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  #1  
Alt 26.12.2013, 18:47
Tatjana60 Tatjana60 ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

hallo ihr lieben alle....
da bin ich wieder ... sorry, aber der weihnachtsstress hat mich doch ziemlich im schach gehalten ... hab ja versucht, es diesmal alles etwas flacher zu halten, aber bei meiner familiengröße ist das nicht ganz so einfach...
aber schön zu wissen, dass ihr an mich denkt... danke
hab mir jetzt erstmal eure beiträge durchgelesen und hoffe sehr, dass ihr weihnacht gut verbracht habt und sich der stress in grenzen gehalten hat.
bei uns wird es nun auch langsam wieder ruhiger....
ich hatte ja am 20.12. noch rituximab und hatte danach doch wieder ziemlich mit der verdauung zu tun, jedenfalls noch bis zum montag, danach wars wieder besser... also war doch nicht alles nur von der chemo.... es zwickt jetzt auch wieder hier und dort... kennt ihr das auch nach rituxi ? nach der chemo wars ja wohl normal, sagt mein doc, da wo viel ist wird auch viel abgebaut und das kann schon zwacken.... blutwerte sind nach wie vor ok. mein gewicht schaffe ich auch weiter zu halten auf den 48 kg... hab nun mächtig bammel vor dem 6.1. kontroll CT - möchte am liebsten kneifen....danach wird sich dann ja einiges entscheiden. termin in der strahlenklinik der charite hab ich ja auch schon am 16.1.... naja, mag noch nicht an alles noch kommende denken...
wünsche euch nun erstmal noch entspannte tage und einen netten rutsch ins 2014 und vor allem ...gaaaaanz viel gesundheit und nur gute ergebnisse für alle checks im neuen jahr... lasst es euch bis dahin erstmal gut gehen und wir bleiben auf dem laufenden, lg tatjana
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  #2  
Alt 28.12.2013, 12:26
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

So ihr lieben,
Weihnachten ist um und ich hoffe, ihr habt die Tage gut verbringen können.

Ich hab mich jetzt mal um Rehasport gekümmert und siehe da, auch davon habe ich keine Ahnung Ich dachte, ich kann schön Gerätetraining machen, aber denkste. Wassergymnastik oder so Gymnastik, nur in der Gruppe, das ist zwingend. Na gut, eine Physio meinte, ich soll doch versuchen, dass mein Arzt mir Training am Gerät verschreibt. Das werde ich mal, aber dann zahle ich eben selbst, auch egal. Das hat mir jedenfalls am meisten Spaß gemacht und als Rehasport wähle ich dann halt eins von beiden, Hauptsache ich komm in die Gänge

@Rosemie: ja, wenn so die Pfunde purzeln, ist es ja doch noch eine recht angenehme Art. Und dann lass den Januar erst mal anfangen, bloß nix vornehmen zum 1.1., das bringt ja meistens nichts, lieber ein paar Tage später anfangen. Viel Glück dafür.
Zum Glück bleiben ja noch ein paar Suppen übrig, denn mal ne schöne Suppe zwischendurch ist ja was feines.

@ Tatjana: Schön von dir zu lesen, wir hatten dich vermisst, wie du ja gemerkt hast. Man muss ja schon ein bißchen aufeinander aufpassen hier. Aber Zwang, sich zu melden, soll ja auch niemand haben , passt halt manchmal auch nicht, wir haben ja anderes zu tun.

Bekommst du eigentlich nix wegen der Verdauung? Ich dachte immer, das wäre nur bei der Chemo so, bei Rituxi habe ich das noch nie gehabt.
48 kg??? Ups, das hatte ich bisher ja noch gar nicht gelesen, das ist ja so wenig. Ist das denn jetzt erst? Ich muss wohl noch mal Seiten vorher nachlesen, das ist mir echt entgangen.
Bei mir zwackt es auch öfter nach dem Rituxi, da habe ich dann auch immer die Hoffnung, dass noch was weggeht, das ist ja mein Ziel. Bei mir gibt es erst am 20. wieder Ultraschall, aber ich frage auch mal nach nem CT, ist ja im Juni gewesen und ein Ultraschall zeigt ja nunmal nicht alles. Da muss ich echt mal nachhören bei der Onkologin. Dir drücke ich die Daumen für den 6.1., hoffentlich nur gute Nachrichten.
Wäre ja schön, wenn wir nur von Tag zu Tag denken könnten, aber die Termine stehen halt und rücken immer näher. Aber erstmal der 6.1. und dann siehst du weiter.


Ich wünsche euch allen schöne Tage und drücke für uns alle die Daumen und zwar ganz feste.

