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#1
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Zitat:
sehen wird man schon was. Die Narbe wird bestimmt 15-20cm und wenn noch 40% der Muskeln fehlen in der Wade (also bei mir ist´s so) wird man schon zum "Hingucker" am See. Naja, bin da erst drüber weg, als ich mal in Holland war: die hat das garnicht interessiert - oder zumindest hat keiner mein Bein angestarrt Am besten sind immer die kleinen Kinder "was hast n Du da gemacht?" Ich glaub es liegt jetzt auch an mir: Leute schauen zwar immernoch, aber nicht so mitleidig. Ich hüpf da halt immer wie selbstverständlich rum (meistens ja auch noch mit Surfbrett im Arm). Und beim Laufen haben es Bekannte manchmal erst nach 2 Jahren gemerkt. Das kann bei euch aber auch ganz anders werden. Prinzipiell ist man nach so ner Erkrankung schon irgendwie "gezeichnet". Innerlich und oft auch äußerlich. Ist aber nicht schlimm ... die meisten kommen damit zurecht. Erst Recht, wenn wenn man es als Jugendlicher erlebt. Drück euch die Daumen! Sebastian |
#2
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo Aurelie
Meine Motte hat natürlich auch was zurück behalten und wenn es augenscheinlich nur die Narbe ist... Nach einem Jahr kann ich sagen das sie fast wieder ganz normal läuft und nur wenige überhaupt sehen, dass sie ganz minimal humpelt. Deinem Sohn wünsche ich das man ihn Beinerhaltend operieren kann und er sich mit seiner Krankheit einst gut arrangieren kann... Dir wünsche ich einfach weiterhin viel Kraft und Durchhaltevermögen und viele gute Nerven Alles liebe Jazz |
#3
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Einen schönen guten Abend,
Christian geht es nach zwei Wochen Chemo Pause gut nur seine Blutwerte sind im Keller aber er scheint das gar nicht so zu merken. Wir wollten eigentlich ins Kino, nun gut, wir haben es gelassen. Wir sollen nächste Woche unser Op Gespräch haben...ihr macht mir Hoffnung ...also Daumen drücken. MRT und Röngen waren wir noch mal und wir mussten leider Erfahren, dass der Tumor- unter der Chemo gewachsen ist...zwar minimal ...aber doch eher kein gutes Zeichen. Zweimal Mtx soll noch kommen und danach dann die Op...immer noch warten Ich melde mich, wenn wir mehr wissen..... Danke an Jazz und Sebastian ...es baut mich immer wieder auf Lieben Gruß |
#4
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Wenn dir nach schreiben ist dann schreibe.....Mir tat es immer sehr gut zu wissen ich bin nicht allein....
Das der Tumor gewachsen ist, ist großer Mist aber nicht das Ende... Hoffen wir einfach, dass es ihm nun endlich an den Kragen geht und ihm ein jähes Ende gesetzt wird, diesem kleinen Mistkäfer im Bein deines Sohnes.... Gib nicht auf kämpfe mit für ihn und auch für dich ... Vergiss dich nicht in all dem Schmerz auch wenn es unendlich schwer fällt In Gedanken halte ich dich und sage Wir lesen voneinander Jazz |
#5
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Zitat:
erstmal abwarten, ihr steht ja noch ziemlich am Beginn der Therapie... Ich drück euch die Daumen, dass alles gut wird! Liebe Grüße |
#6
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AW: Sohn (16) Osteosarkom
Hallo
Kann mich nur anschließen: das ist nicht besonders aufbauend, aber vielleicht auch nicht so schlimm. Mein Tumor ist in den ersten Chemos auch kaum kleiner geworden (nichtmal 10%). Nach der OP sah man aber, dass das Teil zu 2/3 tot war (wahrscheinlich schon voher abgestorben). Aber da ja nur noch 1/3 am Leben war, kann das natürlich auch nicht so schrumpfen! Auch das von Wuselina Gesagte könnte zutreffen. Also ja, es gibt bessere Nachrichten, aber es kann verschiedene Ursachen haben. Nicht aufgeben - wird schon |
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