Die fiese Krankheit

[Fabrizio]

Ein Hallo an Alle,
heute war es unser $. Tarceva-Tag.
Noch sind keine Nebenwirkungen aufgetreten. Das Mittel soll, wie auch Ino schon geschrieben hat, die Lebensqualität verbessern. Zu heilen gibst nichts mehr. Aber davon ist am 4. Tag noch nichts zu spüren.
Heute hat meine Frau wieder mal fast durchgeschlafen. Na ja, bei diesem Wetter hat sie nichts versäumt und ich konnte den Haushalt machen.

Jetzt eine kleine Suchmeldung.
Heute nachmittag bekan ich ein Anruf von einer Dame. Nachdem sie mir was nettes gesagt hat, ohne ihren Namen zu sagen und mir keine Chance gelassen hat irgendwas zu sagen oder zu fragen, hat sie wieder aufgelgt.
Ich möchte diese Frau bitten sich doch nochmal bei mir zu melden, vielleicht können wir uns mal unterhalten. Für alle Fälle, meine E-Mail Adresse lautet fvacante@gmx.de. Natürlich freue ich mich über jede E-Mail aus dem Forum.

Wo hat sie nur die Telefonnummer her?
Ist auch egal.

Ich wünsche Euch Allen schöne Pfingsten und viele liebe Grüße
Fabrizio

[manumetro]

Lieber Fabio!
Zuerst drücke ich euch ganz lieb Bin in Gedanken bei euch.
Und hoffe du hattest jezt an pfingsten etwas ruhe und schöne Stunden.
Deine Kinder sind überfordert,Sie können das Ausmaß nicht realisiren.
Dazu sind sie auch noch zu Jung.
Ja Fabio dardurch das man ständig gebraucht wird hat man keine Zeit über den leeren Akku nachzudenken.
Und mann hat die Kraft es ist enorm zu was der Körper im Stande ist.
Leider ist bei mir alles Unverändert.
Kome nicht mehr an ihn ran. Tut weh aber leider kante ich zu wenig von ihm.
Er hat auch das gesamte Internet weg.
Möglicherweise ist er nach Mainz gezogen.
Ich wünsche euch einen ruigen Tag
Drücke euch und lieben Gruß Manu

[Fabrizio]

Hallo Ihr Alle zusammen,
Morgen ist bei uns ein weiterer Tag der Wahrheit. Ein kontroll MRT steht an.

Da es meiner Frau immer schlechter geht wird das Ergebnis vermutlich vernichtend ausfallen. Davor habe ich ehrlich gesagt Angst.
Ihre Beine können sie nicht mehr halten und werden immer dünner, die Kraft wird immer weniger, die Körperfunktionen lassen nach.

Sie ist nur noch bedingt ansprechbar und schläft fast den ganzen Tag. Wenn sie wach ist lebt sie in ihre eigene Welt, die Sprache ist Mangelware die Antworten sind nur einzelne Töne. Nahrung wird nur Teilweise angenommen, trinken wir auch immer weniger.

Wie lange ihr noch bleibt weis kein mensch, das Herz ist ja o.k.

Tarceva das Wundermittel? Ist es zu spät für eine bessere Lebenqualität verabreicht worden? Kann es wirklich helfen?. Fragen auf die ich eigentlich keine Antwort mehr verlange.

Grüße euch Alle ganz lieb
Fabrizio.

[tharau]

Lieber Fabrizio,

ich bin gerade in deinem thread gelandet und habe ein
wenig mitgelesen.

Diese Wahnsinnsangst vor jedem neuen MRT und CT kenne
ich sehr gut. Man würde so gerne mal kurz den Kopf in den
sand stecken, aber es nutzt ja nichts.
Ich arbeite selbst in einem medizinischen Beruf, mache selbst
MRT bei anderen, aber eine Zeitlang wollte ich solche Bilder einfach
nicht mehr sehen.

Ich drück die Daumen für den morgigen Termin, wünsche euch ganz
viel Kraft weiterhin.

Liebe Grüße
Ulrike

[mario1]

Lieber Fabrizio!

Man ich dachte ich hätte hier einen Beitrag geschrieben, jetzt seh ich das der gar nicht hier ist! Naja, da kann man nichts machen, die liebe Technik eben!

Ich hoffe das bei der heutigen Untersuchung alles gut gelaufen, wenn man das so sagen kann! Machen kann man nicht viel, es hört sich vielleicht gemein an, aber man muss es hinnehmen und ich weis wie schwer das ist! Ich hab meiner Mama in den letzten Tagen, sie hat diese auf einer Intensivstation verbracht und im künstlichem Koma, immer wieder gesagt das sie gehn soll wenn sie will! Mir zerriss es immer das Herz wenn ich diesen Satz aussprach und nach vier Tagen hat sie sich entschlossen diese Welt zu verlassen und einen schöneren Ort aufzusuchen!
Ich wünsche dir auch heute so wie immer eine menge Kraft und vielleicht kannst du bescheid geben!
Liebste Grüsse
Mario

[Fabrizio]

Hallo Ihr Lieben,
heut hat bei uns die bittere Wahrheit zugeschlagen.
Die neue MRT war mehr als erwartet vernichtend.

