Eierstockkrebs unheilbar was heißt das

[Tina2563]

Hallo Charlotte! Nein leider konnte ich erst gestern nachhause,weil es das Antibiotikum nicht in Tablettenform gab.Ich bin nicht in Wiesbaden gewesen sondern in Trier im brüderkrankenhaus auf der Onkologie. Sie haben aber kein gynäkologische Station. Ich bin dort weil meine Mutter und meine Tochter auch da waren. Und wir die Oberärzten kennen. Ich bin vorher in einem anderen Krankenhaus gewesen auf der gyn. Aber dort war es eine totale Katastrophe. Ich bin im Brustkorb operiert worden und man hat mich mit 15 Liter bauchwasser einfach sitzen lassen weil liegen konnte ich nicht mehr. Man wollte dann noch eine magen und darm Spiegelung machen bevor man mich behandelt.die magenspiegelung ging noch aber die darmspiegelung ging nicht mehr. Meine Tochter hat dann ihre Ärztin dazu geholt und sie hat mich dann auf ihre Station geholt und hat mit der chemo begonnen und von chemo zu chemo ging es mir besser. Nach der dritten chemo wurde ein ct gemacht und der tumor war um die hälfte kleiner und die Metastase kaum noch zu sehen. Der tumormarker ist von 1600 auf 300 runter. Die Ärztin hat gesagt das nach der 6chemo nochmal geguckt wird ob man mich operieren kann und dann eine gute Klinik gesucht wird und sie meinte Wiesbaden. Dank euch werde ich das nicht tun. Meine Tendenz geht nach Essen oder Heidelberg. Ich bekomme am Montag wieder ein ct gemacht und dann werde ich mich sofort in Essen und Heidelberg vorstellen wenn das geht. Ich weiß nicht ob man das kann. Ich hoffe dann das man es operieren kann. Im Moment geht es mir nicht so gut. Ich hatte nie schmerzen, und jetzt habe ich schmerzen im Unterleib und Rücken. Meine chemo ist drei Wochen her kann das immer noch wirken.ich hatte alle 4 Wochen chemo und habe sie bis auf die ersten 2male Super vertragen. Liebe Grüße Tina

[Charl0tte]

Hallo Tina,

lese ich richtig, nun bist Du zuhause, also etliche Tage später als gehofft? Auf jeden Fall schön von Dir zu lesen, schade aber, dass es Dir nicht so gut geht. Ich denke, drei Wochen nach der Chemo kann das durchaus davon kommen, die soll ja auch 'länger' wirken, da können die Nebenwirkungen ja auch noch anhalten. Aber da habe ich keine Erfahrung, da die Reihenfolge bei mir andersherum war: Erst OP. Und die danach standardmäßig angebotene Chemo habe ich dann ja nicht gemacht. Da können Dir aber viele Mitstreiterinnen von ihren Erfahrungen berichten, wie Deine Beschwerden eingeordnet werden könnten.

Mein Tumormarker war vor der Op auch bei 1.608, fünf Monate nach der OP war er dann auf 30, in den letzten Monaten wieder leicht gestiegen auf 153. Aber es geht mir sehr gut und ich mach erst mal nichts zusätzlich zu dem, was ich eh schon täglich für mein Wohlbefinden mache. Ich genieße jeden Tag.

Ich freue mich, dass Du Dich schon etwas orientieren konntest, wie Du weiter vorgehen möchtest und wo Du Dich vorstellen wirst. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass frau sich sofort viel besser fühlt, wenn wieder einer (wohl überlegte) Entscheidung gefallen ist. Man fühlt sich handlungsfähig, entscheidungsfähig, nicht so ausgeliefert und abhängig. Super. Jetzt wünsche ich Dir, dass die Termine in E. und/oder H. aufschlussreich verlaufen und Du auf Augenhöhe mit den Ärzten dort ins Gespräch kommen kannst. Hängt ja auch immer von der Wellenlänge des Doc ab ... !

So jetzt wünsche ich Dir eine gute Nacht, liebe Grüße
Charl0tte

[Tina2563]

Hallo!ich habe mich entschieden. Ich gehe nach Essen. Habe gestern den CT Befund bekommen das der tumor seit dem letzten Ct nicht mehr kleiner geworden ist das aber keine Metastasen am Bauchfell mehr zu sehen sind und auch nicht an den anderen Organen. Am 6.8 habe ich einen Termin in Essen. Ich hoffe ich kann operiert werden.die Wartezeit macht einen verrückt. Lieben Gruß Tina

[Tina2563]

Hallo alle zusammen! Ich war gestern in Essen und seitdem bin ich ganz unten. Ich verstehe es immer noch nicht.sie konnten mir nicht sagen ob ich operiert werden kann weil sie meine CT nicht angucken konnten,und irgendwie hatte ich das Gefühl das sie auch über ein paar Dinge nicht bescheid wusste.sie sagte das mein Tm sehr hoch wäre und der tumor unter der chemo gewachsen wäre. Es ist aber so das der Tumor sich nach der dritten chemo um die hälfte verkleinert hat und der Tm von 1600 auf 300 runter gegangen ist. Jetzt nach der 6chemo ist der tumor tendenzielle eher größer geworden aber die Metastasen im Zwerchfell und die Karzinose sind nicht mehr nachweisbar. Ich habe extra nochmal in meinem kh angerufen und nachgefragt. Jetzt guckt die Ärztin in essen sich die Bilder an und will dann auf der tumor Konferenz besprechen ob es sich noch lohnt mich zu operieren . ich werde langsam verrückt und habe nur noch Angst und heule die ganze zeit. Kann mir jemand helfen.gruss tina

