Thread von Angi147

[Sonja - Gast]

Hi Angi,
suppi das ergebnis. na siehst du, jetzt ist es absehbar. wieviel ist denn noch angesetzt ? stefan hatte es im märz geschafft und ist jetzt in reha am chiemsee. das erholen dauert allerdings. aber das wird auch noch werden.
jedenfalls umärmle ich dich erst mal und freue mich über das ergebnis.
weiter so

ich drück weiterhin die daumen und hoffe wieder zu hööööörrren bzw.
zu lesen.

ganz lb gr sonja

[Sonja - Gast]

Hallo Wolf, möchte mal nachfragen, wie es bei dir geht. wurde mit der
behandlung schon angefangen ? Sag mal, gehst du noch arbeiten ? Denke
es ist wichtig jetzt erst mal an dich zu denken.
würde mich freuen, von dir zu hören und drück dir ganz fest erstmal die
daumen.

bis denne lb gr sonja

[Angi147]

Hallo Sonja,
ich habe jetzt nur noch zwei mal Ritu und Chemo kaum zu glauben wie schnell die Zeit vergeht am anfang hatte ich gedacht 6 mal und dann immer 3 Wochen Pause das ist eine lange Zeit aber es geht doch schnell rum.
Ich vertrage aucg die Chemo immer besser, mir ist schlecht habe den komischen trockenen geschmack im Mund und bin so ein bisschen müde,kann man gut aushalten.
Was ist mit Stefan ,ich hatte gehofft, es ist ja schon Mai ,es geht ihm so ganz gut, was hat er noch für Probleme????
Ich habe mein letzte Chemo im Juni und will anfang August in den Urlaub und hatte immer gedacht das es bis da hin wieder gut ist.

einen lieben Gruß Angi

[Sonja - Gast]

hallöchen angi,
war einige zeit nicht das. hoffe es geht dir weiterhin ...gut...?
stefan ist noch bis dienstag zur reha am chiemsee, er hat sich dort wirklich
gut erholt und es hat ihm sehr gut gefallen.
kann ich dir auch nur empfehlen, da es superwichtig ist, daß ihr wieder zu
kräften kommt.
bislang ist ja dann nur erst mal die behandlung zu ende. der körper von euch ist
total geschwächt und braucht zeit für sich.
nach der reha geht stefan dann mit familie in urlaub, damit sich seine frau auch mal etwas erholen kann. sie mußte immerhin in den ganzen monaten die 2 kinder versorgen.

so nun viele grüße an dich und bis denne

sonja

irgendetwas ist hier anders im programm. ich kann nicht mehr alles anklicken.
na ja, mal sehen.

[Angi147]

Hallo alle
ich habe am 18. und 19.5.06 meine 5. Chemo (Rituximab-CHOP)bekommen,
der nächste Termin wäre am 8.6.gewesen ist aber nicht gegangen weil meine Blutwerte nicht so gut waren am 7.6.06 Leuk 1,3 , dann am 9.6.06 bei 1,1
und heute sind sie wieder bei 1,3 sie kommen einfach nicht hoch,warum ?
Die Thrombos wahren auch immer gut 234 , 188 ,191 ,und jetzt nur noch 98.
Ich hätte gerne die nächste und letzte Chemo das ich den scheiß endlich hinter mir habe aber bei den Blutwerten geht da nichts.
Wer hatte auch solche Probleme ???
Ich mache mir auch Sorgen ist es ein Zeichen das 5 Chemos einfach genug sind für mich.
Habe auch lauter komische Nebenwirkungen,ich stoße mir oft den Kopf an ,
habe gleichgewichts probleme ,mein kurzzeitgedächnis läßt mich als im Stich,
mein Zahnfleisch ist schon 4 Wochen leicht entzündet ,die Zunge brennt als würde ich dauernt Peparoni essen ,der Chemo geschmack geht auch nicht mehr weg und die Spucke könnte auch mehr sein.
Ohhh das hört sich ja schlimm an aber ich habe nur von oben angefangen was ich so habe und es geht noch weiter,der Magen,die Finger ,der Darm, die Blase ,die Beine ,die Füße .Überall ist was.
Ich fühle mich echt schlecht.Bin müde und schlapp.
Ich hatte mich nach den anderen Chemos immer erholt so 3-5 Tage vor der nächsten ist es mir so weit gut gegangen. Aber seit der 5. Chemo ist das nicht so .Ich bin auch schon am überlegen ob ich die 6. Chemo absage.
??????Ich habe keine Ahnung was ich machen soll??????

Einen ganz lieben Gruß an alle

Angi

[Martin59]

Hallo Angi,

tut mir leid das Du bei der Chemo so viele Probleme hast. Was bekommst Du denn gegen den Leukoabfall?? Neupogen oder Neulasta??Bei Neupogen hatte ich zum Ende der Therapie auch immer probleme.Mit Neulasta war alles ok und ich konnte die Chemo durchziehen.Probleme mit dem Kurzzeitgedächtnis sind völlig normal aber reparabel.

Zungenbrennen und Zahnfleischbluten sowie der ewige Geschmack von Chemo sind nicht ungewöhnlich,gehen aber wieder weg.Das, wahrscheinlich vorhandene Taubheitsgefühl und/oder kribbeln in den Händen und Beinen liegt am Vincristin.Frage Deinen Onko bitte ob des nicht weglassen kann.Nach meinen Infos ist das medi auch nicht unbedingt ausschlaggebend für den Erfolg der Therapie.Nach meinen Erkenntnissen wird des öfteren auch eine Therapi gegeben wo es 8 Mabtherainfus gibt.
Frage einfach mal nach. ( Hatte ich nänmlich ende letzten Jahres)

Ich wünsche Dir alles Liebe und hoffe das DU die "LETZTE"gut verträgst und aufatmen kannst

Liebe Grüße

martin

[Angi147]

Hallo Martin,
ich bekomme für die Leukos Neupogen habe dann am nächsten Tag so ein gefühl als ob ich eine ganze Kiste Bier getrunken habe ,geht aber mit Schmerztabletten weg.Ich bin nur am überlegen ob ich nicht wirklich mal eine ganze Kiste Bier trinken soll dann habe ich wenigstens einen riesen rausch , .
Wegen dem Vincristin das haben die das letzte mal schon halbiert.

Wie geht es dir jetzt so ??

Einen lieben Gruß Angi