Alternative Taxotere?

[theresa_n]

Hallo Jaqi,
bei meiner Erkrankung (intrahepatisches cholangiozelluläres Karzinom, inoperabel, zu Beginn Verdacht auf Metastase auf BSDK, oder BDSK mit Metastasen auf der Leber, Typ Adenokarzinom) wäre die Standardtherapie Cisplatin oder Oxaliplatin plus Gemcitabine. Etwa 30% der Patienten sprechen darauf an. Die neue Therapie nab-Paclitaxel plus Gemcitabine griff laut meinem Onkologen in den bereits vorliegenden Studien bei 70% der Patienten, also nahm ich doch glatt die neue, denn die möglichen Nebenwirkungen der Platinchemos auf Nieren und Gehör schreckten mich schon.

Ich habe von Ende Oktober 2011 bis Ostern 2012 zwölf Zyklen nab-Paclitaxel (Abraxane) mit Gemcitabine (Gemzar) im zwei-Wochenabstand bekommen. Die Wirkung war exzellent (einige Tumore total verschwunden, das Volumen der vormals größten um 90% verringert), die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen: Haarausfall (sind innerhalb drei Wochen nach Ende wieder neu gewachsen), leichte Neuropathie bei den letzten Zyklen (war ebenfalls nach drei Wochen weg), Müdigkeit.

Leider haben sich innerhalb neun Wochen Chemopause wieder neue Herde gebildet, nun bekomme ich wieder Abraxane+Gemzar, diesmal kombiniert mit dem Angiogenesehemmer Bevazizumab (Avastin), alle drei Wochen. Kontroll-CT war gestern, nach zwei Chemos: Wachstumsstillstand, Tumormarker sinken, Nebenwirkungen wie gehabt, aber der drei-Wochen-Rhythmus machts noch leichter

Weitere Details kannst du in meinem thread "CCC oder Pankreaskarzinom - Regen oder Traufe?" nachlesen.
Ich halte euch fest die Daumen,
liebe Grüße,
theresa

[Babsi2610]

Hallo Jaqi,

mein letztes CT-Ergebnis vom 05.07.2012 unter Abraxane/nab-Paclitaxel (Gruppe der Taxane): Metastasen zum großen Teil verschwunden bzw. kleiner geworden.

Für mich bisher das beste Therapieergebnis!

Nebenwirkungen: totaler Haarausfall und Taubheitsgefühl in Händen und Beinen.

Alles Gute für Euch!

[Jaqi]

Hallo Ihr Lieben, nun will ich mich nach langer Zeit mal wieder melden und einen kurzen Zwischenbericht abgeben. Mein Vati hat jetzt den 3. Zyklus Xeloda und jetzt beginnen die Nebenwirkungen, Taubheitsgefühl in den Händen und brennende Füße. Habt ihr hier ein paar Tipps? Habe von Mapisal gelesen. Was macht ihr gegen die Nebenwirkungen?
Und was ich immer noch nicht verstehe: Warum machen eure Onkologen (Babsi2610 und Theresa_n) und eine Therapie mit nab-paclitaxel und unsere weigert sich strickt und sagt, es wäre nicht zugelassen????
Vielen Dank euch allen und viel Glück!!! (Für mich gehört zu allem eine GROßE Menge Glück dazu mit dieser Krankheit gut zu leben und zu überleben)