Mama hat gerade die Diagnose bekommen

[Sandro86]

War auch mit meiner mum ( Stadium 3b---T3N3M0) für die Zeritmeinung in Essen. Dort wurde noch eine Mediastinoskopie gemacht. Leider konnten sie auch nicht mehr operieren. Die Ärzte waren aber sehr nett!!!
Den Termin haben wir innerhalb weniger Tage bekommen.

Wünsche euch noch alles gute

Sandro

[Gruen]

Lieber Thoraxer, lieber Sandro,

vielen Dank für eure Antworten. Ich freue mich wirklich immer sehr über etwas Austausch. Vor allem mit Menschen, die wissen, worum es geht.

Da meine Mam jetzt vermehrt an Luftnot und Schmerzen leidet und der Arzt uns mitteilte, dass der Krebs eine Verdopplungsrate von 30 Tagen habe, sehen wir uns gezwungen, so schnell als möglich mit der Chemo zu beginnen. Die Zweitmeinung im WTZ werde ich deshalb wahrscheinlich erst einholen können, wenn die erste Chemo schon läuft. Der Arzt will auf keinen Fall noch länger warten.

Ich war zu Beginn sehr froh, denn er konnte Dank Beziehungen einen Platz in der Lungenklinik Hemer für meine Mam erwirken, leider ist dies jedoch jetzt ins Wasser gefallen. Hoffentlich klappt es morgen. Ansonsten soll in Absprache mit Hemer hier die Chemo begonnen werden, um dann eine Verlegung u.a. zwecks Bestrahlung zu veranlassen.

Ich habe allerdings noch zwei Dinge, die mich ein wenig stören.. Der Arzt ist sehr nett, doch hatte ich das Gefühl, dass mein "Löchern" etwas belächelt wurde. Weil ich halt schon relativ viele Infos aus dem Internet hatte. Dabei ist es mein letzter Gedanke gewesen, irgendwie seine Entscheidungen anzuzweifeln. Ich will einfach nur genau Bescheid wissen - es geht schließlich um meine Mama! Somit habe ich zwar die Aussage erhalten, dass es sich um ein SCLC im Extended Disease Stadium handelt, eine TNM Einstufung konnte er mir aber nicht nennen, weil er nicht aus dem Kopf wusste, wie groß das Bronchialkarzinom sei.

Weiters erklärte er mir, dass die Chemo mit Carboplatin und Etoposid durchgeführt werden soll (das ist mein letzter Stand, ich weiß natürlich nicht, was Hemer vorschlägt). Ich frage mich nun, wieso nicht Cisplatin genommen wird? Dort gibt es laut Studien eine (wenn auch geringe) bessere Überlebenszeit. Das Nebenwirkungsprofil soll allerdings ja etwas schlechter sein und somit könnte das vielleicht ein Grund für die Entscheidung sein. Ich hätte einfach gern mehr Erklärungen und weniger vollendete Tatsachen. Das Ganze macht einen schon machtlos genug. Habt ihr einen Tipp für mich? Ist es im Endeffekt egal ob Cis oder Cabo in Verbindung mit Eto? Oder soll ich mich noch einmal dahinter klemmen und Druck machen?

Ich sage nicht, dass ich Ärzte an sich anzweifle, aber ich habe selber schon so schlechtes im Bezug auf Medikamente erlebt, dass ich da vielleicht etwas überempfindlich geworden bin. Vor allem wenn es dann tatsächlich um eine so heikle Erkrankung geht wie die meiner Mama.

Ich danke euch noch einmal für jede Rückmeldung. Und für alle Betroffenen und Angehörigen, die vielleicht mitlesen: Alles Gute und haltet die Ohren steif! Der Glaube versetzt Berge, also glaubt an eure Heilung! Ich wünsch es uns allen.

GLG Gruen

[Thoraxer]

Hallo Gruen,

die Ärzte müssen einerseits Verständnis zeigen für die ständig und manchmal doppelt oder dreifach auftauchenden Fragen. Im Gegenzug müssen wir auch einsehen, dass Ärzte auch nur Menschen sind und manchmal (so hart es klingt) vielleicht genervt (im Sinne von 1000 mal gehört) sind bezüglich mancher Fragen (kommt ja auf die Fragen an). Also nicht dass ich jetzt behaupten will die dürfen uns beschimpfen/belächeln. Also denk dir nix dabei und frag, wenn du Fragen hast.
Habe mir selber auch gedacht ob ich fragen soll oder nicht. Ich kann dir versichern, dass es wirklich nur besser ist mal mehr wie weniger zu fragen. Nach Möglichkeit sogar mit einer weiteren Person (4 Augen und Ohren Prinzip).

Also ich habe Cisplatin mit Palitaxel bekommen und mir wurde gesagt, dass dies das "Maximum" sei, als ich noch stärkere Chemos wollte, weil es nicht angeschlagen hatte. Leider kenne ich mich nicht wirklich aus mit den Medis.
Am Besten fragst du natürlich den Arzt und/oder hier im Forum unter dem Punkt (Chemotherpie) nach. Das ist ein weiteres Unterforum mit den Experten

Deiner Mama alles erdenklich Gute! Dir weiterhin Gesundheit und Kraft für Dich UND deiner Mama!

Grüße

Thoraxer

[sandra76]

Hallo,mein Vater hat auch einen Kleinzeller Lungenkrebs.er bekam jetzt 6x3 carbo-eto,er hat es sehr gut vertragen.ich habe mal irgendwo gelesen das die carbo gabe wohl härter wäre aber verträglicher.

[Sandro86]

Wie alt ist denn deine Mutter? Und wie ist ihr Allgemeinzustand?
Das sind wohl die wichtigsten Kriterien für Carboplatin und Cisplatin.
Meine mum ist 56, "guter" Allgemeinzustand und bekam 6 Zyklen Cisplatin/ Etoposid. Die ersten 3 Zyklen waren kein Problem, doch dann fingen die Nebenwirkungen an. Im 5. und 6. Zyklus waren die Nebenwirkungen am schlimmsten.
Wenn du wissen willst, welche Therapien empfohlen werden, schau dir die s3 Leitlinie an. Sehr hilfreich, wie ich finde.

Liebe Grüße
Sandro

[emkolen]

Wo findet ich denn die Leitlinie? Meine Mama bekommt Cisplatin und etoposid, sie hat ein neuroendokrines kleinzelliges Karzinom. Allerdings erst mal nur 3 Zyklen und dann will der Arzt ein viertel Jahr pausieren... irgendwie finde ich das nicht so gut und 3 Zyklen kommen wir so wenig vor. Deshalb will ich mir die Leitlinie auch gerne mal anschauen.

Alle Gute weiterhin.

[Sandro86]

Sorry, dass ich dir jetzt erst schreibe. Seit gestern wissen wir, dass meine mum jetzt 2 Metastasen in den Nebennieren hat. Jeweils eine auf jeder Seite
Kennt sich hier jemand mit Nierenmetastasen aus???

Für die Leitlinie musst du einfach "S3 Leitlinie Bronchialkarzinom" bei Google eingeben. Dann ist das glaube ich der 3. Link. Ist auf jeden Fall eine pdf.