#61
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
hallo paula,
bin selbst betroffnener und bin auf chemeo therapie diese woche 4,5 st. auf teilstaationär. die wirkung ist spürbar,viele pausen,das mit dem essen geht so bis jetzt, ich teile das essen übern ganzen tag,immer stück für stück. etwas antriebswäche,aber die medis belasten mich,obwohl ich nur wennige nehme. das mit den canabis tropfen verschreibt das jeder onkologe bei bedarf, oder zahlt das auch die kasse?? wünsche allen:: trotz des wetters ein wunder schönes we. helmut |
#62
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
hallo ihr Lieben
ich habe meinen Mann soweit es ging in Ruhe gelassen. Sobald er aber Appetit auf irgend etwas hatte habe ich ihm das zurecht gemacht. Und wenn es nachta um 3 rührei waren. diese Tropfen habe ich nicht gebraucht und ich weiß daher nicht ob es die auf Rezept gibt. Hier im Forum ist aber schon ein paar mal darrüber geschrieben worden. vielleicht könnnen die eher helfen. Als bei meinem Mann die Gewichtsbnahme zu heftig wurde, bekam er Nahrung über den Port. Es ist sauschwer seinen geliebten Menschen einfach mal in 'Ruhe zu lassen aber ich würde etwas anders vorgehen. Es gibt ein hochkalorisches Pulver, der Name fällt mir grad nicht ein aber ich überleg mal, das ist geschmackneutral und kann überall reingerührt werden. Somit haben dann die Miniportionen einen höheren Nähr und Kalorienewert und man kann so einiges ausgleichen. Sobald mir der Name einfällt, schreibe ich ihn hier noch rein silverlady das Pulver heißt Orthomol Immun und man bekommt es in der Apotheke Geändert von silverlady (26.02.2011 um 19:07 Uhr) |
#63
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
Liebe Silverlady,
aus eigenen Erfahrungen heraus kann ich Dir mit Deiner Einstellung zu dem Problem nur voll zustimmen. Ich hatte seinerzeit den Bauch mit Wasser gefüllt und konnte weder richtig Essen noch Trinken. Auf meinen Wunsch hin schleppte meine Frau alles mögliche an, von dem ich erhoffte, es zu mir nehmen zu können. Meist dann doch vergeblich. Ich bekam einfach nichts runter. Für sie keine angenehme Situation. Auf jeden Fall wurde auf hohe Kalorienzahl geachtet, also das Gegenteil von light-Produkten. Ich bin mir garnicht sicher, ob bei solcher Appetitlosigkeit es sinnvoll ist, sich zum Essen zu zwingen, weil der Verdauungsvorgang doch den Organismus belastet, und wenn der Körper nichts will, ist es vielleicht besser, es so zu belassen. Die intravenöse Kalorienzufuhr ist möglicherweise sinnvoller. Liebe Grüße Reinhard |
#64
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
hallo helmut,
die tropfen hat mein papa von seinem onkologen verschrieben bekommen. eigentlich muss man sie wohl selber zahlen. wir htten das privatrezept trotzdem bei der krankenkasse eingereicht und es auch erstattet bekommen. am besten fragst du bei deinem onkologen mal nach. ich habe schon von vielen gehört, dass die tropfen gut sein sollen. lg, nicole |
#65
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
Lieber Helmut!
Zitat:
Ich drücke Dir die Daumen, dass Du die Tropfen bekommst und dass sie den gewünschten Erfolg bringen! Tschüß! Elisabeth. |
#66
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
Ein weiteres geschmacksneutrales Pulver, zur Anreicherung von Lebensmitteln/Getränken mit Kohlenhydraten, ist Maltodextrin. Dieses ist auch in der Apotheke erhältlich.
|
#67
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Das Ergebnis wegen der ALK Mutation ist immer noch nicht da
Ich krieg langsam echt die Kriese, meine Mutter macht diese scheiss Warterei total bekloppt............Das Rezept für Tarceva hat sie jetzt seit zwei Wochen da liegen und kann sie nicht nehmen, ihr Onkologe meint wir sollen erst das Ergebnis abwarten bevor sie mit der Einnahme von Tarceva beginnt. Ich könnte echt das die in Belgien solange mit der Analyse brauchen. LG, Jenny
__________________
Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#68
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Liebe Jenny,
mein Ergebnis ist auch noch nicht da und deshalb habe ich heute in Wiesbaden angerufen und nachgefragt. Mir wurde erklärt, dass es diesmal anscheinend besonders lang dauert mit den Tests und dass diese Woche auf jeden Fall mit einem Ergebnis gerechnet wird. Ich bekomme dann sofort Bescheid, kann aber auch jederzeit anrufen und nachfragen. Sie bekommen wohl täglich Listen mit den Patienten-Namen der laufenden Test-Serien. Bei mir ist es genau wie bei deiner Mama: ich kann nicht vor dem ALK-Ergebnis mit einer anderen Chemo gegen meine Lungenmetas angehen und sitze wie auf heißen Kohlen (das habe ich auch den Wiesbadenern heute am Telefon so gesagt und meine Ansprechpartnerin machte den Eindruck, als hätte sie verstanden, worum es ging: nämlich um mein Leben!). Jetzt drücke ich deiner Mama und mir ganz fest die Daumen, dass sehr bald die Ergebnisse da sind und wir die Therapie bekommen (können), die uns hilft. Liebe Grüße, Christa |
#69
|
|||
|
|||
AW: Wie Apettit anregen ?
