Damit hab ich nicht gerechnet ...

[Edeka]

Liebe Christina,
ja, hinterher ist man schlauer.
Vielen Dank, dass Du Deine Geschichte berichtest! Es ist immer interessant, zu lesen, wie es bei anderen gelaufen ist und läuft! Und es hilft..!
Das mit dem Geisteszustand, an dem man selbst anfängt zu zweifeln.. tja. War bei mir genauso. Ich finds immer noch schwer, bei Gesprächen mit Ärzten zu mir zu stehen. Leider echt immer noch... Ich vermute, dass es bei eher seltenen Erkrankungen sehr häufig so läuft. Nach dem Motto "Häufiges ist häufig, Seltenes ist selten", werden die Beschwerden sehr kritisch beäugt.

Nun lese ich, dass Du Deinen Port später mit einem Extraeingriff bekommen hast.
Ähm....... ich habe gar keinen Port bekommen. Ich versteh auch nicht, wieso ich den nicht bei der zweiten/großen OP gleich eingesetzt bekommen habe, weil vorher schon klar war, dass ich Krebs habe und ne Chemo bekomme.
Wie hätte ich wissen sollen, was ich nicht weiß und fragen: "bekomme ich dann auch den Port, den ich brauche???"
Gibts hier noch eine ohne Port? Hat das irgendeinen Vorteil ohne Port?
(Von Nachteilen kann ich berichten: Thrombosen und Venen dauerhaft zu.
Ist im Verhältnis zu allem anderen, was schief gelaufen ist, nur eine Kleinigkeit, aber ich frag mich schon. Alle berichten von Port..?)
Hm
Viele liebe Grüße
Edeka

[chrissi1969]

@ Tündel
Jetzt stell dir mal vor ,ich war zuletzt im Mai zur Vorsorgeuntersuchung beim Gyn und habe da auch Ultarschall von den Eierstöcken machen lassen (musste ich selbst bezahlen ) und da war wohl nichts zu sehen .Ich nahm die regelmässigen Vorsorgeuntersuchungen sehr ernst weil in meiner Familie seid vier Generationen in jeder Generation entweder Brust-oder Eirestockkrebs vorkam .Nun ja wie man sieht hats mir leidr nichts genützt .

@ Edeka
Leider kann ich dir die Frage zu Vorteilen ohne Port nict beantworten -ich kenne keine Vorteile ,nur Nachteile . Die Frauen mit EK die ich kennengelernt habe haben alle einen .
Bis später Christina

[Tündel]

Liebe Chrissi,
sei mir nicht bös und fühl dich bitte nicht auf die Zehen getreten. Es soll KEINE Kritik an dir sein!!!!
Ich kenne diese Fälle auch. Bin schließlich selbker einer. Auch ich war ein dreiviertel Jahr vorher beim Gyn . Mit US und Doppler und allem Pipapo. Hat auch nix genutzt. Und mein Messi und sein Müll wogen über 2kg!!!!Ich kenne eine, die war vier Wochen vor der Diagnose beim Gyn.

Dennoch müssen wir Frauen hinterfragen, nachfragen und kritisieren. Es ist unsere Gesundheit und unser Körper.! Wir haben nur den einen. Und es gibt eben immer noch Leute, denen das egal zu sein scheint.

Und WIR Betroffene müssen die neu Betroffenen aufklären, damit möglichst KEINE Frau mehr schlecht behandelt wird. Prof. S. meint, dass fast 50% der neu betroffenen Frauen falsch oder schlecht behandelt oder operiert werden. Da wird "aufgemacht & reingeguckt" und schwupps - schon sind die Chancen viel geringer. Ist das nicht Megasch......? Deshalb meine ich, dass frau sich besser untersuchen lassen muss. Ich kenne leider viele, denen der US zu teuer ist. Die Chance, dass der Doc was erkennt, steigt mit der Qualität der Ausbildung. Deshalb meine harten Worte.
SIE WAREN NICHT GEGEN DICH!

Ich hatte und habe Glück im Unglück: gute Freunde und Kollegen, meinen Liebsten, die honter mir stehen. Eine Superdoccine, die immer Zeit hat für ihre Patienten und schließlich einen der besten EK- Operateure. Ich weiß nicht, auf welchet Seite der Statistik ich stehe, aber ich traue eh keiner, die ich nicht selber gefälscht habe.


Leider hat nicht jede solch ein Glück. Und da will ich ansetzen. JEDE Frau, die schlecht opeiert wird, ist eine zuviel!!!!!
Ich hoffe, dass du das verstehen kannst!

[chrissi1969]

Hu hu Tündel ,
nein keine Sorge ,du bist mir nicht zu nahe getreten alles ok .
Und du hast vollkommen Recht .
Mein (ehemaliger) Gyn hat das mit der Vorsorge leider nicht so eng gesehen so das ich z.B. ihn sozusagen überreden musste mir ne Überweisung zur Mamo zu geben obwohl er meine familiäre Vorbelastung kannte . Deswegen kann ich aus heutiger Sicht nur jeder Frau raten auf weitere Untersuchungen zu bestehen ,oder den Arzt zu wechseln wenn Frau sich nicht sicher ist .Und ich rate auf das "Bauchgefühl" zu hören ,denn meistens hat es recht und wir hören nur nicht richtig hin .

Also Tündel wenn ich jetzt so meinen letzten Post lese könnte man wirklich annehmen das ich angefressen bin ,kommt irgedwie falsch rüber .Aber wir sind doch schon gross und können über alles reden/schreiben ,nicht wahr ?

Christina

[Tündel]

Puuuuuuuh Chrissi.
Da bin ich aber froh.
Du hast Recht, wir sind alt.genug sowas aus zu reden. Und wir sind ja keine Zicken.

Machs gut. Ich muss zum Psychodoc, dann zum Kardiologen und danach noch zum Gyn. Alles wegen der Chemo. Bääh!

[Edeka]

Liebe Chrissi,
vielen Dank für Deine Rückmeldung zum Thema Port!
Und an Euch beide: Schön, dass das geklärt ist...! Mir ist Euer Schriftverkehr gar nicht in irgendeiner Weise aufgestossen. geschrieben ist das Risiko leider immer echt groß, dass man sich mißversteht. Also sicherheitshalber ansprechen, ä - schreiben... Ihr Süßen... alles Gute!
Edeka

[Tündel]

Hallo Edeka.
Bei mir stellte sich die Frag Port oder nicht Port gar nicht. Es wurde einfach vorausgesetzt, dass ich einen einbauen lasse. Was auch geschehen ist
Da meine Armvene links jetzt eh schon nen Becka weg hat von den ganzen Nadeln, ist das wohl ganz gut.
Mir wirde gesagt, damit wär die Chemo leichte und bei Avastin-Erhaltungstherapie bräuchte ixh eh einen, ergo......
Wie das nun ist damit, kann ich dir morgen sagen, äh schreiben.
Bis denn dann