Neu hier - bitte um Hilfe

[waldi5o]

Liebe Gitti,
noch mal schnell was zur Reha.
Ich weiß natürlich nicht, wie das in Österrreich gehandhabt wird.
Die Chemo kam kurz nachdem ich aus dem Krankenhaus entlassen war. Macht ja eigentlich auch Sinn, um evtl. Krebszellen kaum Möglichkeit zu geben, weiterzuwachsen.

Danach kamen sofort die Bestrahlungen.
Während der Bestrahlungen wurde schon eine Anschlußheilbehandlung beantragt.
Ich habe an einem Donnerstag die letzte Bestrahlung erhalten und war Dienstags schon in der Rehaklinik. (Alleine mit PKW fünf Stunden dort hin gefahren)

Liebe Grüße
Waltraud

[Rachel]

danke für die infos, da bin ich mal gespannt wie es bei uns weitergehen wird. am 21.12. werden die klammern entfernt und da bekommt er dann den fahrplan für die weitere vorgehensweise.

ich wünsche euch ein schönes wochenende
lg gitti

[Rachel]

guten morgen - ich hätte eine frage an euch

* Wie lange dauern diese luftprobleme nach einer Lungen OP? Mein Mann wurde vor 10 Tagen operiert, Entfernung re Unterlappen. kann er was machen damit es ihm wieder besser geht?

* der ganze tumor konnte entfernt werden, was bestrahlt man dann eigentlich?

danke

LG Gitti

[Irmgard60]

Guten Morgen Gitti,

Mein OP ist jetzt 3 Monate vorbei und es kommt bei mir sehr auf das Wetter an. Bei feuchter oder kalter Luft, bin ich ganz schön am röcheln. Als das Wetter im November so gut war, ging es um einiges besser. Laufe ich mit meinem Hund gerade Strecken, klappt es auch gut, wenn wir aber Berg auf maschieren, Puste ich wie eine alte Frau (bin 51). Aber... Generell bin ich sehr zufrieden mit "meinem Atem". Irgendwie hätte ich nicht gedacht, dass alles doch wieder "so gut" wird

Sparzieren an der frischen Luft ist nartürlich wichtig und in der Reha hat man uns täglich 10 min. auf ein ergometer gesetzt.Mein Mann hat mir jetzt eins besorgt, aber im Moment macht mir die chemo ein wenig zu schaffen, da klappt es nicht mit dem fahren. habe noch 3 chemos vor mir, dann ist es endlich gepackt)

in der rh bekamen wir auch täglich Atemübungskurse, sollte dein Mann keine RH im direkten anschluss haben, kann man diese sicher auch bei einem Physiotherapeuten bekommen. Sprecht mal mit eurem Doc, was es da Gutes für deinen Mann gibt.

Wünsche allen hier im Forum, dass die Sonne bald wieder für uns scheint

[Rachel]

danke liebe irmgard.

auch ich wünsche euch allen alles liebe, daß sie sonne scheint jeden tag für euch alle.
lg gitti

[Gabrieleli]

Hallo Gitti,

Wenn ihr mit allem durch seit---Op, Chemo evtl. Bestrahlung--- wird dein Mann eine Anschlußheilbehandlung bekommen. Die gibt es nach dem ganzen Prozedere immer und muß kurz nach Ende der Behandlung angetreten werden. Spätestens dort wird die Lunge geschult, mit Atemübungen und Sport soweit möglich. Bei mir war es so das ich im Krankenhaus schon so ein kleines Gerät bekam mit dem ich täglich Atemübungen machen mußte.
Ich komme auch heute noch oft aus der puste, aber ich denke es ist vieles eine Sache des Trainings. Ich bin am ersten Tag nach dem Krankenhaus in einem durch bis hoch ins Schlafzimmer. Indem ich oben war habe ich gedacht ich muß ersticken. Ich konnte gar nicht genug Luft bekommen. Sowas passiert mir jetzt nicht mehr, weil ich weiß wie ich dosieren muß. Alles in allem komme ich mit der Luft einigermaßen aus.

Zu den Bestrahlungen: Man hat zwar den Tumor entfernt, aber es können immer noch irgendwo Zellen sitzen. Gerade wenn Lymphknoten schon mitbefallen sind gibt man anschließend fast immer Chemo und Bestrahlung. Wobei, wenn man alles hinter sich hat, die Bestrahlungen habe ich dann mit links mitgenommen.

