Ich habe krebs

[doris2710]

liebe katja, ich bin selbst hier neu im forum,
find es echt heftig, dass nach drei jahren was gefunden wurde...darf ich fragen, wie groß dein melanom war?
bzgl familie kann ich dir leider nicht helfen, meine kinder 4 und 1,5 jahre alt wissen dass ich ein hässliches muttermal hatte und aufpassen muss. mein mann ermahnt mich immer, dass ich das thema ernster nehmen soll....

..an deiner geschichte sieht man ja, dass ein melanom wirklih ein ernstes thema ist, was mir gerade jetzt im lesen wieder mal bewusst wird.

wie gehts jetzt bei dir weiter? bekommst du chemo?
ich freu mich über weiteren austausch mit dir und wünsch dir alle kraft der welt.

[katja_mausi]

Hallo,
Mein MM war damals auf der Rechten Schulter und 1,3 mm groß.
Meine Nachsorge verlief immer so: Blut abnehmen, Sono der Lymphknoten und CT. Alles immer unauffällig. Nur dann bei der letzten Nachsorge dann ein heftiger anstieg vom S-100 Tumormarker. Nach kontrolle der Blutprobe. Die war dann noch höher. Ich musste sofort zum ganz Körper PET CT. Dabei haben die die Metas dann alle gefunden.
Die Frau Doctor hat mir zwei Immun Therapien vorgeschlagen. Für die 1. Wahl mussten die die Metas im Beckenknochen Biopsiren. Das war am 23.5.13. Jetzt warte ich auf Antwort ob das die richtige Therapie ist oder nicht. Wenn nicht kommt Wahl 2. in frage.
Ich danke euch das ihr mir so schnell geantwortet habt und für euch auch noch mal alles alles gute.
Eure Katja

[Karasa83]

Hallo ihr lieben,
Bei mir wurde ein mm zu Beginn der Schwangerschaft festgestellt.
Meine zweite Tochter wurde nun gesund letzte Woche geboren.
Seitdem bin ich fast jeden Tag am heulen, wenn ich mir meine Kinder so
Anschaue. Das war vorher schon schlimm, aber seitdem das Baby da ist, geht's grad gar nicht mehr. Liegt sicher auch daran, dass in den nächsten 4 Wochen wieder sono, erstmals röntgen etc ansteht.

Katja, wenn bei dir im nachsorgeprogramm schon ct gemacht wurde, wie konnte
Man da die metas alle übersehen und dann ganz plötzlich nach dem hohen s100 Wert auf einmal alle finden? Ich bin so traurig, dass so ein junger Mensch bei einem mm von 1,3 mm, wo doch die meisten Ärzte einen beruhigen bei der dicke, jetzt so viel durchmachen muss. Wo lasst ihr eigentlich den s100 Wert bestimmen? Macht das euer Hautarzt? Hab das in der Schwangerschaft alles gut verdrängt aber jetzt muss ich die Sache angehen.

[Karasa83]

Noch eine frage an Katja,
Hatten sie 2010 deinen wächterlymphknotem entnommen? Und hast du außer dem bescheidenen Blutwert irgendwas bemerkt von den metas? Du hast einen ganz tollen Freund bzw mittlerweile wohl Mann!

[doris2710]

karasa, da haben wir ja fast die gleiche geschichte, bei mir wurde ebenfalls in der schwangerschaft vom zweiten kind das mm entdeckt.
wurde bei der der wächterlymphknoten entnommen und bekommst du interferon.
mir war das stillen so wichtig, dass die ärzte meinten, es geht auch so.
ja, lustig war das echt nicht in der ss, weil mir auch gesagt wurde, dass sich metas in den fötus verirren könnte....aber gott sei dank ist unser kleiner auch gesund zur welt gekommen.

wie geht es bei dir jetzt weiter?
bei mir wird alles im kh gemacht, alle 3 mon

[katja_mausi]

Hallo Ihr Lieben,
Bei mir wurde 2010 auch der Wächterlympfknoten entfernt. Der war Negativ. Und zu der Sache mit dem CTs die gemacht worden sind. Es ist nie was gefunden wurden, weil ich eine sehr seltene Form vom Schwarzenhautkrebs habe. Bin in Deutschland der erste Fall unter 50 Jahren Laut den Ärzten. Ich bin in der Uniklinik Hautklinik in Düsseldorf und muss da auch immer alle drei Monate hin.
Zu eurem Thema mit dem Interferon. Macht das weiter, wenn ihr keine Nebenwirkungen habt. Bei mir war das leider nicht so. Ich musste das abbrechen wegen den Nebenwirkungen. War müde, Gelenke steif, Agressiv und konnte meinen Beruf als Schlosserin nicht Ausüben.
Und danke für euren zu spruch. Muss morgen zur Uni wegen meiner Immun Therapie.
Alles Alles gute Euch und euren Familien.
Eure Katja

[Karasa83]

Hallo Doris,
Ja schön bescheiden war die Schwangerschaft mit dem immerwiederkehrenden
Hintergedanken. Wächterlymphknoten haben sie bei mir nicht entnommen, weil das bei einer Schwangerschaft kontraindiziert gewesen wäre, wegen dem radioaktiven Kontrastmittel was da wohl gespritzt wird. Der Arzt meinte aber, wir können das nach abgeschlossener Schwangerschaft machen. Ich muss allerdings noch mal mit ihm sprechen wie hoch prozentual da jetzt noch die Wahrscheinlichkeit ist, die richtigen Wächter zu finden, da das lymphabflussgebiet ja schon seit Oktober (da war der nachschnitt) zerstört ist. Vorher muss ich aber eh zur sono. Also hast du auch auf eine wächterlymphknotenbiopsie verzichtet? Und gehst vierteljährlich zur sono? Hat man bei dir vor dem Hintergrund des Melanoms irgendwelche weiteren Untersuchungen mit dem Neugeborenen gemacht? Also bei mir nicht.....
Wie geht es die mit zwei kleinen kiddies ? Die Gedanken, dass kein Arzt sagen wird, dass wir geheilt sind, sind doch ab und an Immer präsent oder verträgst du das ganz gut?

Liebe Katja, dass du eine ganz seltene Form des Hautkrebses hast ist natürlich bescheiden. Ich hoffe, du bist in guten Händen bei den Ärzten in der Uniklinik und wünsch alles gute! Mg Karin