Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien

[Anderl]

Hallo Waltraud,

da siehst du es mal, was die Chemo aus dem Gehirn macht. Dieses Faden hab ich total vergessen

Danke für den Hinweis, da waren ja wirklich interessante Antworten drin. Vor allem das mit der Vibrationsplatte, da hab ich doch eine im Keller stehen (die hat mein Mann vor 4 Jahren im ebay ersteigert, sie wurde aber nicht wirklich viel benutzt). Das werd ich heute gleich mal ausprobieren und wenns hilft wäre das ja großartig.

Liebe Grüße
Andrea

[Mizzi-Mädi]

Vorsicht vor der Vibrationsplatte!
Auf diese - sie heißt bei meiner Physiotherapie "Galileo" und rüttelt nicht nur die Füße, sondern den ganzen Körper durch. Ich nehme an, dass ich daher plötzlich Migräne, die ich mein ganzes Leben noch nicht hatte, bekommen habe. Diese hat sich wie folgt geäußert. Plötzlich auftretende verschleierte bunte Wellen vor den Augen. Nach ca. 10 Minuten hatte ich entsetzliches Kopfweh, welches ich nur mit Ibu 500 wieder wegbekommen habe. Ich hatte in meinem Leben bisher fast nie Kopfweh. Augenarzt und Internist, die ich konsultiert hatte - bei denen hatte ich zufällig sowieso einen Termin - waren sich einig, dass es sich um einen Migräne-Anfall handelte. Ob dieser wirklich vom "Galileo" augelöst wurde, konnte mir aber keiner sagen. Auf diese Vibrationsplatte gehe ich nicht mehr, sondern nur noch auf die Balancierplatte, die auch zur Krankengymnastik gehört. Anschließend ist dann das 2-Zellenbad = 2 Wannen warmes Wasser, in welches Strom geleitet wird und in die man beide Füße bis zu den Waden hineinsteckt. Den Strom habe ich bisher aber nicht gespürt. Wenn auch die Hände kribbeln, gibt es das sog. Vierzellenbad. Dann hat man noch Wannen für die Arme

7 Anwendungen habe ich noch. Ich hoffe sehr, das die PNP dann weg ist. Ein bißchen weniger kribbeln merke ich schon, kann aber auch Einbildung sein.

Daheim habe ich aber ein Masagegerät mit Fußmassage und Reflexzonenmassage; nützt aber auch nicht viel.

Viele Grüße an alle PNP-Geschädigten.

Mizzi-Mädi

[harti269]

Hallo Mizzi-Mädi,
in einer Diabetiker-Zeitschrift habe ich gelesen, daß diese Pat. oft eine diabetische Polyneuropathie entwickeln. Man könnte diese mit einem TENS-Gerät behandeln, hast du sicher schon gelesen oder getestet?
Dies nur zur Info.
Liebe Grüße
Heidrun

[Susanne13]

Ich habe hier auch noch einen alten Fäden ausgekramt, wo auch schon mal gute Tipps bei waren.

http://www.oehlrich-stiftung.org/showthread.php?t=31743

[Susanne13]

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LG Susanne

[The Witch]

Zitat von harti269

Hallo Mizzi-Mädi,
in einer Diabetiker-Zeitschrift habe ich gelesen, daß diese Pat. oft eine diabetische Polyneuropathie entwickeln.

Die diabetischen Polyneuropathien sind andere (und haben eine andere Ursache) als die durch Chemotherapie verursachten. Da werden durch den entgleisten Stoffwechsel die winzigen Blutgefäße zerstört, die die Nerven versorgen und die Umhüllung der Nerven (die Myelinscheide) geht zugrunde. Bei den Chemotherapie-Medikamenten dagegen werden die Nerven direkt durch das Gift zerstört. Deshalb bleiben auch etliche Medikamente, die man bei diabetischer PNP gibt wie Alpha-Liponsäure und Vitamin-B-Komplexe ohne Wirkung. (Aussage meines Neurologen: "Das hilft auf jeden Fall. Dem Apotheker.")

Darüber hinaus sollte eigentlich erstmal ein Neurologe durch Untersuchungen abklären, welche Nerven da tatsächlich betroffen sind - die, die die Muskeln bewegen (motorische Nerven) oder die, die für das Fühlen verantwortlich sind(sensible Nerven) oder gar beide. Das geschieht durch eine Elektroneurographie und eine Elektromyographie.

[Mizzi-Mädi]

Liebe Witch,

EMG: Brrrhhh - "Folter ist doch in Deutschland verboten",. das habe ich zu meinem Neurologen - bei anderen Beschwerden - gesagt. Dieser hatte mir ohne Vorwarnung nicht gerade dünne Nadeln in die Wadenmuskeln gejagt.

Deshalb habe ich jetzt bei meinem neuen Neurologen, bei dem ich wegen der PNP war, um Verzicht auf die EMG gebeten. Dieser sagte, das wäre auch gar nicht nötig, weil man über die EMG sowieso keine exakten Ergebnisse bekäme. Er hat die Untersuchung dann mit Elektroreizen gemacht. Außerdem sagte er, dass bei PNP nach Chemo - wenn das Gift aus dem Körper sei -, im Gegensatz zum diabetsichen Fuß, die Beschwerden nicht schlimmer würden. Es bleibe vielmehr beim Stillstand bzw. es könne auch noch etwas besser werden. Mehr fiel ihm dazu auch nicht ein. Aber mir: siehe 2-Zellenbad.

Schönen Sonntag

Mizzi-Mädi

[Mizzi-Mädi]

Liebe Susanne,

danke für den Tipp. Ich habe übrigens bei der Beantragung der 2. REHA (am 14.1.14), als Wunschklinik Bad Wörishofen angegeben. Dorthin machen wir öfters einen Tagesausflug. Ich habe mich im Kneippianum erkundigt, ob Kneippgüsse bei PNP helfen könnten. Dies wurde mir bestätigt. Na klar, die wollen ja Kurgäste haben. Trotzdem glaube ich, dass Kneipp helfen könnte. Ich hoffe, dass es mit der REHA nach Bad Wörishofen klappt. Aber im Wünsche-Erfüllen ist die Rentenversicherung allerdings auch nicht gerade gut.

Liebe Grüße

Mizzi-Mädi

[Susanne13]

Liebe Mizzi,

Jaaaaa das mit der Wunschreha ist auch so ein Lottospiel, ich hoffe auch das ich nach Boltenhagen an die See komme. Es bleibt spannend
Bei mir ist es im Moment an Händen und Füßen besser geworden, ich habe oft den Eindruck, das das Gefühl öfter mal wechselt. Mal gut, aber auch mal schlecht.
Ist das bei Euch gleichbleibend oder wechselt das auch ab und an?????

LG Susanne