Zitat:
ja hallo, die tropfen brauche ich ja noch nicht,ist nur für den notfall wenn andere medis nicht mehr wirken, die darmtätigkeit unterstütze ich durch fussreflexzonenmassage. bis jetzt ist die darmtätigkeit da ohne zusätzliche medis, ich hoffe es bleibt so. www.fussreflex.de/ - Im Cache - helmut Geändert von Anhe (28.02.2011 um 16:26 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
#70
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Hallo ihr Lieben,
das Ergebnis meiner Mutti ist leider negativ Jetzt gibt es also Tarceva. Es ist alles schxxx im Moment, meine Mutter kommt einfach nicht zur Ruhe! Morgen bekommt sie wieder Blutransfusion weil ihr HB so schlecht ist, ihre Nierenwerte sind auch bescxxx, ihr Speichelfluss ist immer noch extrem und dabei hat sie ihre letzte Chemo im November bekommen!!!! Das kann doch nicht sein.... Ihre 10 Bestrahlungen sind ab heute auch vorbei und der Strahlenprof meinte ihr Dauerschmerz könnte nicht mehr von den WS-Metas kommen, man müsse der Sache mal richtig auf den Grund gehen. Also Freitag Kernspin, wieder nervliche Anspannung! Meine Mutter nimmt gegen die Schmerzen alle 4 Stunden 2 Novalgin 700, dadurch bekommt sie mittlerweile aber super unangenehmes Sodbrennen. Es ist einfach zum Mäuse melken im Moment weil einfach keine Besserung in Sicht ist, ganz im Gegenteil durch Tarceva kommen weitere Nebenwirkungen auf sie zu. Es muss schrecklich sein, einfach nicht zu Ruhe zu kommen. Ich weiss langsam nicht mehr wie ich sie noch motivieren kann nicht aufzugeben. Diese schxxx Tage kennt ihr hier sicher alle und ich hoffe einfach das morgen die Welt schon wieder ein klitzekleines bisschen besser aussieht. Heute darf gejammert werden.... Traurige Grüße Jenny
__________________
Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#71
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Liebe Jenny,
nimmt Deine Mutter morgens als erstes eine Tablette zur Magenschonung (Pantoprazol oder so was)? Das sollte sie wahrscheinlich. Vielleicht sollte sie es auch statt Tabletten mit Tropfen probieren. Ich meine, die seien magenfreundlicher. Wie ist denn bei den Novalgin die empfohlene tägliche Höchstdosis? Sie sollte da nicht drüber hinaus gehen. Lieber nach Absprache mit Arzt und Apotheker noch ein zweites Schmerzmittel mit einem anderen Wirkstoff nehmen. Nach opioiden Tropfen kommt man erfahrungsgemäß zur Ruhe und hat weniger Stress. Ich konnte davon wenigstens immer herrlich schlafen und Nebenwirkungen hatten die, glaube ich, keine nennenswerten. Liebe Grüße Reinhard |
#72
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Liebe Jensan!
Zitat:
In den entsprechenden Informationsmaterialien steht allerdings, dass man bei Nierenfunktionsstörungen eine engmaschige Überwachung benötigt und die Gabe kritisch prüfen sollte. Liebe Grüße! Elisabethh. Geändert von Elisabethh.1900 (02.03.2011 um 14:26 Uhr) |
#73
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Hallo ihr Lieben,
danke für eure Antworten und die Tipps. [/U]ach opioiden Tropfen kommt man erfahrungsgemäß zur Ruhe und hat weniger Stress. Was sind opioiden tropfen ? ich google gleich mal nach.... ich sehe sie morgen, dann kläre ich das mal ab bezüglich Höchstdosis und Nierenwerte, wieviele Tabletten darf sie denn am Tag wohl nehmen? das sie 2 auf einmal nehmen kann hat der doc ihr "erlaubt" @ Reinhard: ich glaube nicht das meine Mutter morgens ein Magenschoner nimmt...sie nimmt was aber nicht morgens als erstes, gluabe ich aber sie nimmt 1 xtgl. Omperazol. Was ist deine "Wunder-Kombi" in Sachen Schmerzmittel? Ich weiss es ist bei jedem anders trotzdem kann man es ja mal ausprobieren. LG Jenny
__________________
Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#74
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Liebe Jensan!
Zitat:
Es ist so, dass die starken Schmerzmittel wie es die Opioide sind, auch sehr starke Nebenwirkungen haben, gegen die dann wieder etwas unternommen werden muss. Wichtig ist allerdings,bei allen Bemühungen, dass die betroffenen Menschen so weit wie möglich schmerzfrei sind. Viele Ärzte orientieren sich am WHO-Stufenschema. Mittlerweile gibt es auf Schmerztherapien spezialisierte Ärzte. Vielleicht besteht die Möglichkeit zur Konsultation bei einem entsprechenden Spezialisten? Liebe Grüße! Elisabethh. |
#75
|
|||
|
|||
AW: Chemopause....
Liebe Jenny,
Omeprazol ist ein Magenschoner. Damit er optimal wirkt, soll man ihn eine halbe Stunde vor dem Frühstück nehmen. Opioide Schmerzmittel sind solche aus Opium. Ich habe damit gute erfahrungen gemacht. Am besten fand ich die Kombination, tagsüber z.B. Novalgin und zur Nacht was Opiumhaltiges. Davon wurde ich nämlich auch herrlich müde. Dadurch, dass man tagsüber wieder drogenfrei ist, tritt wohl auch nicht so schnell Gewöhnung ein. Von Schmerzpflastern bekam ich nur Verstopfung. Deine Ärzte und Apotheker können Dich sicher beraten. Liebe Grüße Reinhard |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|