Plauderthread der BK Damen

[Ortrud]

Hallo,

@ yaara,

bist Du nicht zur AHB oder habe ich da in meinem Chemohirn wieder etwas durcheinander gebracht? Oder hast Du die Technikabteilung einfach mitgenommen?

[yaara]

Liebe Ortrud,
ich kann dich beruhigen, mit deinem Kopf ist in dieser Hinsicht alles okay ich mache die AHB ambulant Habe täglich 2x Grund zur Freude; morgens wenn ich hinfahre und nachmittags wenn ich wieder nach Hause darf...

[Gina36]

Hallo

supi, fängt doch gut an unser neue Plauderthread, obwohl der Name Villa Kunterbunt mir besser gefallen hat, egal...
Hey Peggy, eine süße Tochter hast du, mein Mann hat mir leider den Wunsch einer Tochter nicht erfüllen können, dafür habe ich jetzt zwei ganz wundervolle Jungs.

Tasha, ich hoffe du bist mit deinen Untersuchungen bereits durch und hast positives zu berichten?

Rehfrau, leider waren deine Blümchen zu groß, ich stelle mal ein paar kleinere ein.


Heute hatte ich Bestrahlung Nummer 21 (von 36) langsam habe ich die Nase voll!

Liebe Grüße

Gina

[mary-lara]

Hallo zusammen

ich möchte mich auch bei euch daruntermischen, bei mir ist die Diagnose ein bisschen mehr als ein Jahr her, Chemo, Bestrahlung und seit 8 Monaten AHT mit Tamoxifen und Lucrin.

Seit September letzten Jahres arbeite ich wieder, finde es aber immer noch sehr anstrengend, und bei diesem Wetter sowieso

einen wunderschönen tag euch allen

mary

[Brigadoon]

hallöchen

bei mir wurde im September 2010 BK festgestellt. OP Ende September. Danach Chemo bis zum 16.02.2011. Bin jetzt bei den Betrahlungen und habe heute die 13. hinter mir, wenn das mal kein gutes Zeichen ist

lg
Silvya

[jolabr]

Hallo,

meine Diagnose war im Januar 2010. G3, Her-2 +++, 14 Lymphknoten befallen.

Nach der Chemo (3 x FEC + 3 x TAC) folgte die OP und 33 x Bestrahlung.
Danach machte ich die AHB und ab Mai beginne mit der Wiedereingliederung.
Bin 51 Jahre alt, verheiratet, habe 2 erwachsene Kinder. Ich lese schon seit 1 Jahr im Forum, konnte aber für mich keinen Platz finden. Ich hoffe, dass ich in diesem Thread öfter mal schreiben werde.

Zur Zeit genieße ich das wunderbare Wetter.

Bei mir gibt es gleich einen leckeren Kaffee. Hat jemand Lust?
jolabr

[Ortrud]

Jaaaaaaa,

mit Milch bitte, keine Kaffeesahne.
Danke

[yaara]

...ja, mein Kaffe ist auch gerade fertig!
Kinder, Kuchen, Kaffee und Katzen
Hey Peggy, meine Emily sieht deinen so aus der Ferne richtig ähnlich. Dass du schrecklich unter den NW leidest, tut mir aufrichtig leid -biste nicht bald durch mit dem Gift??
Jolabr, ich will auch im Mai wieder anfangen zu arbeiten, nach 11 Monaten Zwangspause - zwei Monate Wiedereingliederung und dann erstmal 3 Wochen Urlaub...
Ihr Lieben, geniesst die Sonne und den Kaffee,
viele Grüße,
Yaara

[Ortrud]

endlich Kaffee,

Kuchen brauche ich nicht. Da halte ich es wie Du. Hmmm lecker Käffchen

[Gabriele]

Hallo zusammen,

möchte mich auch gerne bei Euch druntermischen.

Ich bekam die Diagnose April 2008, zweimal OP, 36 Bestrahlungen, AHB und Hormone seitdem. Würde sie lieber heute als morgen absetzen, aber ich habe eine sch..... Angst davor, wieder zu erkranken.

Trotzdem genieße ich seitdem die Natur, mein Hundesport usw viel intensiver als vorher und freue mich daher ganz besonders auf die viele Sonne.

Liebe Grüße
Gabi

[Phaetonin]

Hallo Ihr Lieben,

wie schön, dass dieser Thread so toll aufgenommen wird! Da freue ich mich echt drüber. Leider hat es für mich aber jetzt einen faden Beigeschmack. Nicht falsch verstehen, dass jemand die "Hand über alles" hat und ein wenig drüber schaut, finde ich wichtig. Aber ich finde es nicht schön, dass meine Beiträge ohne mein Einverständnis geändert werden. Das hätte ich vielleicht mit einem dezenten Hinweis drauf selbst gemacht. Aber es ist ja jetzt nicht das erste Mal. Mir macht das so keinen Spaß zu wissen, dass jede Zeile mitgelesen wird und alles ohne meine Einverständnis aber mit meinem Namen geändert werden kann. Schade. Ich fand die Villa Kunterbunt toll. Ich wünsch Euch allen ganz viel Spaß hier in der Villa und ein gutes Miteinander und Durchhalten!

Es grüßt Euch ganz herzlich
Peggy

[Jule66]

Hallo,
zunächst mal hatte Gitti das kommentiert.http://www.krebs-kompass.org/showpos...95&postcount=3
Ich denke,es geht darum,dass jetzt nicht unendlich viele "Plauderthreads" aufgemacht werden sollen,die dann alle nebenher existieren.(jede Gruppe,die fertig ist mit den Therapien macht ihren eigenen auf)
Dieser Thread ist nun für alle,die die Therapien fertig haben,gedacht.
Liebe Peggy,vielleicht überdenkst Du noch mal Dein Vorhaben,fänd ich auch nicht schön,wenn Du deswegen hier nicht mehr schreibst.Nimm es nicht persönlich;es gibt Tage,v.a.nach Chemo,wo man alles in den falschen Hals bekommt und einfach extrem dünnhäutig ist
Liebe Grüße und hoffentlich viel Spaß hier noch,Jule