Nierenkrebs Metasthasen Interleukin

[lucnik]

Tja, er hat die Interleukin Behandlung absolut nicht für gut befunden. Sie würden das seit 20 Jahren nicht mehr machen. Er würde rausholen was rauszuholen ist und anschließend (wie Mainz es jetzt auch vorhat) ein Interleukin in ganz abgeschwächter Form mit Interferon geben. Das "Metastasen-rausholen" find ich nicht so gut, da die eigentliche Ursache ja nicht bekämpft ist. Ich hatte das GEfühl, dass auf meinem Rücken die Unstimmigkeiten Pro und Contra Interleukin-Hochdosis ausgetragen wurden. Er würde meinen Arzt kennen (das hat er mit so einem Unterton gesagt) Man hat gemerkt, dass da keine Sympathie vorhanden ist. Ich habe teilweise geweint bei dem Gespräch und er hat mir immer weiter schlimme Sachen gesagt, dass habe ich in Mainz nicht. Da drückt man dasselbe irgendwie anders aus. Dort nimmt man sich Zeit und macht dann auch mal eine Pause. Trotzdem habe ich durch Mainz einen enormen Fortschritt gemacht (meine Nebennieren haben Normalgröße !!!) In München hat er das alles in Frage gestellt, nach dem Motto: Ich würde es Ihnen ja wünschen, aber..... Das macht man nicht. Man hat genug schlechte Tage und er wollte mir meine Hoffnung nehmen. Vielleicht habe ich eine ganze Zeit jetzt Ruhe. Vielleicht auch nicht - aber die Chance besteht. Würde man ständig die Metastasen rausholen, ist meines Erachtens nicht die Ursache bekämpft. Aber evtl. schafft mein Immunsystem jetzt das Ganze für eine Zeit alleine. Ich war sooo voll Euphorie und nach München habe ich mich wieder totkrank gefühlt. Heute ist es schon wieder besser. Ich kämpft für meine Gesundheit und mein Gefühl ist gut. Ich bin ein sehr hohes Risiko eingegangen mit der Behandlung Interleukin in Hochdosis - aber ich habe überlebt und hoffe es hat sich gelohnt für mich. Ich glaube fest daran.....
Claudia

[Rudolf]

Hallo Claudia,
ich glaube, von der Aussage in München mußt Du einiges abziehen, relativieren.
"seit 20 Jahren"? Seit 5 Jahren! Denn da kamen die TKIs auf den Markt. Bis dahin galten Interleukin & Co als Mittel der Wahl.
Vor 20 Jahren fing die Interleukin-Geschichte gerade erst an.
Wenn Ärzte Konkurrenz spüren, können sie sehr häßlich werden. Ich hatte eigentlich gehofft, daß das für München nicht zutrifft. Aber es kam ja auch eine unqualifizierte Aussage zur Mistel von dort.
Ich habe es erst in diesem Jahr bei einem Vortrag gehört, wie ein Arzt Mistel und Homöopathie lächerlich zu machen versuchte.
Da vermute ich, daß er keine Sachargumente hatte. Aber der einfache Bürger nimmt so etwas ernst. Das ist das Infame daran. Stimmungsmache statt Information. *)
"Das macht man nicht." Richtig!
"Vielleicht habe ich eine ganze Zeit jetzt Ruhe." Das wünsche ich Dir von Herzen,
Rudolf


*) Nachtrag:
Auch bei Rufmord gerät der Mörder ins Visier der Polizei,
das Opfer ist des Mitgefühls der Zuschauer sicher.

[Marion01]

Hallo Claudia,

ich bespreche zur Zeit alles per Mail und Datenübertragung mit Dr. St. Mein Mann ist zur Zeit leider nicht transportfähig. Mußt mal bei mir reinlesen.
Mein Mann beschreibt diesen Doc immer so: Das ist ein harter Hund. Für uns ist das ok. Er ist sehr geradeaus. Unser Onkologe hatte immer nur die Hände über dem Kopf zusammengeschlagen und gejammert, was man denn noch tun könnte. Da ist mir der harte Hund lieber. Sonst wäre Willi jetzt auch schon nicht mehr am leben.
Trotzdem ist es toll, das Du gute Befunde hast. Da hätte ich vielleicht auch Bedenken, die Therapie zu wechseln.
Viel Glück weiterhin!