Alles Gute für euch und lieben Gruß

Gabriele

[Rachel]

danke gabriele, ich habe so gehofft das sich mein mann die chemo und strahlentherapie ersparen kann aber scheinbar muß er da auch noch durch.

danke euch allen für die antworten, es hilft einem sehr

alles gute für euch
lg gitti

[TrudeO]

Hallo Rachel
Habe soeben hier gelesen und gemerkt, dass du aus Österreich bist. Ich komme aus der schönen Steiermark aus Graz und habe die Onko daher direkt v or Ort.
Ich bin jetzt 63 Jahre und habe seit 2006 ein inoperables Lungenkarzinom mit Metas in beiden Lungenspitzen, daher hilft bei mir nur die Chemo. Diese habe ich aber bis vor 5 Monaten alle 3 Wochen erhalten. Insgesamt gibt es für meine Art von Zellen 4 verschiedene Chemos- die bin ich bereits zum zweiten Mal durch. Die letzte bekomme ich jetzt 1xwöchentlich-3x hintereinander - dann 1 Woche Pause - und wieder 3x hintereinander.
Bis heute habe ich alle Chemos - morgen erhalte ich die 78zigste - super vertragen. Es ist nur wichtig, den Körper auf Trab zu halten (Sport) auch wenns manchmal schwer fällt. Zusätzlich lege ich großen Wert auf ausgewogene, biologische Ernährung mit viel heimischen Obst und Gemüse, um das Immunsystem und die eigene Abwehr zu unterstützen. Das wichtigste ist aber die Einstellung zur Erkrankung selbst. Mittlerweile sehe ich das Ganze wie eine chronische Krankheit - der Diabetiker braucht sein Insulin und ich brauche meine Chemo.
Ich wünsche dir und deinem Gatten von Herzen alles Gute und viel Kraft -
liebe Grüße Trude!

[Rachel]

liebe trude, vielen dank für deine zeilen, wir lieben die steiermark und sind oft dort auf urlaub.
deine einstellung ist toll
ich wünsche dir auch alles alles gute und toi toi
nur weiter so
lg gitti

[Rachel]

Mein Mann hatte heute Lungenfunktionstest, OP war der 9.12. > mein Mann hat derzeit 69 % Lungenfuktion - lt. Arzt muß er jetzt sein Leben lang Tabletten nehmen. Hat jemand dasselbe Problem? Kennt das jemand?

danke

LG Gitti

[Gabrieleli]

Liebe Gitti,

den Lungenfunktionstest muß ich auch alle 3 Monate machen. Meistens ist er ganz passabel , beim letztenmal war er aber grottenschlecht. Ich bekomme dafür ein Spray, das erweitert die Atemwege und man bekommt besser Luft.

In zwei Wochen bin ich wieder dran. Ich denke das es normal ist das man nicht mehr die volle Kapazität hat wenn ein Teil draußen ist. Was muß den dein Mann für Tabletten nehmen?

Ich habe nie gefragt wieviel Prozent ich habe, von daher kann ich dir leider auch nicht sagen ob 69% jetzt noch im Rahmen ist oder sehr schlecht. Auf jeden Fall bin ich mir sicher das das mit der Luft nach einer Weile besser wird.Die Restlunge übernimmt, doch das dauert eine Weile. Ich kam am Anfang kaum die Treppen hoch, heute ist das nur selten ein Thema.

Habt vielleicht noch ein bißchen Geduld, soooo lange ist die OP noch nicht her.

Sei lieb gegrüßt
Gabriele

[Rachel]

danke, da muß ich meinem mann nochmals fragen wie die tabletten heißen. ich habe ja geduld aber mein mann leider nicht :-) :-)

danke für die info
lg gitti

[waldi5o]

Liebe Rachel,
wenn ich mich recht erinnere, ist bei Deinem Mann auch der rechte untere Lappen entfernt worden.
Bei mir ja auch.
Nach Chemo und Bestrahlung, war ich zur AHB, dort hatte ich 60 % Lungenkapazität. Nach 4 Wochen Kur, wurde ich dann mit 73% entlassen.
Bei wieviel ich jetzt liege, kann ich gar nicht mal sagen. Jedenfalls geht es mir gut.
Natürlich muß ich bei sehr großen Anstrengungen japsen und schnelles Gehen und gleichzeitig sprechen, funktioniert auch nicht.
Aber da kann man doch gut mit leben, hauptsache krebsfrei.

Aber mich würde auch interessieren, was Dein Mann für Tabletten nehmen muß.

Liebe Grüße
Waltraud

[Rita54]

Hallo Waldi , bin neu hier und lese gerade das du zur Reha warst. Kannst du mir verraten wo du gewesen bist und wie es war ?
Liebe Grüße Rita

[Rachel]

also ganz ehrlich, ohne befund bzw. ohne ergebnis weiß ich nicht wie die ärztin diese befund erstellen kann.

lg gitti