Liebe Grüße
Birgit

Geändert von Landpomeranze (28.12.2013 um 12:29 Uhr)
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  #3  
Alt 28.12.2013, 14:23
Rosemie Rosemie ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

Tatjana, ich drücke Dir jetzt schon die Daumen für den 6.1. Man macht sich vorher immer verrückt. Ich werde im Februar nur Ultraschall bekommen und das nächste CT dann erst wieder im Mai/Juni. Zum Glück brauche ich ja kein Rituximab mehr, obwohl das meinen Gelenken gut getan hat. In der Zeit hatte ich so gut wie keine Gelenkbeschwerden und ich führe es darauf zurück. Und da mein Lymphom günstig saß und es vollständig operiert werden konnte, brauchte ich auch keine Bestrahlung. Da bin ich echt gut weggekommen.

An Rehasport habe ich überhaupt nicht gedacht, ich denke, das hätte ich mir auch verordnen lassen können, damit ich wieder fit werde nach der Chemo. Meine Bekannte geht immer zum Aquajogging im Rahmen des Rehasports. Und eine Freundin von mir, die hochgradig Osteoporose mit mehreren Wirbelbrüchen hat(te), bekam nach ihrer Reha im Sommer Gerätetraining. Wenn Du das selbst bezahlen mußt, Birgit, kannst Du es zumindest von der Steuer absetzen.

Campario, wie geht's Dir? Hast Du die 4. Chemo hinter Dir?

Ich wünsche Euch allen einen guten Beschluss des alten Jahres - das neue sollte eigentlich nur besser werden.
LG Rosemie
__________________
Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA
Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13
Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach
Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission
Juli 2016: weiterhin komplette Remission
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  #4  
Alt 28.12.2013, 20:10
Symphatisch-Lymphatisch Symphatisch-Lymphatisch ist offline
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Standard AW: Follikuläres NHL -Who Grad 3

Hallo Rosemie,
dass Du keine Gelenkbeschwerden hattest, liegt vermutlich eher am Cortison & weniger am Rituximab...
Den Rehasport bekommt man eigentlich von der Rehaklinik verordnet & man muss ihn dann in einem bestimmten Zeitraum nach der Reha beginnen & geht dann 6 Monate. So viel ich weiß...
__________________
Melanom rechte Wade 2003
Mediastinales B-Zell NHL, bis 11 cm, Stad.: 1A
April-Juli´12: 6* R-CHOP + 4 * R & 2 * HD MTX
30.7.12: PET-CT neg., allerdings "leuchtende"Sternumfraktur
Sep´12: Bestrahlung:36 Gray
5.12.12: PET-CT neg.
September 2017: weiterhin CR - aus der onkologischen Hand entlassen...
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  #5  
Alt 28.12.2013, 20:14
Symphatisch-Lymphatisch Symphatisch-Lymphatisch ist offline
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Zitat:
Zitat von Tatjana60 Beitrag anzeigen
hallo ihr lieben alle....
da bin ich wieder ... sorry, aber der weihnachtsstress hat mich doch ziemlich im schach gehalten ... hab ja versucht, es diesmal alles etwas flacher zu halten, aber bei meiner familiengröße ist das nicht ganz so einfach...
aber schön zu wissen, dass ihr an mich denkt... danke
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bei uns wird es nun auch langsam wieder ruhiger....
ich hatte ja am 20.12. noch rituximab und hatte danach doch wieder ziemlich mit der verdauung zu tun, jedenfalls noch bis zum montag, danach wars wieder besser... also war doch nicht alles nur von der chemo.... es zwickt jetzt auch wieder hier und dort... kennt ihr das auch nach rituxi ? nach der chemo wars ja wohl normal, sagt mein doc, da wo viel ist wird auch viel abgebaut und das kann schon zwacken.... blutwerte sind nach wie vor ok. mein gewicht schaffe ich auch weiter zu halten auf den 48 kg... hab nun mächtig bammel vor dem 6.1. kontroll CT - möchte am liebsten kneifen....danach wird sich dann ja einiges entscheiden. termin in der strahlenklinik der charite hab ich ja auch schon am 16.1.... naja, mag noch nicht an alles noch kommende denken...
wünsche euch nun erstmal noch entspannte tage und einen netten rutsch ins 2014 und vor allem ...gaaaaanz viel gesundheit und nur gute ergebnisse für alle checks im neuen jahr... lasst es euch bis dahin erstmal gut gehen und wir bleiben auf dem laufenden, lg tatjana
Frag doch mal nach, ob Du indische Flohsamen zu Dir nehmen kannst. Die machen Stuhl weicher, wo er zu fest ist & fester wo er zu weich ist.
Ich nehme in weiterhin unter anderem auch, da er Giftstoffe besser an sich bindet soll.
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30.7.12: PET-CT neg., allerdings "leuchtende"Sternumfraktur
Sep´12: Bestrahlung:36 Gray
5.12.12: PET-CT neg.
September 2017: weiterhin CR - aus der onkologischen Hand entlassen...
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  #6  
Alt 29.12.2013, 12:19
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Den Rehasport muss man 3 Monate nach der Reha beginnen und er läuft über 6 Monate, entweder 2 x oder 1 x die Woche. Da ich wieder arbeiten werde, habe ich mir nur 1 x verschreiben lassen.

