Wer bekommt Taxol wöchentlich???

[Mice]

Hallo Helli,

erstmal herzlich willkommen im Forum und herzlichen Glückwunsch zu dem tollen Erfolg!! Ich freue mich für dich!
Ich muss Dienstag endlich mal fragen, wieviele Chemos ich kriegen soll !
Super, das du kaum Nebenwirkungen hast, das läßt uns doch hoffen. Es scheint also wirklich ziemliche Unterschiede zwischen Taxol und Taxotere zu geben.
Sind deine Haare denn so schnell ausgefallen?? Ich hatte bisher von mehreren Seiten gehört, dass das bei Taxol wöchentlich erst so ab der 6. Runde anfängt und auch dann langsam geht ?
Egal, ich suche mir heute auf jeden Fall einen Fiffi aus !

Lieben Gruß und mach weiter so,
Mony

[Helli M.]

Hallo Mony, bei beiden Chemos hatte ich die Haare auf den Tag genau nach 2 Wochen in der Hand. Hätte vielleicht noch ein paar Tage mit meiner eigenen Pracht rumlaufen können, wollte ich aber nicht. 1. hatte ich Angst, daß meine Kinder (7 und 10) bei Toben vielleicht einen Schock bekommen und 2. wollte ich sie auch sonst nirgendwo finden (man hört ja die tollsten Sachen). Aber, was will man mehr, die Haare weg, Metas kleiner und der Frühling steht vor der Tür.
Gruß Helli

[Sifra]

Hallo liebe Mitsreiter (wenn ich auch nur aus 2.Reihe),

Oh man, das mit den Haaren muß ich erst mal verdauen. Wir hatten so gehofft, daß diesmal etwas bleibt.
Ich bin mal gespannt, wie es den Blutwerten heute ging. Mir wird mulmig, wenn ich daran denke, daß sie wieder zusätzlich Spritzen und dann Schmerzmittel nehemn soll. Im Moment motzt sie schon über ihr Selen etc.

@zimtstern: Danke nochmal für dienen Tipp mit EDTA. Hatte die genaue Bezeichnung vergessen. Das hatte ihre Ärztin auch empfohlen. Nur, der Hausarzt sagt NEIN, macht er nicht, weil zu wenig Blut kommt, das Krankenhaus sagt NEIN, muß der Hausarzt machen, weil sie nur ambulant da ist. Da wird man doch zum Elch! Ich habe ihr gerade heute unbedingt nochmal ihre Ärztin anzusprechen und darauf zu bestehen.
Mit einer onko-psychologische Beratung oder Selbthilfegruppe hat es meine Mutter nicht so. Sie hält das alles für Psychokram und redet nur mit mir oder ihrer Freundin darüber.
Von Mistel und Vitamin B hat man uns während der Chemo mehrfach abgeraten Weil es die Wirkung beeinträchtigen soll.
Was es so schwer macht, ist daß sie die erste Chemo mit so viel Vertrauen, Zuversicht und SChwung angegangen ist und jetzt so blockiert. habe Angst, daß das natürlich auch nebenwirkungen eher noch verstärkt.

@Gigi: Hast du vielleicht eine Kontakadresse, wo man den Hersteller kontaktieren kann? Wäre dir sehr dankbar, denn in den Apotheken schaut man mich an als hätte ich gehascht

@Mice: Mit den Port hatten wir von Anfang an Probleme. Erst hatte er sich gedreht - neue OP, dann mußte er befestigt werden (schlechte Lage und nun ab und an Druckschmerz) und er funktioniert nur als Einbahnstrasse. Blöd, oder? Na ja, bei den Problemen, die sie aber sonst mit den Venen hat, bin ich aber froh, daß die Chemo wenigstens durchläuft.

@Helli: Es ist schön zu hören, daß du kaum Nebenwirklungen hast. Das läßt hoffen.

