Ich könnte heulen

[Harald S]

Hallo Sabrina,

drücke Dir die Daumen das Chemo voll anschlägt und den Feind
aufhält.

Gruß
Harald

[Harald S]

Hallo Geli,

hast Du von deinem Onkologen schon Bescheid ?

Wie Du weißt. habe ich auch ein Adeno Stadium T3 N2 M0.

Bitte melde Dich.

Gruß

Harald S

[Sandra6]

Hallo Geli,

bin mitlerweile leider eine Hinterbliebene... Mein Dad hat es nicht geschafft. Obwohl es zuerst sehr gut aussah, wollte sein Herz das alles nicht mehr tragen.

Aber wie geht es Dir ? Weißt Du schon was ?

Liebe Grüße und ein schönes Wochenende... Sandra

[gelchen57]

Liebe Sandra,

es tut mir sehr leid, dass Dein Dad es nicht geschafft hat. Aber vielleicht hilft der Gedanke, dass man nicht weiss, was ihm erspart geblieben ist.

Ja, ich war mittlerweile beim CT, bei meinem Onkologen und bei meiner Strahlenärztin. Beim CT wurde mir schon gesgt, dass der Tumor nicht ganz weg ist. Mein Onkologe sagte mir dann, dass der Tumor noch 2 cm groß ist und die Krebszellen, die sicher noch drin sind jetzt "schlafen", aber irgendwann werden die auch wieder wach und weiter wachsen. Und wenn das dann mal so weit ist, brauche ich wieder Chemo. Operieren kann man das dumme Teil nicht, weil im ganzen Mediastinum die Lymphknoten befallen sind und die würde man bei einer OP nicht alle weg bekommen. Ausserdem hatte ich mit 40 schon einen Herzinfarkt und ein Jahr später eine schwere Herzoperation. Deshalb würde ich wahrscheinlich eine OP nicht einmal überleben. Und zu dem ganzen kommt noch hinzu, dass die 5 Jahresüberlebenschance bei unter 10% liegen würde.
Tja und meine Strahlenärtztin sagte dann den Satz zu mir, nach dem ich jetzt versuche zu leben. Nämlich:" Frau M., leben sie ihr Leben, aber leben sie es jetzt." Im Moment freue ich mich einfach auf jeden neuen Tag, an dem ich aufstehen kann und immer noch das Haus verlassen kann. Ich gehe auf den Weihnachtsmarkt, mit meinem Hund spazieren(leider nur noch kurz, aber immerhin), am Samstag auf einen großen Geburtstag u.s.w.!
Ich hoffe natürlich, dass mir noch viel von diesem schönen Leben bleibt. Natürlich habe ich auch immer wieder mal ein Tief, aber dann habe ich auch meine Familie, die mir da immer wieder raus hilft.

Liebe Sandra, für Dich alles Liebe und Gute

Geli

[Brini58]

Hallo Gelchen57,
schön Dich zu lesen. Freut mich das Dein Tumor derzeit Ruhe gibt. Ich bekomme ja nun wieder Chemo und hoffe das auch ich dann etwas Ruhe habe. Auch bei mir waren die Strahlen wie Du ja weißt nicht so erfolgreich wie ich es erhoffte. Aber positiv ist nun mal das der eine Teil vom Tumor bei mir verschwunden ist. Viele liebe Grüße Sabrina

[Harald S]

Hallo Geli,

ist doch einigemassen eine positive Nachrichten die Dich hoffen lassen können.
Der Tumor kann sehr lange schlafen und solange er schläft geniesse Dein
Leben. Die 10 % ist nur ein stat. Wert. Mein ehemaliger Chef hat immer gesagt
glaube keiner Statistik die du nicht selbst gefälscht hast.

Ich war gestern bei meinem Kontroll-CT. Lt. Röntgenarzt - wie immer sehr kurz angebunden- sagte mir, dass sich der Tumor nochmals verkleinert hat.
Um wieviel hat er nicht gesagt, da die alten Vergleichsbilder nicht zur Verfügung standen. Die LK waren nicht mehr auffällig.

Bei einem Zwischen-CT waren ein LK 2,2 cm groß. Bei ersten Kontroll-CT im Okt. war dieser nur noch 0,9 cm groß und und jetzt ist er unauffällig.

Am Donnerstag habe ich ein Gespräch beim Lungenfacharzt und hoffe, dass der gute Mann Zeit hat und mich genauestens aufklärt. Vieleicht ist er
operabel geworden.

Melde mich mit neuen Ergebnissen wieder.
ruß
Harald S

[Harald S]

Hallo Brini,

schön von Dir zu hören. Hoffe, dass die Chemo gut angeschlagen hat und Du
somit auch lange Zeit von Restteilen Ruhe hast.

Gruß
Harald S

[Amicelli23]

Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute.

[Sandra6]

Hallo Geli,

Deine Ärtzin hat recht : Lebe jeden Tag und das Heute...

Denke nicht allzu viel an morgen sondern freue Dich auf jeden neuen Tag....

Vielleicht schafen die Krebszellen noch lange, ich wünsche es Dir von ganzem HErzen......

Alles Liebe Sandra

[Eva M.]

Hallo,

ich lese schon einige Zeit mit!
Mein Sohn hat das zweite Rezidiv und kämpft bereits über sechs Jahre.
Vor vier Wochen hat er seine Bestrahlung abgeschlossen. Lungenmetastasen und maligner Pleuraerguss. Bei einer kleinen Zwischenuntersuchung ist festgestellt worden, dass sich die Metastasen verkleinert haben, aber der Erguss ist nach wie vor da. Was davon Krebszellen sind konnte man uns nicht sagen. Im Januar hat er ein Ct, vielleicht wird man da mehr sagen können.
Ich habe hier im Forum gelesen, dass bei einer Untersuchung festgestellt worden ist, dass die Tumorzellen schlafen!?
Wie wurde das festgestellt? Durch ein normales Ct?
Hat jemand hier im Forum Erfahrung mit Lungenmetastasen, gerade wenn schon alle Therapieen ausgeschöpft sind?
Mein Sohn bekommt derzeit Erhaltunstherapie, Vinblastin und Edoxan.
Hoffnung macht man uns gerade nicht!

Alles Gute für Euch, Eva