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#1
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hi, tapfere Monalie
Erstmal sehr schön, das deine Wächter sauber waren, ganz klasse. Und bei den Rest...das bekommst du auch hin. Ich kenne mich zwar mit Interferon nicht aus, aber wenn`s das Mittel für dich ist, was deinen Krebs den Garaus machen kann...hey, dann denke ich mal, nehme es wahr und beiß dich da durch...auch wenn`s vielleicht schwer wird. Schau mal die Berichte von Elado...hatte auch Muffen und jetzt schon Halbzeit . Die hat das bestimmt auch nicht einfach bisher gehabt, aber ihre geschichte ist doch auch ein Mutmacher, oder ? Ich hatte auch besch... Nebenwirkungen mit meinen Studienmedis, habe mir aber immer vor Augen gehalten, das diese meinen Krebs aus mir raus jagen. Sieht auch wohl so aus bis jetzt. Du schaffst das, bleibe stark und kämpfe...yeah. Dir und Euch ein schönes Wochenende Liebe Grüße Der Sänger |
#2
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Danke für die Blumen, Sänger!
Monalie, ich schreibe Dir morgen im Laufe des Tages eine ausführliche PN. Sind eben erst nach Hause gekommen und nun ist Kids-Time. Kann dann auch nicht so schreiben, wenn sie hier rumturnen, denn sie wissen nicht, wie "ernst" die Lage war. Sie wissen nur, das ein Muttermal entfernt wurde. Bis morgen dann und Euch allen einen schönen Abend und ein tolles Wochenende! Das Wetter soll ja herrlich werden - sogar am 01. November!
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#3
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo Monalie,
das ist super, dass deine Wächter in Ordnung waren! Mach dir wegen der Interferon Therapie nicht zu viele Gedanken. Ich habe mir gesagt, ich schaffe das, und so war es auch. Was die Nebenwirkungen angeht, ist das bei jedem anders, lies dich mal ein wenig durch den Interferon-Thread. Der Körper gewöhnt sich recht schnell ans Interferon, so dass die anfänglichen Grippesymptome meist schon nach einer Woche verschwinden, falls sie ûberhaupt auftreten. Ich hatte vor allem mit Müdigkeit und Erschöpfung zu kämpfen; das ist zwar sehr lästig, aber man kann sich damit arrangieren. Alles Gute! Than |
#4
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo zusammen,
@Sänger: Freut mich das deine Medikamente dir so gut helfen . Und was für dich die Musik ist, ist für mich das fotografieren. Meine Art komplett abzuschalten und das mit absoluter Leidenschaft! Leider ist das in den letzten Wochen viel zu kurz gekommen aber was auch immer passieren wird, davon kann mich niemand abhalten ! @Elado: Mach dir keinen Stress mit dem antworten, Kiddies gehen immer vor! Ich bin auch an diesem Wochenende unterwegs. Morgen fahre ich in die Niederlande, ein wenig fotografieren in einem Naturschutzgebiet. Meine nächste Antwort wird also auch etwas dauern ! @Than: Noch mal herzlichen Dank fürs Mut machen! Habt alle ein tolles Wochenende ! Monalie |
#5
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Bitte, bitte sagt mir, das die Nebenwirkungen besser werden
