Immuntherapie (mit nivolumab)

[Löffel]

Hallo Finke,

sorry verstehe genausowenig wie du was dass alles zu bedeuten hat.
Versucht auf jeden Fall morgen einen Arzt zu sprechen.
Ich drücke euch die Daumen.
LG
Löffel

[Flocke_01]

Hallo zusammen,

gibt es weitere Leute, die es mit Nivo versucht haben? War heute mit meiner Mutter im KH und haben uns für diese Therapieform entschieden. Ich sprach vor dem Arzt meine Zweifel aus. Er sagte, dass wir es in Ruhe entscheiden sollten, zeigte und aber die CT Bilder des Mannes der vor uns bei ihm vor. CT vor 6 Wochen: alles weiß - ein riesen Tumor im rechten Lungenflügel. CT heute: Deutliche Schrumpfung des Tumors. Hätte ich es nicht mit eigenen Augen gesehen, hätte ich es niemals geglaubt.
ISt es wirklich der Durchbruch bei Lungen- und schwearzem Hautkrebs? ich wünsche mir nichts mehr.....

[Finke]

Hallo,

Bei uns sieht es leider trotz der behandlung mit Nivolumab nicht gut aus. Es besteht der dringende verdacht einer lyphionose . Leider

Jetzt heisst es mal wieder warten. Am freitag wird der fall in der tumorkonferenz vorgestellt und dann entschieden ob die therapie fortgesetzt wird. Positive ist wohl das keine neuen metastasen da sind dagegen spricht das die vorhanden um 50 prozent gewachsen sind.

Mal abwarten nützt ja nix. Wenn die therapie anschlägt tut diese das wohl langfristig. Drücke euch die daumen ✊✊ das sie besser anschlägt als bei uns .

[Flocke_01]

Hallo,

das tut mir unglaublich leid zu lesen. Bitte verzeih mir die Frage, aber was verbirgt sich dahinter? Ich habe den Begriff noch nie gehört und google spuckt mir auch nichts vernünftiges aus :-(
Seit ihr auch in einem Lungenzentrum in Behandlung?
Ich drücke euch von ganzem Herzen die Daumen, dass bei der Diskussion unter den Ärtzen ein anderer, für euch passenderer Weg, gefunden werden kann.
Ich würde es mit Hyperthermie versuchen.

[Finke]

Hallo,

Hatte das auch falsch geschrieben... Verdacht auf Lymphangiosis. Sorry war wohl etwas durch den Wind. Genau hab ich das auch nicht verstanden.

Heißt wohl das die lymphbahnen befallen sind. Dadurch bedingt auch die Atemnot. Ja sind in Herne im Lungenkrebszentrum.

Danke für den Tipp!!! Hast du damit Erfahrung?ü

Lg

[nats]

Ach je, Finke, das tut mir sehr leid. Aber ich habe in einigen amerikanischen Foren gelesen, dass es auch sein, kann, dass die Tumore erst mal wachsen und erst dann schrumpfen - Nivo soll ja sehr unterschiedlich wirken, wenn es wirkt.
Meine Mutter war gestern zur 4. Gabe im KH und hat einen Ultraschall der Magengegend bekommen, da sie seit Infusion 3 starke Magenschmerzen hatte. War GsD zumindest dort alles in Ordnung, bzw nicht weiter gewachsen. Auch sagte ihr die Ärztin, dass ihre Tumormarker sich beruhigt haben. Ist das gut?
Halte uns auf dem Laufenden!
nats

[Flocke_01]

Wie hat sie die Tumormarker gemessen? Wenn die weniger geworden sind ist das sehr, sehr gut. Es ist auch schon gut wenn die erst mal nicht mehr geworden sind. Das ist ein sehr gutes Zeichen. Freue mich für euch.

Ja, ich bzw. meine Mutter hat Erfahrung mit der lokalen Hyperthermie. Wenn ihr aus Herne kommt, ist Bochum ja auch nicht weit weg. Ich habe mittlerweile mit zwei weiteren Leuten (unabhängig voneinander) gesprochen, die selbst die Hyperthermie in Anspruch nehmen bzw. deren Angehörige das machen. Beide Patienten fühlen sich gut und der Tumor ist nicht weiter gewachsen.

Meine Mutter hat nächste Woche einen Termin zur Bronchoskopie. Sie kommt in ein anderes KH und dort wollen sie nochmal eine Probe entnehmen. Sie hatte letztes Jahr im MAi schon eine Gewebeprobeentnahme. Sobald die Analyse durch ist, starten wir mit Nivo bei ihr. Ich hoffe so sehr, dass es bei ihr wirkt.