Welche Entscheidung beim 1. Rückfall?

[Swabs]

Huhu Lexa

Danke für die Nachricht !

Am Bodensee , leider gar nicht bei Dir in der Nähe .

Liebe Grüsse Swabs

[Jacqueline1964]

Liebe Swabs,

so schööööööne Neuigkeiten. Das freut mich aber sehr .

So soll es weitergehen und der Messie soll sich gefälligst ganz verkrümeln.

Du kommst vom Bodensee? Da kommst Du aber aus einer sehr schönen Ecke. Da bist Du ja ratzfatz in der Schweiz und Österreich und in meinem überaus geliebten Italien.

Ich habe ja am Mittwoch Besprechung ob nun Punktion oder Bauchspiegelung und habe heute meinen TM erfahren: 8,4. Da können sie ja bei einer Spiegelung nichts anderes finden als Lymphwasser, hoffe ich zumindest.

Lass es Dir gutgehen, feiere Dein tolles Ergebnis, alles Liebe und Gute schickt

Jackie

[lexa1959]

Hallo swabs,oh da wohnst du aber schön
waren vor 5 jahren in kressbronn. ja das ist schon weit weg.

LG
lexa

[berliner-engelchen]

GRATULATION
zu diesem tollen TM-Ergebnis.

WOW!!!!!!!!

Ach ich freue mich so für dich. Du gehörst also auch zu denen - so wie ich - für die Caelyx eine so wirksame Waffe ist! Das ist ganz ganz toll.

Denn an mir kannst Du sehen, dass man dieses Mittel auch dann noch einmal einsetzen kann "wenn Holland in Not ist". Mein Onkologe hat damals sehr darauf plädiert, dass wir bei den auf C. folgenden Therapien andere Zytostatika eingesetzt haben, um C. aufzusparen und eine größtmögliche Zeitspanne zwischen den Einsatz zu legen, weil das die Chancen einer Immunisierung der Krebszellen auf die Substanz verringert (sagte mein Onko-Doc).
Bei mir ist es sogar so, dass C. beim jetzigen 2. Einsatz fast noch stärker wirkt als beim 1. Mal.

SUPER!!!ich freu mich so für dich.

Liebe Grüße
Birgit

[Swabs]

Hallo Ihr Lieben!
Zuerst ein ganz herzliches Danke für alle Eure Rückmeldung. Entschuldigt wenn ich nicht so fleissig zurückgeschrieben habe... Ich war etwas auf Computerdiät - die vielen traurigen Meldungen von Carmen, Angelika, brauchte gerade etwas Abstand. Irgendwie hatte ich beim Lesen immer das Gefühl, ich halte gerade einen Spiegel vor mir, was mich als nächstes erwartet. Aber ich hab immer mitgelesen und mit Euch gelitten, Kerzen angezündet, gute Gedanken ausgesandt, gebetet und gehofft.


Bin fast "frisch" aus dem Urlaub zurück. Anfangs Juli hab ich meine Blutwerte zwischentesten lassen, da meine Leukos und so immer etwas rauf und runter sausen . War aber alles im Rahmen und wir sind am 9. Juli ab in den Urlaub gefahren. Jaja richtig gelesen wir haben unser Auto mit nach England genommen. Vom Bodensee her ist das auch gar nicht soooo weit. Wir haben es uns auch sehr gemütlich genommen, 6 Tage für die Hin-und Rückreise und 5 Tage meiner Schwie-Mu, die uns richtig verwöhnt hat.
Ich habe im Urlaub alles gegessen was mir Spass gemacht hat. Sogar ein englisches Ale, danach war ich allerdings etwas angesäuselt, hab ja schon seit Monaten keinen Alkohol mehr getrunken ). Und hab doch tatsächlich 1 kg mehr auf die Waage gebracht
Am Mitttwoch sind wir wieder zu Hause angekommen, war richtig schön dieser Kurzurlaub . Der Gedanke an die 5. Chemo war allerdings etwas . Nach der 4. Chemo hatte einige Aphten im Mund und das war nicht so toll und ich hatte ziemliche Nervenschmerzen im linken Bein. Nach dem Lesen Eurer Beträge musste ich meine kleinen Wehwehchen belächeln, meine kleinen NB im Vergleich zu Euren

Es war heute dann gar nicht so schlimm. Meine Blutwerte waren einigermassen ok, und meine Leberwerte weiterhin ok und mein TM ist jetzt nur noch 28 .
Und ich bin definitiv BRCA1/2 negativ - also für mich gibts kein Olaparib. Irgendwie wusste ich das. Meine innere Stimme hat immer gesagt "Du hast keins von beiden". Aber die Ärzte wollten es einfach schwarz auf weiss, weil sie einfach dachten, sei es ungewöhnlich für mich EK zu bekommen. Damit ist das Brustkrebs-Thema etwas in den Hintergrund gerückt und ich kann mich voll auf diese Therapie konzentrieren.
Bis zum nächsten Mal kann ich mir überlegen, ob ich allenfalls noch eine 7. Chemo möchte. Weiss jemand von Euch, ob es mit Caelyx so etwas wie eine "Erhaltungstherapie" gibt oder so ein langsames Ausschleichen aus der Chemo? Jedes Mal kleinere Dosis oder Abstände immer länger, aber nie ganz aufhören? wollte das heute noch fragen, aber es ist dann irgendwie untergegangen...

@Engelchen - ich freue mich, dass Du Deinen Urlaub geniessen kannst! Lass es Dir gut gehen!

@Schneckli - sind Deine Schmerzen wieder etwas besser geworden? Schon lange nichts mehr von Dir gehört

@Claud - wie geht es Dir? Ich hoffe die neue Therapie wirkt

@Lexa - Wenn Du das nächste Mal nach Kressbronn kommst, lass mich wissen, vielleicht können wir uns ja irgendwo am See treffen

@Jacky - Danke für Deine lieben Worte! wie ist es Dir ergangen mit den Untersuchungen? Ich bin ein bisschen "hinten" nach mit lesen. Hoffe die Bilder haben den guten TM bestätigt!

Liebe Grüsse an Euch alle! Swabs

[Tündel]

Juhuuuuuuuuu!

Proooooooost, liebe Swabs zu diesem tollen TM!
Moge er gleich bleiben oder sogar noch weiter sinken!
Vorerst mal is der Dreck weg! Hast du sauber verdroschen!

[schnecki2014]

Meine liebe Swabsi!
Ich freue mich RIESIG über deinen tollen TM. Gratulation!
So soll es bitte immer weiter gehen. Ich drück dir so die Daumen.
Es ist sehr schön zu lesen, dass du einen super Urlaub hattest. Das bringt Kraft und viel Lebensfreude.
Ja mir geht es da wie dir. Ich brauchte auch etwas Abstand, jedes Schicksal hier geht mir sehr nah. Man hofft immer und dann sind es doch traurige Nachrichten. Deshalb freut es mich für dich um so mehr.
Danke deiner Nachfrage, meine Schmerzen sind weiterhin da. Bekomme schon manuelle Therapie,die Schulter und der Rücken sind etwas besser, aber meine Ferse wird immer heftiger. Das Laufen fällt teils schwer, aber ich komme zurecht, Hauptsache der Mist bleibt weg. Den Rest ertrage ich.

Alles Liebe für Dich und die anderen lieben Mädels hier.
schneckili