Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[MarionEngel]

Hallo Elke, wurde bei dir schon mal über operative Entfernung der Lungenmetastase gesprochen irgendwie veroeden mit Strom. Ich glaub es heist Radioablation.
Grüsse
Marion

[elke1957]

Hallo Marion, ueber die Lungenmeta wurde noch gar nicht gesprochen, nur, dass jetzt eine da ist. Am Freitag ist das Aufklärungsgespräch wegen der Xeloda-Einnahme.
Da ich jedoch noch andere Metastasen habe, denke ich, dass erstmal versucht wird, den Progress mit einer Chemo (Xeloda) zu stoppen. Die Lungenmeta bereitet mir momentan auch keine gesundheitlichen Probleme. Am Anfang meiner Diagnose wurde mir gesagt, dass bei metastasiertem Brustkrebs nicht operiert wird, ausser man hat starke Beschwerden.
Trotzdem danke für die Info.
Wie geht es Dir mit der Ibrance-Einnahme?
Liebe Grüße Elke

[elke1957]

Liebe Gaby,

meintest Du mit Donnerstag die Tumorkonferenz? Die war letzte Woche. Am Freitag habe ich das Aufklärungsgespräch wegen der Xeloda-Einnahme.

Es tut mir so leid, dass es Dir immer noch nicht besser geht. Die nächste Eribulin-Gabe ist doch bereits Anfang nächster Woche, oder? Und dann auch noch die Sehstoerung, das braucht kein Mensch.

Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass die vielen und scheußlichen Nebenwirkungen bald ein Ende haben.

Sei fest umarmt
Elke

[elke1957]

Hallo zusammen,

wollte mich mal wieder melden. Leider gibt es von mir nichts Gutes zu berichten. Nach Ibrance und Faslodex hat mir nun auch Xeloda den Dienst versagt. Nach 3 Zyklen war Verlaufskontrolle (CT und Brustultraschall). Das CT hat ergeben, dass die Halslymphknoten-Metastasen sehr gewachsen und auch neue dazu gekommen sind. Habe das selber schon gemerkt (eine Metastase ist so gross wie eine Aprikose und tut ziemlich weh. Deswegen habe ich seit einiger Zeit heftige Ohren- und Kieferschmerzen, ohne Schmerzmittel geht es momentan nicht mehr). Der Brust-Ultraschall hat ergeben, dass dort alles in Ordnung ist und im CT wurde gesehen, dass sich die bestehende Lungenmeta sowie die vorhandenen Lymphknotenmetastasen im Mediastinum nicht vergrößert, aber auch nicht verkleinert haben.
Die Tumorkonferenz hat meinen Fall letzten Donnerstag besprochen. Ich erhalte nun Paclitaxel Weekly. Nächste Woche geht es los. Bin mal gespannt, welche Nebenwirkungen mich dieses Mal erwarten und ob nun Pacli endlich wirkt.

Wünsche allen eine schöne, nicht zu heisse Woche.
LG Elke

[Gaby52]

Hallo liebe Elke,
das sind ja keine guten Nachrichten. Deshab drücke ich dir um so fester die Daumen, dass die neue Chemo gut anschlägt.
Ich war über eine Woche im KKH auf der Neurologie. Sie haben verschiedene Untersuchungen gemacht konnten allerdings keinen neurologischen Defekt bei mir feststellen. Also durfte ich dann wiedr nach Hause. Es war schon sehr enttäuschend. Seit ich zu Hause bin bekomme ich regelmäßig Ergo- bzw. Physiotherapie. Ich kann nun mal für einige Sekunden auf wackligen Beinen stehen. Alle sind zuversichtlich, dass ich wieder laufen kann.
Am Montag habe ich Besprechung mit meinem Onko wie es weitergeht.
Tja Elke, ich hoffe, dass wir nicht so starke Nebenwirkungen bekommen. Am Wo-ende kommt meine Tochter mit den vier Enkeln.
Bis bald und liebe Grüße.
Gaby

[elke1957]

Liebe Gaby,
ich war schon sehr niedergeschlagen, dass nun zwei Therapien nicht angeschlagen haben. Hoffe sehr, dass Paclitaxel endlich wirkt. Hattest Du diese bereits?
Schon eigenartig, dass man sich darüber gefreut hätte, wenn neurologisch etwas gefunden worden wäre, aber dann hätte man gezielt behandeln können.
Es freut mich sehr, daß Du durch die Ergo- bzw. Physiotherapie einige Sekunden lang stehen konntest. Dass Du noch wacklig bist, ist klar, da Du schon länger nicht mehr gestanden und gelaufen bist. Das wäre wunderbar, wenn Du in absehbarer Zeit wieder laufen könntest.
Ist Deine letzte Chemo (ich glaube, es war Eribulin) schon beendet?
Möglichst wenig Nebenwirkungen, das hoffe ich sehr für uns.
Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende mit Deiner Familie, mit 4 Enkelkindern wird es voraussichtlich sehr turbulent.
Ganz liebe Grüße Elke

[elke1957]

Liebe Gaby,

Du hattest ja letzten Montag ein Gespräch mit Deinem Onkologen. Was hat er gesagt? Welche Therapie ist nun für Dich vorgesehen? Ich hoffe, eine, welche Du gut verträgst.
Am Dienstag hatte ich meine erste Pacli-Chemo. Ging recht schnell, nach zwei Stunden konnte ich die Klinik bereits verlassen. Eine allergische Reaktion hatte ich keine, war nur sehr müde (kommt angeblich vom Fenistil). Die Müdigkeit hat bei mir 3 Tage lang angehalten, normalerweise baut sich Fenistil innerhalb 24 Stunden ab. Die nächsten 9 Chemos erhalte ich nun jeweils am Mittwoch, werde die Ärztin auf meine extreme Müdigkeit ansprechen, vielleicht kann die Fenistildosis reduziert werden. Ansonsten ist Pacli gut verträglich, keine Übelkeit, kein allgemeines Krankheitsgefühl, keine extremen Kopfschmerzen (ganz anders als bei EC). Neuropathien habe ich bis jetzt noch nicht, kann sich aber mit jeder weiteren Pacligabe ändern. Wenn Pacli gut anschlägt und das Krebswachstum in Schach hält sowie meine Halslymphknoten-Metastasen zum Schrumpfen bringt (diese schmerzen ziemlich, ohne Schmerzmittel geht es nicht mehr), dann kann es von mir aus eine Dauerchemo werden, wie nun doch vorgesehen.

Ich wünsche Dir noch ein schönes Wochenende.
Ganz liebe Grüße Elke