Ich habe am Donnerstag meine erste Interferon Spritze bekommen und es war die Hölle. Selbst die Nachtschwester im Krankenhaus sagte, "die Nebenwirkungen waren bei ihnen aber heftig"! Um 18:00 Uhr bekam ich 1000mg Paracetamol und um 19:00 Uhr die Spritze. Um 23:00 Uhr bekam ich heftigen Schüttelfrost, ich meine wirklich heftig. Drei Decken brachte die Schwester mir. Schüttelfrost für mich besonders schlimm, weil ich ständig mit starken Muskelschmerzen kämpfe, die dadurch natürlich noch extrem verstärkt wurden. Ich bekam dann noch mal 1000mg Paracetamol. Um 4:00 Uhr morgens wachte ich wieder auf mit heftigen Kopfschmerzen. Die Schwester kam und hat noch mal Fieber gemessen, 39,8 Grad. Also wieder die gleiche Dosierung Paracetamol. Morgens dann hatte ich weiterhin unglaubliche Kopfschmerzen, die fast den ganzen Tag blieben. Ich fühle mich schwach und müde, klar nach so hohem Fieber. Ich bin froh es nach Hause geschafft zu haben . Paracetamol scheint bei mir nur 5 Stunden zu wirken aber auch das ist gut zu wissen. Ich habe Angst vor der nächsten Spritze. Ich lebe alleine und so heftige Nebenwirkungen alleine durchzumachen ist nicht einfach, aber da muss ich wohl durch. Ich frage mich nur wie das wird, wenn ich Montags, Mittwochs und Freitags spritze und auch den Tag danach noch außer Gefecht gesetzt bin. Ich denke es ist schon etwas anderes ob man einem bis dato gesundem Menschen Interferon gibt, oder einem chronisch krankem Schmerzpatienten. Ich kann nur hoffen das es besser wird! Liebe Grüße, Monalie |
#6
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Hallo Monalie
IF hat es natürlich in sich und es ist auch kein Zuckerschlecken. Aber dein Körper wird sich mit der Zeit besser dran gewöhnen. Ich persönlich habe es gut vertagen, klar gab es auch schlechte Tage und ich habe mir jeden Mittag auf der Couch eine Pause gönnen müssen. Anfangs habe ich wirklich jede freie Minute zum ausruhen genutzt. Es ist auch vorgekommen das ich mich zu schlapp gefühlt habe mit meinem Sohn Hausaufgaben zu machen. Sport ging gar nicht! Die tägliche Hunderunde hat sich auf das nötigste beschränkt. Ich konnte aber das Jahr über zum Glück (2 x Vormittage die Woche) arbeiten gehen. Es gibt sicher schönere Zeiten im Leben aber du schaffst das! Wieviel Mio spritzt du ? Ich habe ca 6 Monate 3×15 Mio wtl gespritzt! Das ist schon eine Menge! Da mein CK und Schilddrüsen Wert sehr schlecht wurde konnte ich die restlichen Monate "nur" noch 3× 9 Mio wtl spritzen. Außer meiner Müdigkeit (was aber wahrscheinlich auf die starke Schilddrüsen Unterfunktion zurück zu führen ist) hatte ich keine Nebenwirkungen wie Fieber u Schüttelfrost. Ich konnte nach ein paar Wochen die Begleit Medikation weg lassen! In der Einleitungsphase habe ich 5× wtl. 4 Wochen lang sogar 30 Mio bekommen. Also wie gesagt, du schaffst das!!! Der Alltag wird schon durch die Therapie bestimmt aber es kommen wieder bessere Zeiten. Ich bereue die Therapie keineswegs, trotz einer durch IF verursachten Autoimunerkrankung. Versuche Stress zu vermeiden und nehme dir öfter mal eine Auszeit! Ich drücke dir die Daumen!
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#7
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AW: Ganz neu und verunsichert, Malignes Melanom
Liebe Monalie,
oh je, tut mir echt leid! Das liest sich ja nicht gut! Schüttelfrost und Kopfschmerzen hatte ich auch, aber das hat nach der ersten Spitze schon nachgelassen und ich habe nach ca. 4 Wochen die Medis weggelassen. Rasende Kopfschmerzen, die den ganzen Tag anhalten, habe ich selten (war glaube ich bisher in den 9;5 Monaten 2-3 Mal der Fall - aber das war dann auch echt heftig). Muskelschmerzen habe ich ab und an in der Schulter und diese verdammte Müdigkeit hat leider bis heute nicht nachgelassen. Ich bin irgendwie dauermüde und schlafe sehr schnell ein. Die nächste Spritze wird besser! Ich wünsche es Dir von Herzen!!!
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
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