Regenbogenbrücke-bitte warten

[Resi HST]

Liebe Itzibitzi,
ich habe den Artikel noch nicht gelesen, werde es noch tun, google findet ihn gerade nicht.
die ganze Therapie ist "Murks", die Chemo kann Krebs auslösen, die Bestrahlung auch, das Tamoxifen dann jetzt wohl auch. Das wusste ich noch nicht.
Trotzdem: ich mache sie alle.
Ich habe nich am Anfang mit "Händen und Füßen" gegen die Chemo gewehrt. Habe dann einen Endopredict Test gemacht (der kennt nur hohes und niedriges Risiko, kein mittleres) und auch an meinem hohen Risko noch rumgedeutelt, damit ich um die Chemo herum komme.
Ich habe Bücher gelesen (z.B. Chemotherapie heilt Krebs und die Erde ist eine Scheibe), Videos angesehen, Alternativkrebsbehandlungen durchgekaut ... - und zu guter letzt mich doch für eine Chemo entschieden. Wenn ich ehrlich bin in erster Linie deswegen weil ich mehr Zeit wollte mein Leben zu ordnen. Ich war damals mehr als erschöpft.
Heute stehe ich hinter der Therapie (ist Paclitaxel nicht auch ein Naturstoff?)
Es gibt kaum noch einen Stoff der nicht Krebs erregt. Für mich macht die Dosis das Gift und das Interessante für mich ist, dass die meisten Menschen, die krebserregenden Substanzen ausgesetzt sind, nicht an Krebs erkranken!
Es gibt also viele Faktoren die Krebs erregen, und da müssen schon einige zusammen kommen. Und die Genetik spielt auch noch eine Rolle.
Also ich werde auch Tamoxifen nehmen (bin ja heute erst bei Tag 6).
Klar werde ich verfolgen, wie die Einstufung als krebserregender Stoff ist, aber ich fühle mich sicher.
Bei meiner Augenerkrankung hatte ich auch lange Angst, habe herausgefunden, dass die Schäden bei sehr hohen Gaben (doppelte Höhe von dem was ich nehme und mehr) entstanden sind.
Ich werde vielleicht auch noch den Test (Kosten von 300 - 700€) machen um herauszufinden, ob Tamoxifen bei mir wirken, sprich verstoffwechselt werden kann. Aber damit habe ich mich noch nicht ausreichend auseinandergesetzt. Solange gehe ich einfach davon aus, das der Wirkstoff funktioniert. Und bin ruhig dabei.
Ich wünsche Euch einen schönen Tag. Hier ist alles weiß vom Rauhreif. So langsam kommt damit etwas Winterstimmung auf.
Alles liebe
Resi
Liebe Anna, wenn Du mit unserem "Geschreibsel" hier nicht zufrieden bist, dann "gib Laut", bitte, ja?

[Fin-ja]

Hallo Itzibitzi,

Tamoxifen führt zu einem erhöhten Risiko für Gebärmutterschleimhautkrebs. Daher sind unter Tamoxifen Kontrollen besonders wichtig.

Tamoxifen wird trotzdem gegeben, da das Risiko, von Tamoxifen Gebärmutterschleimhautkrebs zu bekommen niedriger ist als ohne Tamoxifen ein Rezidiv / Metastasen durch Brustkrebs.

Viele Grüße
Finja

[Esseling]

Hallo zusammen,also ich nehme das Tamaxofen jetzt schon fast 3 Jahre. aller drei monate gehe ich zur Kontrolluntersuchung mit Ultraschall und allem drum und dran. bis jetzt ist auch alles gut. Beschwerden habe ich durch Tamaxifen auch wie Knochenschmerzen , Müdigkeit oder die Sehkraft lässt auch manchmal nach. aber nichts ist schlimmer als eine Chemotherapie, oder ?????Meine Frauenärztin hat mir gesagt das man mit diesen Tabletten sicherer ist. Wir wollen es mal glauben den ich möchte echt noch nicht von dieser Welt gehenHabe noch einiges geplantam Ende müßen wir den Ärzten vertrauen.Naja und wenn er uns da oben doch holt können wir sowieso nichts machen, aber jetzt denken wir mal alle positiv. Unser Leben hat sich schon sowieso schon sehr verändert durch diese Krankheit aber ich bin auf dem besten weg endlich wieder der Mensch zu sein der ich vorher war, Lustig, Unternehmungslustig und eine Mutter die immer da ist für ihre Lieben. Mädels bleibt stark. Wir lassen unser Leben nicht kaputt machen

Liebe Grüße Mandy

[*Sunshine*]

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Freu, die gesunde Brust wurde geschallt und es ist alles ok.
Der Port wurde vom Onkologen angesehen, die Umgebung gefällt ihm nicht so gut.
Zweite Begutachtung beim Chirurgen, ihm gefällt er.

Zu allem Überfluss hat sich ein Fistelgang bei der Narbe wo der Schlauch war gebildet. Das wurde gespült.

eure Diskussionen in allen Ehren doch wenn ihr schon hier diskutiert könntet ihr auch auf mich eingehen.

