Stadium IIB (> 4mm)

[Tenni]

Liebes Forum,

leider war es eine Metastase. Wir sind sehr traurig. Wie wahrscheinlich ist es, dass er weitere Metastasen bekommt? Welche Therapien wurden euch angeboten?

Liebe Grüße

[Jürgen1969]

Hallo Tenni,

die Frage, ob weitere Metastasen nachkommen, kann sicher keiner beantworten.
Weitere Therapien für Euch gibt es einige. Werdet Ihr umfassend von den Ärzten aufgeklärt?
Sicher wird die Lymphknotenmetastase ( es war doch eine Lymphknotenmetastase?) untersucht, erst dann wird man mehr sagen können.

Alles gute für Euch.

viele Grüße aus Ulm

Jürgen

[Tenni]

Liebes Forum,

es war leider eine Metastase aber in der Haut (unterste Schicht) und nicht im Lymphknoten. Heute wurde er noch einmal operiert, weil sie leider beim ersten mal nicht alles entfernt haben. Jetzt warten wir auf den Pathologiebericht und hoffen sehr, dass sie jetzt alles entfernen konnten. Am Freitag soll er dann evt. noch einmal operiert werden.

Drückt uns die Daumen, dass sie heute alles erwischt haben von diesen bösen Zellen!

Liebe Grüße an alle.

[birgit52]

Hallo Tenni,
hoffentlich!!! haben sie alles erwischt!! Diese Krankheit ist ein Sch....Ich wünsche euch sehr, dass sie jetzt Ruhe gibt!!
Du bist ungefähr zeitgleich mit mir ins Forum gekommen. Bei mir ist bisher nichts dazugekommen, aber die Angst davor ist natürlich immer da.
Hoffen wir füreinander........

[Tenni]

Hallo Birgit52,

vielen vielen Dank!!! Am Freitag wurde er noch einmal operiert, weil eine kleine Melanomzelle im Rand noch zu finden war aber heute haben wir endlich das Ergebnis bekommen, dass sie jetzt alles entfernen konnten (RO)!!Ich freue mich so sehr!! Eine Lymphangiosis melanomatosa hat sich ebenfalls zum Glück nicht bestätigt.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass bei dir ebenfalls die Krankheit nie wieder kommt und drücke euch allen die Daumen, dass ihr so gute Befunde bekommt!

[Tenni]

Mein Vater muss jetzt alle 6 Monate zum CT/MRT...........das warten auf die Ergebnisse wird bestimmt wieder eine sehr anstrengende Zeit........wer muss hier noch alle 6 Monate zum CT/MRT? Hoffentlich kommt nie wieder eine Metastase.........

[Trauerweide84]

Hallo tenni,

Mein Mann hat auch halbjährlich CT. Er nimmt es gelassen, für mich ist es jedoch immer wieder sehr nervenaufreibend.

Alles gute für deinen Papa.

LG Nicole

[zuckerbieni 199]

Hi Tenni

Jedes halbe Jahr ist doch noch locker, viele von uns müssen vierteljährlich und mit dem Warten aufs Ergebnis verbleiben oft nur wenige Wochen der Erholung.

Also Kopf hoch...
Gruß,
Zuckerbieni