Hirnmetastasen nach 7 Jahren?

[prisma]

Hallo Birgit,

es war soweit immer alles o.k. Ich habe "nur" in beiden Leisten einen vergrößerten Lymphknoten. Ziemlich deutlich tastbar, macht mich natürlich verrückt! Nächsten Freitag habe ich eine Kontrolle.
Nächste Woche lasse ich auf jeden Fall ein paar meiner Muttermale anschauen, die mir einfach keine Ruhe lassen! Mir grault es etwas davor, weil ich damit rechne von meinem Hautarzt nicht ernstgenommen zu werden aber davon will ich mich nicht abhalten lassen. Ich möchte alles machen was mir wieder etwas Sicherheit zurückgibt. Zuhause zu sitzen und Tee trinken oder Ablenken funktioniert leider nicht.

Viele liebe Grüße
prisma

[prisma]

Hey Birgit,

gerade lese ich von deinem ct termin in drei wochen!
Ich drücke dir dafür beide Daumen ganz fest! Und auch für die kommenden drei Wochen. Hoffentlich geht die Zeit schnell rum!

lg prisma

[birgit52]

Hallo Prisma,
ich war die ersten Wochen nach der Diagnose "nur" beim Hautarzt. Wg. jedem Fleckchen habe ich Panik bekommen. Zum Glück nimmt mein Hautarzt mich ernst und schneidet lieber einmal zu oft als einmal zu wenig. Inzw. wurden mir 9 Flecke innerhalb 9 Monaten entfernt- alle gutartig.
Wenn mein Hautarzt merkt, dass ich "das Ding" einfach nicht aus dem Kopf bekomme und ständig beobachte, schneidet er es mir kurzerhand heraus. "Dann haben Sie und ich es aus dem Kopf",sagt er immer.

Zwei Lymphknoten an genau derselben Stelle an jedem Bein? Das müsste ja schon ein großer Zufall sein, wenn das zwei Metastasen wären.
Glaub ich nicht!!! Aber wie ich mich kenne würde ich ständig dran herumtasten.

Im Laufe dieses Jahres habe ich gelernt, was wohl jeder in diesem Forum selber weiß: Es gibt andauernd wieder Anlässe , Angst zu kriegen. Daran habe ich mich bisher nicht gewöhnt. Ich schätze mal, das wird ein Leben lang so weitergehen........Denn man hat ständig irgendwo ein Knötchen oder Fleckchen oder einen Schmerz usw.

Danke fürs Daumen drücken. Ich drücke für dich!
Birgit

[prisma]

Danke für deine ehrlichen Worte Birgit,

es tut gut zu lesen, wie es DIR in der Anfangszeit ging und teilweise heute noch geht. Die Einstellung deines Hautarztes finde ich gut! Das motiviert mich nach einem Arzt zu suchen der es auch so sieht.
Viel zu oft lese ich hier im Forum, dass Melanome von den Göttern in Weiß verkannt wurden und nur auf Bitten und Drängen hin entfernt wurden, leider zu spät!

ich berichte in der kommenden Woche mal wie es mir mit meinem Hautarzt ergangen sein wird!

liebe grüße
prisma

[birgit52]

Ich sehe mich eigentlich immer noch "in der Anfangszeit". Das Jahr ist vergangen wie im Flug und ich habe mich noch kein bisschen daran gewöhnt, jetzt eine Krebspatientin zu sein. Schon das Wort macht mir Gänsehaut.

Na ja, aber immerhin habe ich bisher keine weiteren schlimmeren Diagnosen erhalten, das ist ja schon mal ein guter Anfang.

nochmals liebe Grüße
Birgit

[Malena 52]

Hallo alle zusammen , sorry bin neu hier und kenne mich noch nicht aus weis noch nicht mal wie ich hier sehen kann wer online ist. Bin seit 07.2013 an MM erkrankt und würde mich gerne austauchen mit mitbetroffenen . würde mich über eine Antwort freuen Danke.

[birgit52]

Hallo Malena,
herzlich willkommen von meiner Seite aus. Ich bin schreibe selber noch nicht allzulange hier, meine Diagnose MM war vor etwa einem Jahr.

Liebe Grüße
Birgit