mit Bauchmagensonde ins Wasser?

[zuckerbaecker]

Hallo,
Mit meiner PEG gehe ich unter die Dusche aber nicht zum baden, saunieren und dergleichen.
Seit meiner OP im Januar 2013 habe ich die PEG noch immer, auch ich brauche Sie seit über einem Jahr nurmehr zum trinken und zum einnehmen meiner Medikamente die ich nur aufgelöst zu mir nehmen kann. Essen kann ich eigentlich alles, langsam, kleingeschnitten und mit Bedacht. Geschmack ist fast vollständig zurück, in kleinen Schlucken geht seit kurzem auch ein Glas bleifreies Weizen über den Abend verteilt, herrlich!
Auch habe ich noch immer den Port (Chemo & Medikamente) seit Beendigung der Chemo, Ende April 2013, aber immer wieder bei meinen Klinikaufenthalten fleißig benutzt wird. Die Ärzte möchten noch etwas abwarten mit der Abnahme von PEG & Port.Warum wohl?

Grüße von zuckerbaecker

[funtastico]

Hallo Zuckerbäcker,
genau kann ich deine Frage nicht beantworten. Port habe ich keinen.
PEG brauche ich noch, obwohl ich inzwischen von drei Flaschen zwei weg habe. Stehe also kurz davor komplett darauf zu verzichten, aber: Geht nicht, ich brauch dies noch für Flüssigkeiten. Über PEG lasse ich ca. 1,5 bis 2 Liter laufen.
Lass mir auch Zeit und bedränge mich nicht selbst. Die Zeit wird kommen und die Hoffnung das ich irgendwann auch mal wieder richtig trinken kann, habe ich auch noch. Somit rate ich (gefühlsmäßig) auch dir, höre auf Arzt und warte.

Übrigens: Mit den heißen Tagen war ich bereits 7 mal am Baggersee und weiterhin keine Probleme mit der Magensonde. Bin richtig glücklich damit.

Lg. Michael

[Akkordeonistin]

Hallo,Zuckerbaecker und Funtastico...

Mein Schatz hat einen Dünndarmsonde.Er geht damit vor dem Verbandwechsel und sorgfältiges Verkleben mit Spezialpflaster (sehr dünne Kunststoffolie) duschen .Bevor ich dieses Pflaster aufbringe lege ich aber eine Mullkompresse über den kleinen Schauch,den ich vorher zu einer großen Schnecke zusammenrolle.
Badewanne lieber nicht und Schwimmen erst recht nicht,da er ein Tracheostoma hat.

Auch wenn er jetzt mit dem Essen und Trinken angefangen hat,so soll der Port (ja,den hat er auch...) und die Sonde erstmal sicherheitshalber bleiben.
Manche Medikamente kann er auch in Wasser aufgelöst nicht trinken,die müssen über die Sonde gegeben werden.

Alles Gute und weiterhin viel Kraft für euch...
Susanne
P.S....Männe ist erst 57.....

[funtastico]

Hallo Susanne,
erst einaml soll man unterscheiden, wie lange die OP her ist. Ich habe mit Badewanne oder gar schwimmen nach 8 Monate angefangen.
Mein Schlauch ist rund 30 cm lang. In Öffentlichkeit habe ich ihn zusammengerollt und mit einem Stück Strumpfhose meiner Frau verdeckt verklebt. Benutze dazu Opsite Flexifix, das hält wie sau.
Beim Duschen habe ich den Schlauch nicht mitverklebt, sondern nur die Stelle wo sich der Verband befand.

Liebe Grüße

Michael

[l_jonsi]

Hallo,

ich betreue Erwachsene mit geistiger und körperlicher Behinderung und bin nur per Zufall zu diesem Forum und dieser Frage gekommen.
2 Klienten, die ich betreue , haben bereits seit Jahren Peg-sonden. Die Einstichstelllen sind jeweils nach 3 Monaten verheilt gewesen und es wird von einer lebenslangen Versorgung über die Sonde ausgegangen .

Die beiden haben keine Verbände und gehen genau so schwimmen, wie wir alle. Wir hatten bis jetzt noch keine Probleme damit.

Ich denke , es kommt auch darauf an , wie gut das eigene Immunsystem auch ist.

Ich finde es schön , dass du den Mut gefasst hast und dir ein Stück Lebensqualität damit gönnt!!

Alles Liebe
Johanna

[Akkordeonistin]

Hallo.
Ja,schatzi hat die Dünndarmsonde seit Januar.der Schlauch,der in den Darm reingeht ist in der Regel 30cm,lang,stimmt schon.Raus guckt aber nur knapp
10 cm. Die Nähte ziehen sich aber immer aus der Haut,entzünden sich dadurch auch ständig,so das er zwischenzeitlich alle paar Wochen die Sonde neu vernäht bekam.

Davon hat/haben er/wir die Nase gestrichen voll nachdem sich an einer Stelle auch noch ein böses Geschwür bildete.Dies heilt nun sehr langsam ab. Und es wird auch nicht mehr neu festgenäht,das will er nicht mehr.
Ich befestige die Sonde jetzt so,in dem ich sie mit einer gefalteten Mullkompresse fest mit der Bauchdecke verklebe,so das sie auch bei sehr aktiver Bewegung nicht herausrutschen kann.

Wir haben nur Theater mit dem Ding Deshalb sind wir auch sehr vorsichtig damit.Verbandwechsel machen wir wegen den Entzündungen jeden Tag.Besser ist das...
Lg Susanne