Bei dir ist es damit ja leider zu spät, Rosemie, haben die dich denn in der Reha nicht gefragt? Gestern dachte ich, Rückengymnastik, heute denke ich, ach, vielleicht doch Auqa, mal schauen.

An das Absetzen von der Steuer, falls ich Gerätetraining selbst zahle, hätte ich gar nicht gedacht, danke Rosemie.

@ Symphatisch-Lymphatisch: Ich kenne Flohsamen nicht, aber wenn man danach googlet, hört es sich ja nicht schlecht an. Wird ja anscheinend auch genommen, um abzunehmen.

Campario, alles gut bei dir?

Liebe Grüße
Birgit
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  #7  
Alt 29.12.2013, 15:29
Rosemie Rosemie ist offline
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Birgit,
Flohsamen habe ich auch schon genommen, das hat gut gewirkt, hat aber dann doch nicht mehr gereicht. Mein Arzt verordnete mir Movicol und das nehme ich bei Bedarf. Da ich mit Hämorrhoiden zu tun habe, muß ich darauf achten.
Nee, in der Reha haben die mich nicht gefragt wegen Rehasport. Wahrscheinlich dachten sie, ich mache genug. Habe denen gesagt, daß ich einmal die Woche zur Rückengymnastik gehe und auch wieder mit Aquajogging beginnen will. Und da ich ja auch Mitglied im Fitneßstudio bin, das von einem Arzt betreut wird und somit als medizinische Trainingstherapie an Geräten gilt (und damit bei der Steuer abgesetzt werden kann), hätte ich genügend Bewegung....zumindest dann, wenn ich meinen inneren Schweinehund überwinden könnte!
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Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission
Juli 2016: weiterhin komplette Remission
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  #8  
Alt 29.12.2013, 15:56
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Ja Rosemie, deshalb werden sie dich bestimmt nicht gefragt
haben. Der innere Schweinehund ist ja leider allgegenwärtig, bei mir will der auch schon wieder loslegen :-). Ich bin aber gestern immerhin auf dem Heimtrainer gewesen und habe auch Übungen mit dem Theraband gemacht. Man kann ja auch viel zu Hause machen -eigentlich :-)
Auf jeden Fall sollte der innere Schweinehund 2014 mal Urlaub machen.

Einen schönen Sonntag noch
Liebe Grüße Birgit
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  #9  
Alt 30.12.2013, 17:26
campario campario ist offline
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Hallo ihr lieben! ja , ich habe an Heiligabend meine vierte chemo hinter mich gebracht, das war wirklich grausam. Die Kopfschmerzen sind jedes mal schlimmer...
durch den eitrigen Nebenhöhlen Infekt samt Fieber in der Woche davor bin ich schon schlapp in die chemo und immer noch total geschwächt. ich komme kaum auf die Beine und fühle mich sehr zittrig.habe ein aufgedunsenes Gefühl. Ich schaffe alles nur so halb. Bin wie betrunken und hoffe ,dass das bald besser wird ...
ich wünsche euch allen einen guten Rutsch!
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Follikuläres Non Hodgkin Lymphom Grad 1-2, Stadium 4B
6 mal R CHOP 10.10.2013 bis 4.2.2014
März 2014: nahezu komplette Remission😊
2 Jahre Erhaltungstherapie Rituximab geplant
August 2014: Rituximab wegen anhaltender Abwehrschwäche abgesetzt,
bis 2015 Immunglobulinsubstitution (Octagam), Immunglobuline weiterhin reduziert.
Mai 2018: Vitalstoffkur Lifeplus, ich fühl mich Super!
September 2018: super Blutbild, IGG fast im Normbereich Sono: weiterhin in Remission 😊 5 Jahre sind um!
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  #10  
Alt 30.12.2013, 19:09
Landpomeranze Landpomeranze ist offline
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Hallo campario,

schön, von dir zu hören.

Tut mir echt leid, dass es dir nicht gut geht, aber es ist gut, dass die 4. Chemo jetzt hinter dir liegt. Gut, dass die jedenfalls durchgeführt werden konnte.
Kannst du dich denn jetzt auch ausruhen?

Das Fieber wird ja weg sein, denke ich und den Rest schaffst du auch. Hoffentlich ist jemand da, der dich verwöhnt, du sollst dich jetzt nur um dich kümmern. Muss gehen, denn jetzt ist nur wichtig, dass du wieder auf die Beine kommst. Viel schlafen, genug essen und dann sieht die Welt bald besser aus, spätestens im nächsten Jahr

Aber ganz im Ernst: Alles alles Liebe für dich, ich drücke fest die Daumen, dass es dir schnell wieder besser geht.

Auch einen guten Rutsch für dich, was wichtig ist im neuen Jahr wissen wir alle. Und allen, die hier mitlesen, wünsche ich auch einen guten Rutsch und viel Kraft für alles,

liebe Grüße
Birgit
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