Neu hier im Forum - kranke Mama (Nierentumor)

[Iris33]

Lieber Heino,

ganz vielen Dank für die lieben Worte, hat mich echt aufgebaut.
Zur genaueren Klassifikation des Tumors kann ich nichts sagen, das weiss ich nicht.
Vielen Dank auch für die Info.. dann ist das PET auch nicht der Wahrheit letzter Schluss.
Ich meld mich wieder, wenn ich mehr weiß,
ich wünsch dir von Herzen alles Gute
Iris

[bibikommt]

Hallo lris,

herzlich willkommen im Forum.

Mach dir nicht allzugroße Sorgen. Es gibt gute Behandlungsmöglichkeiten, besser ist natürlich man muss nix behandeln. Vorzugsweise würde ich immer versuchen alles entfernen zu lassen, denn nur dann hat man ja die Gewissheit, was es letztendlich war.

Ich finde es aber wirklich hervorragend, dass deine Mutter trotz des kleinen Tumors regelmäßig auch mit CT von Ihrem behandelnden Doc untersucht worden ist. Ich habe selber einen Tumor der gleichen Größe gehabt, vor 3 Jahren, und muss mir jedes CT "erkämpfen". Thorax und Abdomen schaffe ich einmal im Jahr .

Magst du uns vielleicht sagen, aus welcher Region ihr kommt und wo es so eine vorbildliche Nachsorge gibt? Ich glaube, wir sind hier immer dankbar für Anlaufstellen, die das Nierenca ernst nehmen. (Ärztenamen darf man aber bitte nicht ausgeschrieben nennen)

Vielleicht kannst du uns ja noch schreiben, was für ein Tumor es war, also klarzellig oder papillär. Deine Mama weiss das sicherlich.

Ansonsten drück ich euch natürlich total die Daumen, dass es "nix" ist. Das ist auch für meinen ruhigen Schlaf förderlich , denn nur zu gerne würde ich mich ja der Meinung der meisten Docs anschließen, 3 cm, da kommt nie was.

Herzliche Grüße

[Marita P.]

Liebe Iris,

meine Vorredner haben ja schon alles Wichtige geschrieben. Angst müsst ihr keine haben, wenn ihr beim LH anruft, wird Euch auch die richtige Klinik, Arzt mit Nierenkrebsspezialisten genannt. Das ist eigentlich das A und O beim richtigen Arzt in Behandlung zu sein, der nicht nur einen Nierenkrebs Patienten hat.
Ich lebe auch schon über 13 Jahre mit meiner Krankheit und gehe nur zu Spezialisten und erkundige mich aber auch über alle Behandlungen selbst sehr viel. Ich habe diese Woche auch wieder eine Cyberknife-Behandlung, wo eine Metastase in der Lunge bestrahlt wird. Über diese Möglichkeit kann man wenn nötig auch bei Deiner Mutti nachdenken.

Übrigens ein Pet habe ich noch nie bekommen, ich bekomme 3x jährlich ein CT Thorax und Abdomen und 1x jährlich ein Ganzkörper MRT. Dann ist alles abgedeckt und bestens untersucht.

Ich bin schon gespannt auf das Ergebnis vom Pet.

Ich wünsche Euch viel Kraft für den Kampf gegen unseren Krebs.

[Iris33]

Hallo Ihr Lieben,

ihr habt mich echt aufgebaut...
Wir leben in Süddeutschland, Raum Augsburg. Meine Mama hatte die Nachsorge in einer Praxis am Augsburger Hauptbahnhof. Vor 4 Jahren wurde eine Niere entfernt in Dachau. Das PET wurde heut gemacht, im Klinikum Augsburg. Ich muss dazusagen, dass meine Mama privatversichert ist...
Ich hab mich schon ans LH gewandt, und bin dort super nett, kompetent und sehr einfühlsam beraten worden. Danke für den Tip, Heino!
Zum PET: ich hatte gehofft, dass es Klarheit bringt, aber was ich bisher gehört hab ist das, um Nierentumoren und deren Metastasen zu untersuchen, eher ungeeignet, und bringt möglicherweise falsch-positive Ergebnisse. Also, weshalb sie dafür eine Überweisung bekommen hat, ist mir inzwischen rätselhaft... Ergebnisse gibts erst in ein paar Tagen.
Naja, lt. Hausarzt soll jetzt eben die verdächtige Stelle im Oberbauch entfernt werden, er hat Großhadern vorgeschlagen.
Machts gut, auf bald!

[Marita P.]

Liebe Iris,

das ist doch schon mal toll, dass ihr in Bayern wohnt. Ich wohne ja bei Euch gleich um die Ecke. Schwabhausen bei Dachau.

Ich habe übrigens in Dachau auch als Krankenschwester gearbeitet.

Dann käme für Deine Mutti eigentlich nur Großhadern Dr. ST. in Frage. Ich bin schon immer in Großhadern. Dort gibt es übrigens das erste interdisziplinäre Nierenzellkarzinom Tumorboard in Deutschland.

Ich würde Dir und Deiner Mutti vorschlagen am 14.12.11 um 19 Uhr zu unserem Treffpunkt Nierenkrebs nach München zu kommen, Nymphenburgerstr. 21a in der Bayerischen Krebsgesellschaft. Da können wir uns dann ausführlich unterhalten.
Es kommen einige aus diesem Forum. Wir sind eine nette Runde.

Ich würde mich freuen, Euch dort zu treffen.

[Iris33]

Hallo Ihr Lieben,

ich hab gute Nachrichten, die ich euch natürlich nicht vorenthalten will:

meine Mama sollte am 15.12. operiert werden, letzten Endes wurde Sie dann gestern (19.) operiert. Jedenfalls konnte der verdächtige Lymphknoten komplett und schneller als erwartet entfernt werden. Ich bin so froh, dass der Knoten noch nicht in angrenzende Organe gewachsen ist. Mama hat die OP gut überstanden, und wird möglicherweise vor Weihnachten entlassen. Ist aber zweitrangig.
Naja, fürs erste hätten wir das geschafft. Jetzt warten wir die histologische Untersuchung ab; die Chancen, dass die Lymphknotenwucherung gutartig ist, sind verschwindend gering. Aber schon die Tatsache, dass die OP gut gelaufen ist gibt uns Mut.
Jetzt müssen noch die Auffälligkeiten auf der Lunge beobachtet werden...

Ich wünsch euch allen ein schönes Fest, viel Kraft und das nötige Quäntchen Glück,

Iris

[Marita P.]

Liebe Iris,

das ist aber schön, dass Deine Mutti alles schon überstanden hat.