Gruß Marion

[Birdie]

Ich will mich auch noch mal dazu äußern...
also .. die Interleukin HOCHDOSIS MONOTHERAPY und wird tatsächlich schon sehr lange so in Deutschland nicht mehr wirklich durchgeführt, weil es einfach zu viele Todesfälle gab ..
Hochdosis Interleukin Behandlung ist auf jeden Fall eine Behandlung, die a) nicht für jeden ist und b) auch nur bei jüngeren Patienten im guten Allgemeinzustand (siehe meine Aufführungen weiter oben) ..
In Deutschland wurde zumeist das Schema Interleukin, Interferon und 5FU nach Atzpodien verabreicht.
Monotherapien der einzelnen Komponenten waren einfach weniger gut als die Kombitherapie - die Hochdosisbehandlung davon ganz ausgenommen.

Ich denke, dass Dr. St. dir auf Evidenzlevel (also auf Basis von Ergebnissen von klinischen Studien) und seinen Erfahrungswerten begegnet ist und wie es halt so ist - die menschliche Ebene muss nicht immer stimmen - das ist normal..

Tatsächlich kann keiner in die Zukunft sehen und wenn du dich dort gut aufgehoben fühlst, wo du jetzt bist und die Behandlung anschlägt und vor allem fest daran glaubst, dann ist das dein Weg .. denn es ist wichtig, dass du dich deiner Erkrankung AKTIV stellst und deine eigenen körperlichen,
geistigen und seelischen Kräfte optimal in den Behandlungsprozess einbringst. Denn diese individuellen Kräfte sind ebenso wichtig wie medizinische Behandlung von außen. Doch dazu gehören Hoffnung,
Zuversicht und Mut, die neue Situation – mit all ihren Ungewissheiten – anzunehmen....
Mach weiter mit mit einem Weg mit dem du dich identifizieren kannst.. :-)

[lucnik]

Gehe dann ab Montag wieder ins Krankenhaus. Wahrscheinlich ein Interleukin/Interferon Gemisch. Gibt es irgendwas tolles, was ich an Nebenwirkungen wissen muss ? Ich möchte nur Mutmachgeschichten hören, da ich im Moment ein bisschen down bin, trotz der guten Nachrichten.
Allen ein schönes WE.

Claudia

[Birdie]

Ich denke, dass du die meisten Nebenwirkungen in Maritas und Heinos Mutmachgeschichten hier im Forum nachlesen kannst.
Fieber, Erbrechen, Schüttelfrost und Hitzeschübe sind dir ja aus der Hochdosis Monotherapy gewiß bekannt..
mehr fällt mir erstmal nicht ein..

[lucnik]

So, jetzt habe ich das Krankenhaus hinter mir und die Gewissheit, dass kein Krebs mehr da ist. Auf dem MRT mit Kontrast wurde nichts mehr festgestestellt. Weder an den Nebennieren noch der Psoas-Muskel (Metastase) sind da. Im Moment habe ich Ruhe. Bekomme jetzt noch 5 Wochen Interleukin 10 Mio. Setzt mir jeden Tag, Mo - Fr., eine Spritze. Bis auf bisschen Fieber und Übelkeit ging es mir gut. Super, ich habe Riesen-Spass, dass ich nicht umsonst "fast gestorben" bin. Ich hatte nur eine klitzekleine Chance und bei mir hat es geklappt. Ich fliege, bin wie in Trance, kann es noch gar nicht glauben. Was in einem Jahr ist weiss keiner, aber der Moment - das jetzt- zählt. Ich habe es für den Moment geschafft. Wahnsinn....