Darmkrebs mit Metastasen im Bauchfell

[hopeee]

vielen Dank für eure Nachrichten und eure Meinung dazu..ja dann werde ich doch wohl das CT abwarten..Die Chemo zerrt echt an meine Nerven..ich überlege echt den 6. zyklus noch zu machen und wenn nach dem CT der Befund unauffällig ist die Chemo abzubrechen..Mein Blutbild lässt nämlich auch zu wünschen übrig.

[Safra]

Hallo hopeee,

was sind denn konkret Deine Beschwerden? Mit dem Befund würde ich es mir schon überlegen, ob ich die Chemo ohne starken Grund abbreche. Dass das Blutbild leidet, ist häufig so. Wenn die Leukozyten zu weit runter gehen, kann auch was gespritzt werden. Aber der Mensch hält schon was aus. Bei mir waren die Werte auch weit unter der Norm, aber der Onkologe hat nichts gemacht. Und es ist alles gut gegangen. Allerdings habe ich die Chemotherapie auch nicht als "böse Chemie" betrachtet, sondern als Freund, der mir helfen will. Die innere Einstellung hilft doch oft auch, die Sache durchzustehen.

Liebe Grüße! Safra

[peregrina]

Hallo hopeee,
ich hab die FOLFOX-Therapie letztes Jahr durchgemacht - und nein, schön ist das nicht. Aber im Rückblick gebe ich Safra recht. Auch wenn ich gegen Ende wirklich keine Lust mehr hatte und darum gut verstehen kann, dass Dir das Ganze Angst macht und die Belastungen auf die Nerven gehen: Heute bin ich froh, dass ich die Chemo durchgezogen habe. Du brauchst viel Geduld und gute Nerven - aber der Körper erholt sich wirklich von den Medis. Ich bin älter als Du, Du hast also gute Aussichten, dass Dein Körper schneller regeneriert.
Mein Tipp für Dich wäre: Lass Dir wenn irgend möglich von Deiner Familie und/oder den wirklich guten Freunden helfen. Ich wünsch Dir von Herzen, dass Du jemanden hast, der Dich unterstützt und der für Dich da ist. Diese Krankheit sollte niemand allein bewältigen müssen.
Alles Gute für Dich!
Peregrina

[hopeee]

Vielen Dank euch !

Na dann werde ich mal noch all die Kraft die ich noch habe zusammen nehmen und die Chemo weiter machen bis Nov.
Meine Kinder und meine Frau sind um mich herum und lassen mich keine Minute alleine..ohne sie würde ich es nicht soweit schaffen..

@Peregrina. welche Krebsart hattest du.. wenn ich frageb darf?

[peregrina]

Hallo hopeee,
ich hab Darmkrebs (Rektumkarzinom) mit Lebermetas. Erstdiagnose 2015, zwei OPs (1. Primärtumor und 2. die Lebermetastasen) und 12 Zyklen Chemo (6 Monate). Ich bin jetzt in der eng überwachten Nachsorge. Heute steht die dritte an ...
Da der Krebs bei mir sehr schnell nach der Entfernung des Primärtumors wiederkam und bereits gestreut hat, ziehen die Ärzte immer die Augenbrauen hoch und legen den Kopf schief, wenn sie in die Patientenakte kucken. :-D
Ich wünsch Dir und allen anderen Betroffenen hier guten Mut. Gut, dass Du Unterstützung hast.
Liebe Grüße
Peregrina

[Safra]

Hallo hopeee,

bekommst Du die FolFox - Chemo? Wenn die Nervenschäden zunehmen sollten (Taubheit Fingerspitzen, Füße), solltest Du das dem Onkologen sagen. Dann wird die Dosis reduziert oder das Platin ganz weggelassen, weil diese Dinge ab einer bestimmten Größenordnung nicht mehr reversibel sind. Ist meistens nach der Hälfte der Chemos zu merken. Kälteempfindlichkeit ist normal. Hier gibt es auch viele Beiträge zum Thema NW unter dieser Therapie (oben in der Leiste bei "Suchen" eingeben).

Viel Kraft! Safra

[hopeee]

Zitat von Safra

Hallo hopeee,

bekommst Du die FolFox - Chemo? Wenn die Nervenschäden zunehmen sollten (Taubheit Fingerspitzen, Füße), solltest Du das dem Onkologen sagen. Dann wird die Dosis reduziert oder das Platin ganz weggelassen, weil diese Dinge ab einer bestimmten Größenordnung nicht mehr reversibel sind. Ist meistens nach der Hälfte der Chemos zu merken. Kälteempfindlichkeit ist normal. Hier gibt es auch viele Beiträge zum Thema NW unter dieser Therapie (oben in der Leiste bei "Suchen" eingeben).

Viel Kraft! Safra

Das hab ich beim Onkologen gestern angesprochen, er meinte da ich das Gefühl nur kurz nach der Chemo habe und es wieder verschwindet sei es noch im Rahmen und er würde es noch nicht aus der Therapie nehmen wollen

lg

[hopeee]

Hallo ihr Lieben,

gestern war ich wieder im Kh zur CT Auswertung.. leider gab es vorher einpaar problemchen da ich das CT nicht im Kh bekommen habe sondern in eine externe Radiologie überwiesen worden bin und der Befund vom Kh per Post hingeschickt werden sollte, nicht ankam, konnteman keine Verlaufskontrolle machen !.. der Chefarzt vom Kh hat uns dennoch empfangen und die Auswerung mit uns besprochen...

Die Radiologie würde wohl eine kleine Zyste auf meiner Leber beschreiben laut dem Arzt war sie aber vorher auch schon da gewesen und sollte man ignorieren.. Wo die Dickdarmenden zusammengefügt worden sind ist die Schleimhaut komischerweise angeschwollen, dies sollte man beobachten. Der Befund war ansonsten unauffällig. Er konnte keine weiteren sichtbaren Metastasen erkennen.. Was ihn etwas besorgt hatte war mein CEA Wert der von 3auf 10 gestiegen ist.

in 6wo. kontr. wir den Wert nocheinmal

lg.