Astrozytom, 1cm, OP ja oder nein?

[Angel84]

Hallo Gabriela,

nein, ich nehme kein Cortison, es wurde auch seit der OP vor gut 8 Wochen noch nicht wieder geguckt. Bin in gut 3 Wochen dran.

Ich trinke jetzt Brennnesseltee, bin aber leider nicht anfallsfrei geworden, hatte letzte Woche Freitag erst wieder einen und sollte jetzt von 1000 mg Levetiracetam auf 2000 mg hochdosieren. DA mir die Nebenwirkungen aber nicht geheuer sind, versuche ich es erstmal mit 1500 mg. Mal gucken, ob das helfen wird. Vor der OP hatte ich nix und jetzt schalge ich mich mit sowas rum. Schon echt ätzend, aber gut, so lange es so bleibt bzw. langsam abschwächt, darf ich mich überhaupt gar nicht beschweren. Ich habe hier viel gelesen und da gibts es viele, die wesentlich schlechter dran sind als ich. Echt beängstigend, das ganze Thema.

Danke auf jeden Fall für deine Tipps. Man probiert ja alles, nur damit man diese blöden Antiepileptika nicht dauerhaft schlucken muss.

Ich wünsche euch allen alles Gute und einen schönen Tag.

[Andorra97]

Hallo Angel,
will Dir mal ein bisschen Mut machen. Bei meinem Mann hat das Astrozytom I, was er mit 10 Jahren hatte 34 Jahre lang still gehalten bis es entartet ist. Leider ist es dann zu einem Glioblastom geworden, was ich aber auch auf die Chemo schiebe, die er wegen eines Lymphdrüsenkrebses machen musste. Die Entstehung des Glioblastoms fiel genau mit der Zeit der Chemo zusammen. Das OP des Glioblastom ist jetzt auch schon fast 4 Jahre her, insofern gib' Deine Träume für die Zukunft nicht auf, man weiß nie was kommt, sowohl im negativen, aber auch im positiven Sinne!

[Angel84]

Hab lang nicht geschrieben,habe Urlaub und zuhause ne Menge zu tun gehabt. Mittlerweile habe ich seit über 4 Wochen keinen Anfall mehr gehabt und bin super froh darüber! Morgen ist der erste Kontrolltermin seit der op! Hab echt n bissl Angst,aber es wird wohl alles gut gehen! Genießt alle noch den schönen Tag!

[Angel84]

Wollte euch auch mal eben die guten Nachrichten mitteilen.
Die Therapie schlägt wohl überdurchschnittlich gut an. Der Arzt meinte, der Großteil der Zellen sei schon zerstört, er sei selbst überrascht, wie schnell das bei mir ginge. Aber es wäre absolut positiv!!

Da ist mir und meinem Freund natürlich der dickste Brocken vom Herzen gefallen, den man sich vorstellen kann. KLar ist die Krankheit noch lange nicht besiegt, aber der Schritt geht in die richtige Richtung.

Seit fast 7 Wochen bin ich auch anfallsfrei, mal hoffen, dass das so bleibt!

Ich hoffe, es macht einigen Mut, dass man doch noch was tun kann und den Kampf nicht aufgeben darf und wahrscheinlich auch schnellstmöglich etwas unternimmt, bevor es nachher zu spät ist.

Ich bin heilfroh, mich so entschieden zu haben und hoffe, dass der Therapieverlauf weiterhin so vielversprechend bleibt wie bisher.

Liebe Grüße

[HeikesFreundin]

Hallo Angel


ich freue mich total mit Dir !!!!!!


Und ich wünsche Dir natürlich nur das Bestmögliche!

Wie einem der "Ar*** auf Grundeis" geht bei diesen ganzen Untersuchungen
(und Diagnosen) erfahre ich gerade am eigenen Leib.

Muss auch am 2. 10. zum MRT des Kopfes, um zu gucken, ob da irgendwas am Sehnerv ist -
ich kann nämlich in rasanter Zeit immer schlechter sehen, habe Schwindlelattacken und Kopfschmerzen.
Brille hilft auch nix und gemäß Augenärztlicher Untersuchungen sind die Augen - bis auf ein paar dunkle Flecken auf der Netzhaut -
soweit okay. Nun vermutet man .... ach, lassen wir das.


Ich freue mich über Deine Meldung und drücke die ganz fest die Daumen, dass es weiterhin
positiv in Deinem Sinne sich entwickelt (Kauderwelsch läßt grüßen) !

Alles liebe, Angie

[Angel84]

Hallo Angie,

danke für deinen Beitrag!! Ich hoffe es auch!!

Und für dich hoffe ich auch nur das aller beste!!

Liebe Grüße

[Angel84]

Hallo alle zusammen,

für alle, die es interessiert. Habe jetzt meinen Antrag auf Schwerbihinderung durch und 70 % bekommen.

Ansonsten geht es mir so weit ganz gut, weiter anfallsfrei und darf bald endlich wieder Auto fahren.

Viele Grüße