Die Punktbestrahlung hat nichts gebracht, das Ödem ist gewachsen, mehrere Neubildungen von Metastasen. Mitbekommen hat siewahrscheinlich nichts.

Heute ist die Hoffnung gestorben, der Kampf verloren.

Wieviel Zeit bleibt noch? Morgen haben wir ein Termin in der Krebsklinik, vielleicht gibt es eine Antwort.

Ich Hoffe nur das meine Frau keine Qualen erleiden Muß, dass sie auch friedlich einschlafen kann.
Mein Entschluss ist unumstösslich: Sie wird bei mir bleiben, ich werde die Kraft dazu aufbringen müssen.

Ich sags ja: Diese fiese Krankheit.
Die Lunge haben sie im Griff. Der Rest?

Grüße euch Alle ganz lieb
Fabrizio

[iris1506]

lieber fabrizio

ich bin hier stiller mitleser.
es tut mir sehr leid, das du so eine schlechte nachricht erhalten hast.
mein papa ist am 22.03.06 an hirnmetastasen verstorben.
wie lange?? kann niemand sagen.
mein papa verstarb 4 wochen nach diagnosestellung.
wir ließen keine ganzkopfbestrahlung mehr machen, da es nichts oder höchstens ein paar wenige tage gebracht hätte.
nach der diagnose und der prognose des arztes ( in unserem falle hatte er recht mit den 4 wochen), habe ich papa nach hause geholt.
es ist eine sehr weise entscheidung von dir, deine liebe frau nicht mehr in die klinik zu geben.
ich hatte mit papa noch fast 4 schöne wochen gehabt, wir haben noch viel gelacht und uns an vieles erinnert, er war bis 3 tage vor seinem tod noch ganz klar.

verbringe jede minute mit deiner frau, auch wenn sie viel schläft oder nicht voll da ist, spürt sie das.
papa war am letzen tag im koma, er hat aber auf unsere leisen stimmen und die berührungen reagiert.

ich wünsche dir viel kraft

bin in gedanken bei euch

traurige grüße

iris

[mario1]

Lieber Fabrizio!

Es tut mir echt leid das ihr keine guten Nachrichten bekommen habt!
Ich hoffe du bist mir nicht böse wenn ich das jetzt sage, aber jetzt heisst es das "beste" draus zu machen! Die Situation die nun da ist ist nicht wirklich zu ändern und es bleibt dann auch meist sehr wenig Zeit sich darauf einzustellen da schon morgen wieder was ganz anderes sein kann! Ich hoffe du findest mich jetzt nicht Taktlos wenn ich frage ob ihr eine Zeitlich Prognosse bekommen hab?
Ich finde es sehr wichtig das du einfach versucht soweit es möglich ist die verbleibende Zeit zu geniessen, sag deiner lieben Frau alles das was du ihr sagen willst und Johannas vorschlag ihr was vorzulesen finde ich sehr gut! Die Kraft das durchzustehn hast du, da bin ich mir sicher, die bekommst du auch wenn man an machen Tagen nicht weis woher man sie noch nehmen soll! Aber wie du schon mal gesagt hast, man denkt einen Moment darüber nach woher man sie nehmen soll und im nächsten wirst du schon gebraucht und diese Gedanken sind schneller wieder weg als sie da waren!

Mein lieber mach weiter so du machst das sehr gut!
Kraftpaket schick!
Mario

[Fabrizio]

Hallo ihr lieben,
ich habe etwas Zeit gebraucht um hier wieder zu schreiben. Die Traurigkeit und die Ängste sind einfach enorm.

Wie Ulrike schon schreibt, bei ihren mann waren es auch die Matastasen.
Die vermehren sich ständig.

Der Kopf meiner Frau wurde im August vorigen jahres schon ganz bestrahlt, da waren es nur zwei. Nach sechs Monate war nur noch eine da. Das gab Hoffnung, aber jetzt? Nach der Punktbestrahlung habe ich das Gefühl es hat mehr geschadet als geholfen.

Johannas Mama, Iris Vater, Ulrikes Mann u.s.w.
Diese Krankheit ist und bleibt fies.

Mario fragt nach der zeitlichen Prognose. Es gibt einfach keine, man muss es nehmen wie und wann es kommt. Diese Ungewissheit schlägt langsam in Wut um. Wut über die Hilflosigkeit der Menschheit gegenüber diese Krankheit.

Vor 27 jahren ist mein Bruder daran gestorben. iIm gegensatz zu heute hat sich nur die Behandlungsmethode geändert das Endergebnis bleibt.

Ich danke euch allen für die tröstenden Worte, Wünsche und Kraftpakete.
Wir sitzten alle im selben Boot, was mir noch bevorsteht haben schon viele von euch hinter sich. Es tut einfach gut hier zu schreiben, da fühlt man sich wie in eine große Familie und vor allem gut aufgehoben.

Werde mich bald wieder melden.

Drücke Alle ganz lieb
Fabrizio