Tumorfrei, aber nicht krebsfrei!

[juli001]

Liebe Jule,
bin im Moment auch viel am recherchieren, weil ich mich nicht nur auf Ärzte verlassen will...
Das, was Du hier reingestellt hast, ist so super! Besonders der Post von Kayar.
Ich frage mich, warum wir zur Sicherheit nicht alle zusätzlich Zome... bekommen.
Liegt wahrscheinlich wieder am lieben Geld...
In dem Bericht von San Antonio war mein Arzt sogar mit dabei.

Bei mir steht als Therapie nach der Chemo (medikamentös):
5Jahre Tamoxifen
Falls Pat. nach 2-3 Jahren postmenopausal ggf. Sequenz mit Al für weitere 2-3Jahre,
falls Pat. nach 5 Jahren postmenopausal ggf. 5 Jahren postmenopausal ggf. weiter mit Al für weitere 5 Jahre.
Weiß jemand, was mit Al gemeint ist? Welches Medikament ist das?

Jule, ich meine auch, dass man nach der Chemo sowieso nicht mehr prä ist ( für längere Zeit). Ich werde dann auch noch mit Tamoxifen ganz sicher in die Wechseljahre geschossen. Da bin ich auf jeden Fall postmenopausal. Da verstehe ich nicht, warum der Arzt mir nicht zusätzlich noch Zome... aufschreibt? Passt das vom Medikamenten Cocktail nicht? Kann ja auch nicht sein

[Jule66]

Zitat von juli001

Weiß jemand, was mit Al gemeint ist? Welches Medikament ist das?

Ich denke mal, dass damit Aromatasehemmer gemeint sind, alles andere macht ja keinen Sinn.

LG, Jule

[monchen68]

Hallo,

danke für den Link zu Metformin. Ist ja interessant, wusste ich gar nicht.

Was mich etwas verwirrt, ich habe schon Metformin genommen BEVOR das Mistvieh kam. Heißt das jetzt ich gehöre zu denen wo es nicht diesen Nebeneffekt hat?

Noch ein schönes Wochenden uns allen

LG

[Jonna]

Hallo ,

Habe hier interessiert mitgelesen.
ich hatte auch einen tn g3, der entfernt wurde, ohne Metastasen oder Lymphknotenbefall. jetzt mach ich gerade die Chemo, die zweite von sechs TAC habe ich hinter mir.
Nun lese ich, dass es anscheinend mit Zometa doch noch weitere Möglichkeiten der Prophylaxe trotz tn gibt...und bin echt verwirrt, weil mir mein Arzt davon noch gar nichts gesagt hat.

@ Jule: du bist ja immer so top informiert, das ist echt klasse!
Du hast geschrieben, dass du das Prärarat auch genommen hast, richtig? Schon während der Chemo oder danach?

Ich habe, wie wahrscheinlich jeder, echt Angst, dass der Krebs wiederkommt und möchte nichts unversucht lassen.
Ich möchte meinenArzt auf jeden Fall beim nächsten Termin darauf ansprechen.

Überhaupt habe ich von diesen Biophosphonaten im Gespräch mit Ärzten noch nie was gehört...gut, dass es dieses Forum mit seinen gut informierten Usern gibt!!!

Lieben Gruß
Jonna

[Jule66]

Zitat von Jonna

Du hast geschrieben, dass du das Prärarat auch genommen hast, richtig? Schon während der Chemo oder danach?

Hallo Jonna,

ich habe ca. 2 Monate nach der letzten Chemo mit Zome... angefangen.
Dazwischen lag noch die OP (hatte die Chemo auch neoadjuvant).

Bekommen habe ich es als "Geschenk des Hauses", d.h. mein BZ hatte wohl ein gewisses Kontigent zur Verfügung und ich kam in den Genuß dessen.
Dafür bin ich heute noch sehr dankbar.

Liebe Grüße, Jule

[Resi HST]

Liebe Jule, was ich beim googeln gefunden habe ist eine Warnung vor dem " off- Label Gebrauch" von Zometa, und dem zurückziehen der Firma von anderen Anträgen auf Anerkennung. Zometa wurde empfohlen bei Knochenmetastasen. Das ist allerdings von 2011.
wann wurdest Du damit behandelt?
Dieses hin und her der Pharmafirmen/ Anerkennungen finde ich ganz schon diffus!
LG
Resi

[Jule66]

Liebe Resi,

man findet unglaublich viel zu dem Thema.
Pro und Contra- so ganz genau weiß keiner, wie und bei wem es wirkt.

Aber...das ist mit der Chemo ganz genauso, man weiß auch nicht, bei wem sie wirkt.
Leider sind wir bei Krebs noch in "try and error", warum nicht also auch bei Zome...?
Wir TN haben nach Chemo und Bestrahlung keinerlei Therapieoptionen mehr; ich weiß noch sehr genau, wie sich das anfühlt

Ich habe es von 2009 bis 2012 genommen.

Liebe grüße, Jule

http://www.krebs-kompass.org/showthr...ghlight=zometa
http://www.krebs-kompass.org/showthr...ghlight=zometa

Hier hatten wir das Thema schon mal diskutiert

LG, Jule