Riesenzelltumor im Kniegelenk

[Levira]

Hi Sailor!

Danke für Deine Info, auch wenn sie für Dich gar nicht erfreulich ist.

Ich hoffe für Dich, dass Du in einer richtig kompetenten Klinik behandelt wirst und alle nötigen Informationen, was Deine weitere Behandlung anbelangt, erhältst. Ansonsten musst Du hartnäckig nachfragen, das ist ganz wichtig!

Alles Gute und halte uns bitte auf dem Laufenden wenn Du magst.

Liebe Grüsse
Levira

[sailor1989]

Hallo levira,

danke für die aufmunternden Worte. Ich werde in Berlin in der Tumororthopädie behandelt. Die sollen ziemlich gut sein.

Aber natürlich mach ich mir Sorgen wegen dem künstlichen Kniegelenk, dass ich nich vernünftig damit klarkomme.
Aer eine Wahl wird mir, denke ich nicht bleiben, da das Risiko ohne die Resektion zu hoch ist, dass ich ein Rezidiv bekomme und der Tumor hochgradig maligne wird. Dann sind die Prognosen wohl nicht mehr "besonders gut".

lg sailor1989

[Flakeeater]

Hallo Caren,
Danke für deine guten Ratschläge.
Da ich aus Luxemburg komme und dort das phänomen RZT noch weniger erforscht ist, denke ich dass ich in Nancy (Frankreich) in sehr guten Händen bin, es gibt dort eine spezielle Einrichtung die auf RZT spezialisiert ist. Ich übe mich derweil in Geduld, da meine OP voraussichtlich am 1sten März statt findet.

[Flakeeater]

Hi sailor,
Ich wünsche dir auch alles Gute und dass du schnell wieder auf die Beine kommst. Behalte deinen Mut und lass dich nicht unterkriegen. Auch ich hatte Berlin für meine kommende OP im Visier. Aufgrund der Entfernung habe ich mich jedoch dagegen entschieden da meine Freundin zur Zeit hoch schwanger ist und ich nicht zu weit weg sein wollte. Meine Cousine wurde dort behandelt und war sehr zufrieden. Allerdings handelte es sich bei ihr nicht um einen RZT.
Liebe Grüsse aus Luxemburg

[sailor1989]

Danke Flakeeater,

wünsche dir auch alles Gute, wir sitzen ja quasi im selben Boot. Berlin hat wohl wirklich einen guten Ruf, deshalb denke ich, dass das schon wird. Im französischsprachigen Gebiet kenne ich mich nicht aus, aber wenn es sich um eine Spezialeinrichtung handelt, haben die sicher was drauf.

lg

PS.: Hab gerade nochmal deinen Fall gelesen (bin übrigens Medizinstudent) und gesehen, dass dir Spongiasa aus Leiste und vom Spender implantiert wurde. Ich habe gelesen und von meinem OA gehört, dass die Rezidivgefahr viel höher ist, wenn man Knochengewebe eingesetzt bekommt. Meine Kürretage wurde mit Knochenzement aufgefüllt- das soll die Rezidivgefahr senken. Ich würde dir raten, daraufhin mal deinen Ärzten zu sprechen, denn bei jedem Rezidiv steigt die Entartungsgefahr. (meiner is leider schon jetzt beim ersten mal leicht bösartig gewesen)

[Flakeeater]

Hey sailor,

genau das ist der Grund warum ich nach Frankreich überwiesen wurde. Der Professor meinte sofort dass Eigengewebe oder Spenderknochen fehl am Platz sind. Er hätte auch beim ersten Mal sofort zementiert, was wohl dieses Mal der Fall sein wird.
Ich werde langsam Ungeduldig, bis zum 1sten März ist noch etwas Zeit und ich bin schon seit Mitte Dezember zu Hause. Langsam fält mir die Decke auf den Kopf...
Bitte berichte auf jeden Fall wie es dir ergangen ist. Ich werde auch wieder posten sobald ich die OP hinter mir habe.


LG

[sailor1989]

Hallo Flakeeater,

bei mir ziehts sich auch noch ein bisschen. Wir haben noch ne zweitmeinung eingeholt und jetzt wollen wir noch ne referenzhistologie machen lassen, bevor wir die entscheidung treffen.
Leider gibt es bei Riesenzelltumor kaum ärzte die sich auskennen, weil er einfach nicht genug erforscht ist.

lg

[Irene64]

Hallo
Ich bin neu hier, hab aber schon einiges zum Thema PVNS hier gelesen. Ist hier noch jemand, der mir Fragen dazu beantworten kann??? Ich wäre jedenfalls erleichtert, wenn sich jemand findet.....
Lg. Gruß Irene

[sailor1989]

Was ist denn PVNS?

[Irene64]

PVNS ist eine pigmentierte villonoduläre Synovitis.....gelegentlich auch als tenosynovialer Riesenzelltumor bezeichnet.