Danke für die vielen Tipps!
Alles Liebe,
Silke

[zimtstern]

Liebe Sifra,

das ist schade, dass man Euch mehrfach von Misteltherapie und Vitamin B abgeraten hat. Waren das alles Schulmediziner oder hat das evtl. auch ein naturheilkundlicher Arzt gesagt? Mein Arzt (für Naturheilkunde) hat es mir jedenfalls dringend empfohlen (Thymustherapie, hochdosiertes Vitamin B, etc.)

Falls es Dich interessiert, dann schau doch mal auf die Seite von Biokrebs Heidelberg, Gesellschaft für biologische Krebsabwehr. Dort findest Du alle Infos über naturheilkundliche Begleitung während der Chemo- und Strahlentherapie. Sie haben dort auch Ärzte, die Du kontaktieren kannst. Und Du kannst Dir die Infos alle bestellen (gegen Spende, wenn man will). Sind jedenfalls super, die Infos.

http://www.biokrebs-heidelberg.de/main.php?block=2

Zu Vitamin B kann ich Dir eine Geschichte von einer Frau wiedergeben, die ich im Krankenhaus getroffen habe. Sie hat Taxotere bekommen. Sie hat immer mehr Schmerzen in den Beinen und Füßen bekommen. Niemand konnte Ihr helfen. Bis sie schließlich kaum noch laufen konnte. Immer und immer wieder hat sie es angesprochen, bis man ihr schließlich den Tipp gab, doch mal zu einem Neurologen zu gehen. Der hat ihr dann hochdosiertes Vitamin B gegeben und die Schmerzen verschwanden und sie konnte wieder laufen. Vitamin B schützt auch vor allen Nervenbeeinträchtigungen wie taube Finger- und Zehenspitzen. Ich glaube nicht, dass Taxotere und Taxol so sehr unterschiedlich sind. Bei beiden Produkten handelt es sich um das Gift aus der Eibe.

Liebe Grüße
Andrea

[Sifra]

Hallo,

habe gerade mit ihr telefoniert. Schlechte Laune
Die Blutwerte waren schelcht wie nie 2500 gestern, heute 2900. Fast hätten sie die Chemo verschoben. Außerdem hat mein Vater vergessen sie abzuholen bzw. kam zu spät. Einmal wenn ich nicht kann

Das Ende vom Lied war, daß sie sich gerade wegen ihrer Tabletteneinnahme gestritten haben während ich am Telefon war. Meine Mutter hat wie verrückt gebrüllt, dann die Türen geknallt und dann geweint.

Nun laß ich doch die Arbeit Arbeit sein, pack zusammen und fahre zu ihr. Was solls!

@Andrea: Danke für deine Nachricht. Werde mir alles in Ruhe durchlesen. abgeraten wurde ihr mehrmals im Krankenhaus, auf der Reha und von ihrer Homäophatin. Ich frage aber nochmal nach.

Gibt es denn wirklich nichts, mit was man die Leukos so in die Höhe bringt? Ernährung, Sport, frische Luft?

Ach Mensch, ich möchte ihr so gerne etwas abnehmen. Fühl mich mal wieder total hilflos und leer. Was macht diese Sch..krankheit nur aus meiner starken Mutti?

Melde mich morgen wieder.

Gute Nacht,
Silke

[Mice]

Hallo, ihr alle!

@Sifra: fühl dich erstmal geknuddelt, ist schon ein Sch.....! Es ist für alle eine Ausnahmesituation, mit der man erst mal fertig werden muss. Nehmt es deiner Mutti nicht übel, wenn sie mal ausrastet, das muss einfach ab und zu mal sein, besonders, wenn so viel schief geht. Das die Angehörigen dann alles abkriegen, ist zwar nicht schön, aber die sind halt meistens greifbar...........Meine Leute kennen das auch schon , aber auch die müssen ab und zu mal Dampf ablassen.
Wegen den Leukos sollte sie es aber vielleicht doch mit den Spritzen versuchen, von denen die anderen geschrieben haben. Gegen die Schmerzen gibt es Tabletten und das ist immer noch besser, als die Chemo vielleicht verschieben zu müssen und damit den Erfolg zu gefährden.

