Interferon-Therapie

[Than]

Liebe Elado,

das klingt doch schonmal gut! Für den Lymphknoten sind die Daumen gedrückt!

LG Than

[Elado1966]

Liebe Than,

ja das schon, aber auf Tabletten hätte ich verzichten können (wohl Tyroxin oder so ähnlich) und ich hoffe, ich kann die ganz schnell wieder zu den Akten legen.

Ich hasse Tabletten - war froh, dass ich die Paracetamol nicht lange benötigte.

Danke für Deine Daumen.

Wünsche Dir noch einen schönen Restabend.

[micha303]

Hallo Leute,

dies ist mein erster Beitrag. Ich habe diverse Seiten gelesen. Allerdings nicht alle. Ich "hatte" schwarzen Hautkrebs am rechten Ellebogen. Ca. 5mm groß. Er wurde mit Sicherheitsabstand am 24. März 2016 entfernt. Der Schildwächter war ohne Befall. Ich bin 47 Jahre alt. Wieviel IF und soweiter, weiß ich noch nicht, das Schreiben von der Ärztin kommt nächste Woche

Nun soll ich eine Interferon-Therapie beginnen. Ich habe Fragen an Euch:
a) soll ich die machen? gibt es Alternativen?
b) den Beginn der Therapie im Krankenhaus vor Ort oder in der behandelden Klink in Lüdenscheid ca. 45min Autofahrt? Vorteil vor Ort wäre, dass ich bei Komplikationen schnell jemand "bekanntes" erreichen könnte. Auch nachts.
c) ich denke über eine Reha auf Borkum nach, kann da jemand was zu schreiben?
d) welche Tipps könnt ihr mir geben?
e) macht eine zweite Meinung von einem anderen Krankenhaus Sinn, z. B. Köln, Bochum oder Essen (war in Lüdenscheid)?

LG Grüße und viel Gesundheit
Micha

[A66]

Hallo Micha,

ich nehme auf IF 3 x 3 Mill. seit Anfang Juli 2015.

Es macht auf jeden Fall Sinn Dir eine Zweit- oder Drittmeinung anzuhören.

Ich werde in Köln sehr gut betreut. Sie haben auch Rücksicht auf meine familiäre Situation genommen.

Ich habe mir drei Kliniken angeschaut (Köln ist zum Glück auch am nähesten) und das Medikament war jedes Mal gleich , nur andere Dosis z.B. und andere Verfahren.

Wenn Du es einrichten kannst, schau Dir Köln nochmal an.
Ich habe die Niedrigdosis zu Hause angefangen. Mir wurde alles erklärt und bei Fragen bekommst Du hier einige Antworten von den lieben Mitstreitern.

Ich bekomme von Köln Interferon alpha / Roche


lg A66

[Elado1966]

Liebe Micha!

Wie geht es Dir? Hast Du eine IF-Therapie begonnen?

Ich mache, wie A66, auch die Therapie mit 3x3 Mio., also niedrigdosiert.
Normalerweise bräuchte ich es in meinem Stadion nicht, Lymphknoten und andere Organe waren nicht befallen, aber augrund der Tumordicke (4 mm), habe ich mich auf Anraten der Ärzte doch dazu entschieden.
Wollte es zuerst nicht, aber wegen meiner Kinder, die ja noch ziemlich jung sind, habe ich mich dazu durchgerungen (ich hasse Spritzen!!! - habe einen Mehrfachdosierungspen), um mir hinterher nicht vorwerfen zu müssen, nicht alles Mögliche versucht zu haben.

Ich war zur Einstellung lediglich für eine Nacht im Krankenhaus.

Bin nun bald durch mit der Therapie - noch 7 Wochen. Freu! Mein Bauch wird es mir danken!
Spritze immer Montag, Mittwoch und Freitag.

Wünsche Dir alles Gute!

[micha303]

Hallo "Kollegen", hallo A66 und Elado1966,

danke für Eure Texte.

Ich habe mittlerweile neun Interferon alpha 2a gespritzt.
Die erste Spritze hat mein Hautarzt gespritzt, die zweite ich unter Aufsicht dann ich selber zuhause. Ich habe bisher als Nebenwirkungen: schwache bis mittlere Kopf- und Gliederschmerzen, ab ca. drei bis vier Std. nach dem Spritzen. Höhepunktphase dann ca. nach sechs bis acht Std. bis 12-14 Std. danach. Nach ein paar Spritzen hab ich auch am spritzfreien Tag gelegentlich Kopfschmerzen. Müdigkeit scheint bei mir noch zuzunehmen.

Mir hilft viel trinken, essen, Aktivität.

Bisher bin ich froh, dass die Nebenwirkungen überschaubar sind.

Ich spritze aktuell sonntags, dienstags und donnerstags. Wenns geht um 15 Uhr sonst sobald ich zuhause bin. Ich nehme dann ca. drei bis vier Stunden später eine Paracetamol oder eine IBU 400. Ggf. werde ich es mal ohne Tablette versuchen. Die meisten direkten Nebenwirkungen verschlafe ich dadurch.

Ich kenne den Pen nur aus einem YouTubeVideo. Spritzen geht eigentlich ganz gut. Nur das Zurückziehen um zu prüfen, ob Blut kommt, ist etwas schwierig. Bringt ein Pen Vorteile, wenn man mit der Spritze klarkommt?

Alles Gute Euch!
Micha aus Siegen

[Elado1966]

Liebe Micha!

Das hört sich doch bisher von den Nebenwirkungen ganz gut an.

Ich habe die Tabletten zu Anfang immer 1 Stunde vor dem Spritzen und 1 Stunde nach dem Spritzen eingenommen - aber eben nur in der Anfangszeit.

Mittlerweile habe ich die 200 bereits geknackt und es geht langsam auf in den Endspurt.

Ob Dir ein Pen Vorteile bringt? Keine Ahnung.
Ich finde ihn praktischer und so ein Pen war mir lieber, als eine Spritze, denn bei 3x3 kommst Du mit einem Pen 14 Tage (also 6 Spritztage) aus und hast nicht 6 Spritzen.
Ich glaube, die größte Abmessung waren 8 Pens. Finde den Anblick dieser Pens im Kühlschrank auch erträglicher als zig Spritzen, aber das muß jeder für sich alleine
entscheiden. Bei mir hat die Ärztin aus der Klinik von sich aus gleich die Pens verschrieben. (8 Stück kosten fast 2.050 Euro).

Bei mir wird immer erst am Abend gespritzt (ich spritze nicht selbst) und schlafe dann meistens ca. 1 bis 1 1/2 Stunden später ein.
Werde dann aber immer so gegen Mitternacht wieder wach.
Nachmittags ginge es bei mir nicht, schon wegen meiner Kinder. Würde sonst sicherlich den Nachmittag und Abend verschlafen.

Ich wünsche Dir weiterhin alles erdenklich Gute.