Rachenkrebs

[Ines-Thum]

Hallo alle miteinander,
hm wie öhm oder wo fange ich an??? Ich habe zum Glück nur Posetiefes zu berichten, Hans habe ich gestern endlich vom KH holen können, es ist einfach nur herrlich seinen Geliebten Partner wieder an seiner Seite zu haben!!
Jeder vom KH ist mit Hans sehr zufrieden, ob Schwestern oder Ärzte, eine Schwester sagte gestern noch, dass Er einer der besten sei. Bis jetzt hat noch niemand wieder so schnell Sprechen können, und selbstständig Essen können, hihi bin stolz wie Bolle auf meinem Hans, da sigt man doch das Er ein echter Kämpfer ist. Schläuche und alles ist auch wech, das Loch am Hals wird aber noch offen gelassen, wegen der Strahlen- Chemotherapie. Trotz das Er die Zahnprothese noch nicht rein machen kann( brauch er sowieso eine neue), und das Loch am Hals ist spricht er echt recht deutlich, und hat immer Hunger lach. Laut Hans soll die Therapie nächste Woche Freitag beginnen, aber das werden wir am Dienstag genau erfahren, weil wir da einen Termin beim Arzt haben.

Ja ich werde die Chemo als Helfer sehen und nicht als Feind, natürlich ist Angst da, weil man ja nicht weiß wie sie bei Ihm wirkt, aber das muss man einfach abwarten, einfach hoffen das sich das mit den Nebenwirkungen in grenzen hält. So ich glaube ich habe alles, und hoffe Euch geht es allen soweit gut.

Nun werden wir den Rest des Gipfels schritt für Schritt erklimmen!!!!

Gabi ich hoffe deinen Mann geht es immer noch soweit gut, ich wünsche es Euch von Herzen, war doch nicht viel, von Euch geschrieben, passt scho.
Danke an alle, und ein schönes Restwochenende.
Glg Ines

[undine]

Liebe Ines,

das klingt ja wirklich toll! Ich freue mich für Euch! Immer her mit den positiven Erfahrungen!!!

[Gabitirol]

Danke Ines für Deinen neuen Bericht.Das sind ja gute Nachrichten.

Ja Jürgen geht es recht gut bis auf kleine Nebenwirkungen,die aber nicht schlimm sind.
Freitag mussten wir in die Klinik,er hat am rechten Oberarm einen Venenentzündung bekommen.Jetzt muss ich ihn am Abend täglich eine Throbosespritze geben.Gestern das erste Mal,nach dem 3.Ansetzen der Spritze hat es dann geklappt aber die Hemmungen da in den Bauch zu stechen waren sehr gross.
Feitag fängt der 3.Zyklus Chemo an,mit stationären Aufenthalt.Jürgen freut sich sogar drauf,denn dann ist wieder eine Chemo weniger und man sieht dem Ende entgegen.

Hat mich gefreut dass du was hören hast lassen.

LG Gabi

[Ines-Thum]

Hi undine,
ja gell das klingt doch alles nur gut, ich bin einfach nur Happy
gglg Ines

Huhu Gaby,
ui dann wünsche Ihm mal gute Besserung, und ohoh Du Arme, Hans muss sich auch jeden Tag eine Thrombosespritze, aber er macht es selbst. Ich musste es ein mal machen, boh hab i gezittert, also wenns nich sein muss, no is ma des scho recht wenn Er es macht, sonst wartet Er in ner Stunde immer noch.
Ach ja und Toy Toy Toy für die nächste Chemo
gglg Ines

[Ines-Thum]

Hallo alle Mitleser,
nun möchte ich doch mal wieder eine Zusammenfassung der letzten Tage machen.
Wie ich ja schon am 13.2. geschrieben habe war am Dienstag der Termin beim HNO, Dr. Dellian ist äußerst zufrieden mit dem Heilungverlauf, und hatte für Donnerstag den 17.2 einen Termin im MVZ( MVZ steht für Medizinisches Versorgungszentrum) Rosenheim bei Dr. Stoll, dort erfuhren wir, wie das ganze Abläuft. Er bekommt 40 Bestrahlungen 8 Wochen lang, es werden schwache sein, aber dafür länger so ca. 10-15 min, und die oberen Speicheldrüsen, werden umgangen, so das er später noch Speichelfluss hat. Rosenheim hat diese Therapie verfeinert, mit großem Erfolg, so leiden die Patienten später nicht an völligem Verlust des Speichelfluss, also bessere Lebensqualität oder wie man sagt. Am Montag den 21.2 haben wir Termin im Chemozentrum, und erfahren wann die Chemo anfängt, und am Dienstag den 22.2 noch mal einen CT Termin mit Masken Erstellung, ja und am 1.3 ist der erste Strahlen Termin.
Hm ansonsten gibt es eigentlich nichts neues, Hans geht es im Großen ganzem gut, Schmerzen sind so gut wie nicht vorhanden, so das er keine Schmerzmittel braucht, und mit dem Essen und Sprechen geht es au immer besser, das einzige was ihm nervt ist das mit dem Schleim der sich im Rachen absetzt, und nicht so recht ab husten kann.
Die Narbe und beim Luftröhrenschnitt reibe ich Ihn mit Aloe Vera Gelly, und Aloe Propolis(muss ich mischen) ein, und einmal am Tag trinkt er so ein Aloe Vera Gel, da wir eine Beraterin für das Zeug´s(sorry soll nicht abwertend klingen lach) in der Familie haben, ich habe es auch vorsichtshalber den Arzt gezeigt, und er meinte ist nicht verkehrt. Die Familie möchte dass er Körperlich nicht abbaut, und so legen alle zusammen und bestellen dann regelmäßig die Aloe.
So ich glaube das war’s, nun wünsche ich Euch allen ein schönes Wochenende, und das es Euch und Euren angehörigen gut geht.
Glg Ines

[Brigittea]

Liebe Ines!

Ich kann deinem Papa nur raten das Aloe Vera Gel und den Saft weiter zu nehmen. Habe selbst am bestrahlungsfreien Wochenende mein Gesicht und meinen Hals mit Gel vesorgt. Der Saft stärkt das Immunsystem (jeden Tag 3 kleine Stamperl), das Gel wirkt beruhigend für die bestrahlte Haut (bitte nicht gleich nach der Bestrahlung auftragen).
Wünsche euch weiterhin alles Gute, viel Kraft und Durchhaltevermögen!


Brigitte

[edith57]

Liebe Ines,

Danke für den Zwischenstand - den ersten großen Schritt habt ihr geschafft, nun geht es daran, das Ergebnis abzusichern. Es ist gut, dass es gleich weiter geht, denn am schlimmsten fand ich immer die "Wartezeit" von einem Behandlungstermin zum nächsten. Ich bin sicher, ihr werdet auch die Bestrahlung durchstehen können und mit jedem Behandlungstermin seid ihr dem ersehnten Ziel ein wenig näher. Ich wünsch euch auch weiterhin alles Gute und möglichst wenig Nebenwirkungen bei den kommenden Therapien.

Liebe Grüße
Edith