 Felder, die bestrahlt werden müssen) fast regungslos mit hinter dem Kopf verschränkten Armen in einer Vakuummatratze liegen muss. Bei Kontrollaufnahmen dauert es noch 10 Minuten länger.

Seit drei Wochen habe ich einen unangenehmen Reizhusten, der sich allerdings nur im Sitzen, nicht im Liegen oder Stehen bemerkbar macht. Nach einer Lungenfunktionsprüfung, CT und Bronchoskopie in der letzten Woche wurde eine Bronchitis diagnostiziert. Seit ich ein Beclometasondipropionat-Dosieraerosol 2* zur Inhalation und Paracodin N-Tropfen bei Bedarf nehme, ist es um einiges besser geworden. Das Lungenvolumen liegt z.Zt. bei 55%, Flüssigsauerstoffzufuhr ist seit Mitte Mai nur noch bei größerer Belastung erforderlich.

Ansonsten zeigen sich noch 2 Nebenwirkungen, die aber „auf dem Zettel“ stehen: Wenig Appetit und Müdigkeit. Auch eine gewisse Lustlosigkeit verspüre ich. Toi toi toi habe ich seit dem ersten Tag nach der OP keine Schmerzen.

Alles in allem darf ich wohl sehr zufrieden sein. Mehrmals wöchentlich treffe ich mich mit Freunden und Bekannten und genieße die Sommertage.

Ich rechne zwar damit, dass die zweite Hälfte der Strahlentherapie nicht ganz so problemlos verläuft, hoffe aber, dass ich die nächsten 3 Wochen dennoch weiterhin gut verkrafte.

Bis bald. Ich melde mich wieder.

Liebe Grüße aus Regensburg.

Rolf

[Koepifisch]

danke lieber Rolf,

wie ich sehe, sind bei Dir und meinem Mann viele Parallelen. Er nimmt seit heute ein Hammer-Antibiotikum und amDienstag wird eine Kontroll-CT des ganzen oberen Bauch- und Brustraum gemacht. Irgendwo muß wohl ein Infekt sitzen, der die Fieber- und Kälteschübe verursacht. Mein Mann hat lt. Test ein Volumen von 53% wobei ein Sauerstoffauslastung von 98%.

Das wenige Essen ist wohl normal, weil die Zwergfellplastik auf den Magen drückt und müde ist er auch sehr. Seit Montag nimmt er nun dieses Eisenblut, die Codein-Hustentropfen hat er abgesetzt, die hauten ihn total um.

ich drücke Dir weiterhin die Daumen für die nächsten Bestrahlungen und halte uns bitte auf dem laufenden...

liebe Grüße Marie-Luise

[elke160848]

hallo bin neu hier bei meinem mann ist im septemper2007 rippenfellkrebs festgestellt worden bisher hatte 6xchemo dann eine 2monatige unterbrechung nun steht die nächste untersuchung im juli aus im geht soweit gut hatt aber immer ein ziehen auf der rechten seite wo das das rippenfell mit der lunge mit talgum verklebt worden ist wir haben beide sehr große angst was bei der nächsten untersuchung heraus kommt er möcht jetzt nur noch seinen65 geburtstag feiern dann geht er zur untersuchung in die toraxklinig nach heidelberg wo er sich in den besten händen befindet ich möchte mich hiermit austauschen der in der ähnlichen lage ist oder war

[Seagirl]

Hallo,

lange von euch allen nichts mehr gelesen. Ich hoffe doch, dass dieses nichts Schlimmes bedeutet und hoffe sehr, dass es Euch allen gut geht.

Liebe Grüße
Heike

[Sabrina1978]

Hallo
ich habe lange nichts mehr geschrieben

der ausflug mit meinem vater war sehr schön, es ist erstaunlich wie "gut" es ihm noch geht.

er bekommt jetzt 3 mal morphium am tag, aber hat wohl trotz allem noch immer leichte schmerzen.

letzte woche haben wir die nächste schlechte nachricht bekommen, von meinem schwagers bester freund der vater, wurde jetzt auch ein pleura....
diagnostiziert, mein schwager hat es jezt nun doppelt schwer, denn der man ist für ihn wie mein vater eine art vater ersatz.

es sit alles nicht so einfach, aber was solls

ich hoffe bei euch allen gibt es besseres zu hören

liebe grüße aus berlin sabrina

[Lilianera]

Hallo

ich bin neu hier. Am Samstag den28.6.2008 wurde uns gesagt das mein Mann an Pleuramesotheliom erkrankt ist. Seit Freitag liegt er in der Uniklink in Mannheim.Morgen soll ein Op statt finden. Sie konnten meinem Mann aber nicht sagen was sie alles machen.Sicher ist nur das die Pleura verklebt wird.Eventuell soll auch ein Teil des Tumors entfernt werden , könnte aber auch sein das sie den rechten Lungenflügel rausnehmen.
Mein Mann hat allem zugestimmt .Ich hoffe das seine Entscheidung richtig ist.

Liliane

[Koepifisch]

@ Sabrina... was soll man da sagen??? Ich kann Dich nur in Gedanken fest in den Arm nehmen und Dir versuchen Kraft zu geben...
@ Liliane:
es ist schon eine verfluchte Krankheit. Und man steht als Angehöriger so machtlos davor. Alle hier können Deine Ängste und Gedanken gut nachvollziehen. Halte uns doch bitte auf dem laufenden...

lG Marie-Luise