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#1
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AW: neu hier
Hallo,
ich habe hier lange nicht mehr geschrieben, es war eine harte Zeit, die auch noch nicht vorbei ist. Aber erstmal DANKE an alle die mir/uns hier Mut machen. Mittlerweile hat MAx die Hälfte der Chemoblöcke geschafft.Leider waren nur 2 mit Cisplatin,weil es bei Max auf die Hochtonfrequenzen ging, die letzten beiden waren mit Carboplatin, was bei Max aufs Blut geht und er schon 2 Konserven brauchte..... Die letzen beiden MRT waren befundfrei. Die Strapazen der Strahlentherapie haben sich wirklich gelohnt, der winzige Tumorrest der nach der OP noch zu sehen war ist nicht mehr sichtbar. In der TherapiePause geht es MAx mittlerweile richtig gut. Er hat einen supertollen Physiotherapeuten der sehr viel mit ihm übt. Alles in Allem sind wir im Moment recht zufrieden (ich weiß es hört sich blöd an, aber es ist so) Max ist überzeugt das er den Krebs besiegt Ganz liebe Grüße an euch alle da draussen Christel und MAx
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Es ist wie es ist...... |
#2
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AW: neu hier
Hallo Christel,
warum soll es sich blöd anhören, daß Ihr im Moment zufrieden seid, das ist doch das schönste Gefühl, daß es geben kann. Daher habe ich meinen Thread ja auch "Glio IV und trotzdem glücklich genannt". Nach all den Strapazen die Ihr hinter Euch habt und vielleicht auch noch vor Euch habt, zur Zeit es einfach nur zu genießen und glücklich zu sein, kann ich sehr gut verstehen. Es geht uns genau so und ich empfinde dieses Gefühl als ganz großes Geschenk. Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute und schöne Zeiten LG Tina
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------------ 2 Jahre und 7 Monate nach der Diagnose Glio IV ist er friedlich im Kreise seiner Lieben zu seinem Schöpfer heimgegangen (11.4.1937-6.7.2012) RUHE IN FRIEDEN,PAPA |
#3
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AW: neu hier
Hallo Christel,
es freut mich total, dass es Eurem Max besser geht. Es ist wichtig, die Hoffnung nicht aufzugeben und das positive denken nicht zu verlieren. Mich begleiten diese bösen Tumore seit meinem sechsten Lebensjahr(1974). Meine Eltern und ich können sehr gut nachvollziehen, was ihr durchmacht. Ich habe inzwischen 15 OP's, Bestrahlung und zahlreiche Medikamente hinter mir. Heute geht es mir gut, ich bin ein fröhlicher und positiver Mensch. Auch wenn Gehirntumore böse Dämonen sind, gibt es heute sehr, sehr viele Behandlungsmöglichkeiten, die zu einem guten Ergebnis führen. Ich drücke Euch für alles was Ihr tut die Daumen.... Heike |
#4
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AW: neu hier
Liebe HG68,
mein Gott was hast du durchgemacht. Ich ziehe meinen Hut vor dir. Danke für deine lieben Worte. Mir fehlen jetzt echt die Worte. LG christel
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Es ist wie es ist...... |
#5
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AW: neu hier
Hallo Christel,
schön zu hören, dass es Max derzeit gut geht. Und das darf man auch sagen, besser noch : man muß es sagen und sich darüber freuen. Man weiß schließlich nicht wie es weitergeht. Über jeden guten Moment sollte man sich freuen, um die Kraft zuhaben auch die schlimmen Momente zu überstehen. Ich wünsche Euch ganz viele gute Momente und das Max die Kraft und Ausdauer hat, gegen den Krebs zu gewinnen. Meine Gedanken sind bei Euch. Liebe Grüße Anni
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Prinz Tulpe 19.01.2001 - 12.07.2009 Für immer in meinem Herzen.
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#6
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AW: neu hier
Liebe Anni,
ich danke dir von ganzem Herzen für deine lieben Worte und guten Wünsche. Wir geniessen jeden Augenblick. Ich denke auch oft an euch und schicke eurem Prinz Tulpe liebe Grüße in die Sterne. Fühl dich gedrückt LG christel
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Es ist wie es ist...... |
#7
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AW: neu hier
Hallo Christel und Max
Geniesst jeden Tag - jedem von uns könnte es der Letzte sein. Nichts im Leben ist selbstverständlich. Ich denke an ein Buch, in dem von jedem von uns das Leben niedergeschrieben ist. Manchmal wird das Buch dick oder eben dünn. Das Buch von unserem Jungen wurde dünn. Das Leben von unserem Sohn Matthias kannst du nachlesen, wenn du möchtest. Nach der Therapie ging es Matthias so gut. Wir gaben die Hoffnung nicht auf, dass er das Medulloblastom besiegt hat. Die Ärzte und Pfleger hoben den Zeigefinger und sagten vorsichtig, es stehen noch 5 Jahre vor uns (ich denke, sie wussten Bescheid, nahmen uns aber die Hoffnung nicht). Erst dann kann man von einer "Heilung" sprechen. Dann - 5 Monate später der Rückfall... Ich kenne keine Kinder mit 5 Jahren oder jünger, die diesen Krebs besiegt haben Ältere Kinder kenne ich, die jetzt 2 Jahre nach Therapieende noch leben. Nur die Hoffnung stirbt zuletzt..... Ich möchte euch keine Angst machen, möchte euch einfach sagen, dass jeder Tag im Leben geschenkt ist, den man hier auf Erden erleben darf. Ich drücke euch weiterhin die Daumen und Wunder gibt es immer wieder... Ganz liebe Grüsse von Sandra
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Wenn du bei Nacht in den Himmel schaust, wird es dir sein, als lachten alle Sterne, weil ich auf einem von ihnen wohne, weil ich auf einem von ihnen lache. (Antoine de Saint-Exupery) Euer Matthias 6.3.05 - 22.4.10 (3.4.10) Geliebt, vermisst und unvergessen. |
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Stichworte |
hirntumor, medulloblastom, nebenwirkungen |
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