[Edeka]

Liebe Tina,

ach mensch. ach mensch ach mensch...
Wieso kann die Ärztin in Essen Dein CT nicht lesen? Wieso macht sie eine Ansage, wenn sie die dafür nötigen Informationen gar nicht hat?!
Vielleicht habe ich eine Idee:
Das schlimmste ist doch gerade die Hoffnungslosigkeit, die man Dir einredet, oder?
Man hat immer (IMMER!) eine andere Option. So aussichtlos eine Situation auch erscheinen mag, es gibt immer andere Möglichkeiten. In Deinem Fall, jetzt, versuche, in andere Richtungen zu gucken als die, die Du gerade eingeschlagen hast. Zum Beispiel: eine weitere Meinung einholen, z.b in der Hauptstadt vom anderen Kompetenzzentrum. Das geht auch ohne hinreisen.
Oder wenn Du zu der jetzigen Ärztin kein Vertrauen hast, Arzt wechseln vor Ort. Die Chemie sollte ja stimmen...
Zum Aufgeben ist es zu früh!
Für die Ärzte und auch für Dich.

Viele liebe Grüße
Edeka

[LiebesHerz]

Liebe Tina,

durch Zufall bin ich auf deinen Eintrag gestoßen, ich gehöre eigentlich zur Gruppe der Bauchspeicheldrüse ;-)
Ich möchte Dich an einem von mir erlebten "Wunder" teilhaben lassen um Dir zu zeigen dass man nie die Hoffnung aufgeben sollte.
Ich bin Ärztin in derGynäkologie und habe somit täglich mit Ovarialcarcinomen zu tun. Vor einiger Zeit kam eine Patientin mit weit fortgeschrittenem inoperablen Ovarialcarcinom zu uns in die Klinik; sie bekam wie Du eine Chemo und wurde dann, ich glaube in Berlin, radikal operiert, danach noch eine Chemo.
Wir sagten ihr ehrlich dass trotzdem mit einem Rezidiv gerechnet werden müsste; sie wollte eine genaue Prognose und wie gaben max zwei Jahre an.
Bei jedem "Check up" rechneten wir alle - nur nicht sie selber, mit einem Rückfall, aber diese Patientin blieb frei davon! Ich habe nach 7 Jahren die Klinik gewechselt aber bis dahin war sie tumorfrei! Diese Geschichte und die Geschichte eines Freundes der seit 10 Jahren mit dem Rezidiv eines Bronchialcarcinoms lebt, haben mich bezüglich Prognosen sehr zurückhaltend werden lassen. Prognosen sind Statistiken und sagen nichts über dein Schicksal! Keiner weiß wann er gehen muss, auch die Gesunden nicht; es bleibt nur, das Leben jeden Tag zu leben und zu genießen.

In diesem Sinne Dir und allen hier alles Gute und viele lebenswerte Momente!

[Tina2563]

Hallo alle!!!!!!! Ich habe es geschaft.tumorfrei.bin gestern zurück auf normalstation. Bin noch was neben mir.liebe grüsse Tina hat jemand was von Jule gehört

[MarMi]

Hallo Tina!

Super!!!! Du hast es geschafft! Und du wirst sehen, es geht jetzt von Tag zu Tag besser.

Dann ruh dich nochmal aus und erhol dich von den OP-Strapazen! Ich melde mich morgen nochmal bei dir!

Liebe Grüße und viiieel Kraft für die nächsten Tage,
Marietta

[Tündel]

Hi Tina!

Na siehste, ging ja doch!

Und jetzt

Erhol dich gut!

[Charl0tte]

Liebe Tina,

geschafft! Glückwunsch! Nun wünsche ich dir gute Genesung!

Zu Deiner Frage nach Jule. Sie geht mir auch jeden Tag im Kopf rum. Es ist Funktstille, seit sie von ihren Komplikationen und der Not-OP berichtet hat. Auf meinen Eintrag bei ihr vor drei Tagen habe ich keine Reaktion bekommen. Irgendwie habe ich kein gutes Gefühl ... hoffentlich trügt mich dieses Gefühl.

Liebe Grüße
Charl0tte

[Tina2563]

Danke ja so bisschen feiern wäre klasse nur mit dem Tanzen klappt es noch nicht

Hallo Charlotte ja gucke auch jeden Tag ob sie drin war ist echt furchtbar. Ich liege ja wahrscheinlich auf einer Station mit ihr.nur ich kann ja nicht nach ihr fragen. Ich hoffe auch das beste. Liebe Grüße

[tomhalder]

Toll, das du jetzt tumorfrei bist, weiter so immer tapfer sein und nur positive Gedanken zu lassen,das hilft. Alles Gute für die Zukunft und mit dem Tanzen, das wird schon noch werden, Fasching beginnt erst am 11.11. bis dahin bist du wieder fit und das Parkett gehört dann dir !!!
Liebe Grüße
Thomas

[Tündel]

Hallo Tina!

Warum solltest du nicht nach Jule fragen können, ein paar Infos hast du doch und vielleicht gibt es ja eine ganz liebe Schwester.....

Ich freu mich, dass es dir gut geht!
Uf zur Party!