Welche Chemo's gibt es denn noch?

[bezaubernde66]

Liebe Birgit,
Freue mich von dir zu lesen..
Tja ich habe 30.5 nun Chemo Nr. 5 gehabt von eigentlich 6 ( carboplatin mono )
Der tm ist nach der 4 von 142 auf 35 gesunken... Hurra...und doch nach so vielen Jahren Routine ...ein oohhh ok...verhaltene verunsicherte Freude weil..
Nun soll ich nämlich keine 6 te mehr machen sondern innerhalb von 8 Wochen die Tabletten Studie anfangen

Die neue sehr nette Ärztin in der Tagesklinik ( sie hält sooo viel von der neuen Studie für mich) meinte strahlend...Mensch das ist doch ein super Ergebnis für den Start in die Studie und ich dürfte gern mehr Freude daran habe da 35 super wäre. Und überhaupt.. nach so vielen Jahren immer wieder carboplatin und trotz allergischer Reaktion und desensibiliesirung ...mein Tumormarker immer wieder runter geht....das wäre schon sensationell. Ok wenn Sie es sagt..

Also versuche ich mich seit 30.5 ..den Tag der letzten chemo, zu freuen das : ich nun keine 6 mehr bekomme, mein tm durch die fünfte noch etwas fällt, ich nicht das Placebo erwische, die Tabletten die ich dann irgendwann bekomme ihre Mühe und Strapazen der besonderen Einnahme Ritualien, der cts alle 8 Wochen, zuzügl. Der blutabnahmen etc. etc.. Es wert sind.

Nunja ich kann ganz ehrlich sagen..7 Jahre und 8 Monate nach Ausbruch der Krankheit ....man lernt nie aus.

Du siehst also...eigentlich gehts mir gut...lach.. wenn ich doch nur dieses blöde bauchgefühl abstellen könnte.

Liebe Grüße an alle Mitstreiterinnen und ganz besonders an die liebe Birgit.

[berliner-engelchen]

Liebe Beate,

schwuppss, ein paar Tage nicht geantwortet und schon ist schon wieder so viel Zeit vergangen.
ich wollte dir noch mal sagen, dass ich mich gefreut habe, dass dein TM sooo toll runtergegangen ist. Welch ein Behandlungsrerfolg in diesem Stadium.
Es ist gut, diesen Thread noch mal nach oben zu holen, da wir ja gerade alle am Schicksal von Sandra und sanne zu knapsen haben. und gerade da ist es wichtig, nochmal bewußt wahrzunehmen, dass jemand wie Du, liebe Beate, nach so langen Jahren des Kampfes, nach so vielen Chemos, immer noch so einen tollen ERfolg haben darfst. Das ist Grund zur Freude!!!!
und soll uns allen ein Vorbild sein

von der Tablettenstudie habe ich nch nichts gehört. Tatsächlich mache ich mich momentan nicht explizit schlau. Wie heißt sie denn? Welcher Wirkstoff ist es? Wie lange geht sie?
Verträgst Du das Mittel gut?
Ich wünsche Dir sehr, dass Du nicht in der Placebo-Gruppe bist und dann auch dementsprechende Erfolge für dich verbuchen darfst.

Ganz liebe Grüße aus B nach HH

Birgit

[berliner-engelchen]

guten Abend liebe Beate,

nun war ich fast einen ganzen Monat nicht da und wollte mich einfach mal schnell wieder erkundigen, wie es Dir nun geht. Machst du nun die Tablettenstudie?
Du kennst mich ja mittlerweile, Ober-Glucke, die ich bin, mache ich mir immer Sorgen, wenn ich eine Zeitlang von einem dem EK-Küken nix höre

Ich hoffe sehr, Dir geht es weiterhin sehr gut oder gut und wenn nicht eines von beiden, dann doch weinigestens, O.k.

LG vom engelchen

[bezaubernde66]

Hallöchen... Liebe Birgit

Wo fange ich an...also
Der TM ist vor der Studie ( Start am 23.7 ) noch mal abgenommen worden und dann sogar bei 16,5 gewesen.( das hast du zwar nicht gefragt, aber ich find es so schön...das muss ich nochmal schreiben)

Das einzige was ich bis jetzt sicher weiss ist, das ich kein Placebo habe, weil ich die Tabletten letzte Woche Montag absetzen musste, da meine Thrombozyten nur noch 9 waren und ich Sonntag blaue Flecken bekam.
An den Montag bekam ich eine thromo. Infusion und seit dem versucht mein Knochenmark den Wert wieder hin zu bekommen, was noch immer nicht klappt. Ich muss jeden zweiten Tag zur Blutbild Kontrolle und erst war der Wert nach Infusion bei 70 aber er wurde immer weniger obwohl ich keine Tabletten mehr nehme. Diesen Montag war er nur noch 34 und heute muss ich wieder zur Kontrolle. Sonst geht es mir sehr gut.

Lieben Gruß Beate

[Conny]

Liebe Beate,
bin auuch eine stille Mitleserin Deines Threads,
Es freut mich dass es Dir bei Deiner Neuen Therapie sehr gut geht und mit denThrombos wird sich das auch wieder Normalisieren,ist ja auch gut dass Du alle 2 Tage zur BB Kontrolle gehst.
Du hast auch schon so lange mit dieser Krankheit zu tun,kämpst auch immer tapfer gegen Deine Rezedive an-das macht mir Mut.
Ich wünsche Dir weiterhin alles Liebe und freue mich wenn ich so Ab und Zu von Dir Lesen kann

Lieben Gruß Conny

[bezaubernde66]

Huhu Conny ...

Kann heute mit Freude melden das die thrombos nun bei 70 sind ..hurraa.
Das bedeutet das ich erst montag wieder hin muss zur Kontrolle...freu
und die neuen Tabletten hab ich schon mit bekommen, sodass ich sie am Montag,wenn der Wert wieder normal ist, in der reduzierter Version wieder nehmen könnte.

Tja am 1.9. sind es 8 Jahre, mal mehr mal weniger mit dem EK ...

Heute hat mir eine junge Ärztin gesagt... Wissen sie...es ist ganz toll zu sehen das es ihnen trotz der vielen rezidive und Chemos und nach so vielen Jahren noch sooo gut geht, das ist selten und dafür sollten sie echt dankbar sein.

Ich lächelt sie an und sagte: was glauben sie wofür ich mich ich mich jeden tag bedanke und ich glaube fest daran das man Statistiken nicht glauben darf...sonst würde ich schon lange nicht mehr leben..
Denn meine Prognose bei Stadium 3c war damals....ohhh ihre Überlebensrate liegt bei 50-60% wenn sie in den nächsten 5 Jahren kein rezidiv bekommen.... AHA..IST JA EIN DING...BIN ABER NACH 5 REZIDIVEN UND 8 JAHREN IMMER NOCH DA.

Also...genießen wir doch einfach jeden Tag, denn was morgen oder übermorgen ist...tja das weiss zum Glück kein MENSCH.

Lieben Gruß an dich liebe Conny und an alle Mitstreiterinnen

[Conny]

Hallo liebe Beate😘-Danke für Deine lieben Zeilen,ich freu mich sehr dass Deine Thrombos so schön nach oben klettern👍Ich bin auch so dankbar für die lange Zeit die ich schon mit Krebs lebe und freue mich auch wenn eine Therapie gut anschlägt😜 Wir pfeifen auf Statistiken und versuchen so gut wie möglich zu Leben-man ist so dankbar dafür-Wünsche Dir weiterhin alles Gute liebe Beate😋 Lieben Gruß Conny