Lg Anna

[Fin-ja]

Guten Abend!

Zitat von *Sunshine*

eure Diskussionen in allen Ehren doch wenn ihr schon hier diskutiert könntet ihr auch auf mich eingehen.

Ich habe dir weiter oben geschrieben. Um mehr darauf eingehen zu können, wäre einfach gut, wenn du dazu etwas schreiben könntest.

Zu der Fistel kenne ich mich nicht aus.

Was den Port betrifft: Wenn dem Onkologen nicht gefällt, wie es um den Port aussieht - was schlägt er vor, was zu tun ist? Und hast du selbst denn das Gefühl, dass es besser wird oder ändert sich gar nichts oder wird es schlechter? Wenn sich nichts bessert, würde ich da nicht locker lassen und besprechen, wie das behandelt werden kann. Wie ist denn da jetzt auch die Planung für die Chemo, wenn die Port-Umgebung so entzündet ist?

Viele Grüße
Finja

[*Sunshine*]

Hallo Finja,

du warst mit eingehen nicht gemeint da du ja die einzige warst die mir geantwortet hat. Danke!

Der Port selbst tut nicht weh, rundherum ist es geschwollen und entzündet. Durch die Quarkauflagen ist es aber schön gegenüber Sonntag.

Leider neige ich zu Abszessen, Fisteln und Zysten war jahrelang in Behandlung.

Die nächste Chemo hab ich nächsten Mittwoch bis dahin ist die Entzündung ja hoffentlich verschwunden. Meine Venen sind nämlich ganz schlecht.

Viel Chemo bekomm ich, 4x EC, 30 Bestrahlungen und 12x Taxol weekly.
Der OA. meinte er hofft sehr das der Lungenherd dann noch da ist denn sonst war es eine Metastase.
Meine Lunge ist ziemlich kaputt und vernarbt.

Anna

[Resi HST]

Liebe Anna,
was wäre dem Arzt denn lieb, was es ist?
Wenn Du jahrelang in Behandlung warst, kannst du diese Ärzte nicht mal um eine Meinung fragen?
Ich habe so ein komisches Gefühl: der Chirurg sagt: ist ok.
Ich nehme an, es ist der Chirurg, der operiert hat?
Der wird seine eigene Arbeit nicht in Frage stellen.
Der Onkologe sagt: ist nicht ok. Er wird das Teil nutzen und hat ab dann die Verantwortung.
Ich würde mir da noch eine andere Fachmeinung holen.
Ich habe eine gute Hausärztin und eine gute Frauenärztin denen ich in so einem Fall vertraue.
Ich möchte Dich nicht bange machen, schildere Dir nur meine Gefühl beim lesen.
Die Uneinigkeit der beiden stört mich.
Es ist so anstrengend sich um das alles zu kümmern.
Klingt, als hättest Du schon einiges durch...
Alles Gute für Dich.
Resi
PS:
ich habe noch eine Frage an Dich: warum wurdest Du zuerst operiert? Ich habe mich auch zuerst operieren lassen, bin allerdings nicht TN.
Hier im Forum lese ich immer wieder, das bei TN eine neoadjuvante Chemo angeboten wird

[Jule66]

Zitat von *Sunshine*

Leider neige ich zu Abszessen, Fisteln und Zysten war jahrelang in Behandlung. das der Lungenherd dann noch da ist denn sonst war es eine Metastase.
Meine Lunge ist ziemlich kaputt und vernarbt.

Der OA in der Chirurgie meint es wandert ein Keim durch meinen Körper der die Abszesse usw. hervorruft..

Hallo Anna,

bei der Beschreibung mußte ich sofort an dieses Phänomen denken:

Infektionen mit PVL-bildenden Stämmen von S. aureus werden nicht selten bei Kindern und jungen Erwachsenen beobachtet. Das klinische Bild zeigt rezidivierendetiefgehende Abszesse und Furunkel
. Diese Infektionen sind dadurch gekennzeichnet,
dass sie sich häufig in engen Lebensgemeinschaften oder in Sporteinrichtungen verbreiten. Bisweilen werden
nekrotisierende Pneumonien mit hoher Letalität
beobachtet.

aus:
http://www.labor-bo.de/fileadmin/BO_...Leukozidin.pdf

Sag mal, könnten die Auffälligkeiten in der Lunge daher rühren?
Handelt es sich um diesen Keim (Staph.aureus PVL)?

Den Port wirst Du ja noch eine Weile brauchen; wäre es nicht sinnvoll, diesen Keim mal umfassend anzugehen (antibiotisch)?

Eine Bestrahlung mitten in der Chemo halte ich auch für kritisch.
Die Chemo sollte nicht unterbrochen werden, schon gar nicht bei TN.
Da würde ich noch mal nachhaken.
Es gibt keinen Grund, sie nicht nach den Chemo zu machen.

Das Triple neg. macht mich fertig, meist liest man darüber nur negatives.

Das kann ich verstehen, aber es muß dich nicht fertig machen.
Ich kenne hier viele TN, denen es auch nach Jahren gut geht.

Liebe Grüße, Jule