Mir hat man in der Klinik, in der ich die Chemo bekomme, auch von der Misteltherapie während der Chemo abgeraten. Vorgestern habe ich aber mit einem Arzt von der Biokrebs telefoniert, der meinte, ich solle auf jeden Fall damit weitermachen, viele Schulmediziner seien halt unsicher. Danach und nach Vitamin B frage ich Montag noch meinen Hausarzt, der auch naturheilkundlich behandelt und speziell mit Krebspatienten viel Erfahrung hat. Ich schreibe dann mal, was er sagt. Die Biokrebsgesellschaft ist aber auf jeden Fall eine gute Anlaufstelle für alle Fragen zu ergänzenden Therapien, wie ja Andrea auch schreibt!

Mein Lungenfacharzt hat sich heute wieder sehr viel Zeit genommen, für ihn sprechen sowohl der bisherige Verlauf als auch die Röntgenbilder, die er heute gemacht hat, am ehesten für eine Lymphangiosis carcinomatosa, auch wenn es ungewöhnlich ist, dass sie auf der linken Seite wesentlich deutlicher ausgeprägt ist als rechts. Das will aber nicht heißen, weil sich meine Untermieter nie so verhalten haben, wie die Ärzte das gewohnt sind. Er ist darum sehr froh, dass ich mich für die Chemo entschieden habe und hält auch Taxol für die richtige Sorte. In 8 Wochen soll ich zur Kontrolle kommen.

Eine Perücke habe ich mir auch ausgesucht, bzw. es werden 2 Modelle in der Farbe bestellt, die am besten zu meiner jetzigen Haarfarbe passt. Dann darf ich mir eine davon aussuchen.

Lieben Gruß,
Mony

[Sifra]

Hallo Mony,

da kuschel ich doch gleich mal zurück Ich war wohl letzte Woche ziemlich am Ende meienr Kraft.
Bin dann Freitag noch zu ihr und habe mit ihr geredet. Habe gesagt, daß ich weiß, daß sie Angst hat, daß die Chemo diesmal nicht hilft, weil sie das Gefühl hat, daß die ganzen Therapien letztes Jahr umsonst waren. Da hat sie nur genickt und geweint. Ich habe versucht ihr Mut zu machen - ich denke, für Freitag konnte ich sie etwas aufbauen.

Dann ging es aber schon weiter Samstag morgen ist sie aufgewacht und hatte links in der Taille nun auch einen Ausschlag. Klar ist sie in Panik geraten, denn auf diese Seite ist ihr eine Niere wegen Krebs entfernt worden. Da sachte sie, daß alles dort nun auch los geht
Gott sei dank ist sie sofort in die Notaufnahme und dort hat man ziemlich schnell festgestellt - Gürtelrose! Glück im Unglück! Noch früh genug, daß man es mit Tabletten gut in den Griff bekommt. Allerdings muß sie die alle 4,5 Stunden nehmen, da ist an natürlich nicht viel zu denken.

Man, im Moment rufen wir echt immer HIER

Ansonsten hat sie das zweite Mal Taxol und Herceptin super vertragen. Bisher keinerlei Nebenwirkungen!
Haare, Geschmack, Appetit und Nägel noch komplett da. Keine Übelkeit, Müdigkeit, Muskel-/Knochenschmerzen oder Verdauungsprobleme. Das baut natürlich auf! Vielleicht bleibt das ja noch ein paar Chemos so. Man wird ja hoffen dürfen

Außerdem scheint die Entzündung jetzt endlich abzuklingen. Zwar sehr langsam, aber wir haben alle den Eindruck, daß die Rötung weniger wird. Das wäre toll! Hatten Angst, daß es nicht anschlägt, dann hätten sie ab April die Chemo wieder umgestellt. Also weiter Daumen drücken, daß es besser wird.

Wie war denn dein Wochenende Mony?

Guten Wochenstart an alle,
Sifra