Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[freundchen70]

Hallo mirablanca,

Drück dir die Daumen!!!!!!!!!!

[margot22]

Hallo ihr Lieben!
Habe mich eine Weile nicht gemeldet, ich fühlte mich irgendwie “stabil“ und habe das Thema Krustentier ein wenig verdrängt.
Dann kamen die halbjährlich verordneten MRT Untersuchungen, Becken, LWS und BWS an drei Tagen verteilt über zwei Wochen, nachschauen was die vorhandenen Metastasen machen.
Nach der Beckenuntersuchung die tolle Nachricht: kein Progress sichtbar, nach der LWS Untersuchung war der Radiologe (ein guter Bekannter meines Vaters) krank, also vorerst keine Beurteilung. Noch während der Wartezeit nach der MRT Untersuchung, bevor der Zugang entfernt wurde, bekam mein Papa eine Anruf des Radiologen: Progression einer bekannten Meta in Kreuzbein (Os sacrum) und einiger kleineren Metastasen in der LWS und BWS 5, außerdem eine neue Meta in BWS 6. Diese hat quasi den gesamten Wirbelkörper befallen, dadurch große Bruchgefahr. Ich war erstmal am Boden zerstört, ich hatte so sehr gehofft noch länger progressionsfrei zu bleiben. Jetzt kommt die furchtbare Angst vor der kommenden Zeit hoch.
Vorgestern Tumorkonferenz, gestern Termin beim Onkologen. Bereits am kommenden Montag Termin beim Strahlentherapeuten und geplante Bestrahlung des Kreuzbeins und der BWS.
Was der Onkologe gestern ziemlich drastisch dargestellt hat, ist die Verbrennung der Speiseröhre durch die Bestrahlung.
Meine Frage an euch: habt ihr irgendwelche Tipps, wie man die Verbrennung lindern kann bzw was man in Bezug auf die Ernährung beachten sollte?

Die Behandlung mit Herceptin alle drei Wochen bleibt vorerst unverändert, Bisphosphonate bekomme ich jetzt alle vier Wochen statt im drei Monate Rhythmus.
Meine Tumormarkern waren und sind immer im Normalbereich, allerdings in den letzten Wochen angestiegen.
Euch allen wünsche ich von Herzen das Allerbeste! 💜💜💜💜

Margot

[freundchen70]

Hallo Alle,

am Donnerstag bekomme ich den Port gesetzt, nächste Woche Freitag geht's dann los. Paclitaxel wöchentlich + Avastin. Zometa wird auch fortgestetzt.

Maja, wollte dich fragen, du hattest 2012 auch so hohe Tm bei 2100.
Lange Zeit wurde bei dir nichts gemacht. Wie wurdest du umgestellt??
Habe gestern den ganzen Tag gelesen.
Habe es noch nicht gefunden.

Bin nicht so glücklich über den schnellen Progress.

Dachte eigentlich es geht bei mir auch ein paar Jahre mit letrozol.
Tam hat ja schon versagt.
Komischerweise sind nur die osteoblastischen metas gewachsen. Die osteolytischen halten durch zometa Ruhe.

Hatte das schon jemand und kann was schreiben.


Wünsche allen noch ein schmerzfreies we und gute Ergebnisse.

Maillot hat sich länger nicht gemeldet.
Ist ziemlich ruhig hier.


Lg

[Maja57]

Hallo Freundchen!
Ich hatte ja dann noch mal mit Arimidex versucht nach Paclitaxel,und Denosumab.
Dann im Dezember letzten Jahres Afinitor u. Aromasin dazu.Wurde aber wegen schlechter
Blutwerte abgebrochen.Nun seit Januar Navelbiene u. Denosumab.
Port ist schon ne feine Sache,hab mein fast 8 jahre drin,u.bin so froh dass ich ihn habe.
Drück Dir die Daumen für die erste Chemo,meistens ist die Angst vor dem Ungewissen stärker,dann ist alles halb so schlimm,wenn mann regelmässig zur Chemo geht.
Zu Avastin kann ich nix sagen.
Maillot war wohl schon online,meistens muss mann ja dann bis zum Gespräch warten auf die Ergebnisse,so ist es hier zumindestens.
Ach übrigens ich hatte mal gute Werte,Chmo konnte Freitag laufen,hoffentlich gehts soweiter.
LG.Marion

[Kamala]

Hallo an Alle,
Maja das ist schön dass deine Werte gut sind.Ich bin im Moment auch ganz zufrieden,vertrage das Caelyx gut.Ist auch ganz praktisch dass ich nur alle drei Wochen zur Chemo muß.
Freundchen, ich habe auch mal Paclitaxel und Avastin wöchentlich bekommen,habe es gut vertragen.Man muß nur auf den Blutdruck achten er kann durch Avastin erhöht werden,aber das wird dein Arzt ja wissen.
Liebe Grüße
Kamala

[freundchen70]

Hallo Maja, Kamala,

Danke für eure Antworten.
Gut zu wissen, dass paclitaxel gut zu vertragen ist.

Maja, wann hättest du das und hat es was für die knochenmetas gebracht??
Gut, dass die chemo gelaufen ist.

Kamala, du hast ja auch knochenmetas. Hat es dir was gebracht.

Schönen Abend

[Maja57]

Hallo Freundchen!
Die Chemo lief glaub ich 2012 bis 2013.
Ich hab so viele Knochenmetas,die kriegen wir nicht weg,aber mann kann versuchen sie in Schacht zu halten.Und wenns dann wieder eine andere Therapie gibt,so gewinnt mann ja irgendwie hier noch ein Jahr,da noch ein Jahr usw.So musst Du das irgendwie sehen.
Hab ja leider auch in der Lunge u. in der Leber was.
Irgendwie nimmt mann ja nun alles mit was vielleicht hilft u. Zeit schindet.
Werde im Julei zum 2.x Oma ,möchte mein Enckelkind schon noch ne Weile miterleben.
LG.Marion