habe heute chemo-und strahlentherapie begonnen

[bobbylee]

Liebe Hope,

ich freue mich mit dir, dass du morgen deine Radiochemotherapie beendest. Jetzt mach dir erstmal ein paar schöne Tage mit deiner Familie und stelle alle anderen Sorgen hintenan. Und versuche die unsensiblen Mitmenschen zu ignorieren. Viele können mit der Krankheit nicht umgehen, andere sind wirklich unsensibel. Aber man kann lernen, den einen das nachzusehen und die anderen in die Schublade "Abgelegt" zu legen. Ich habe es auch begreifen müssen und ich kann nur auf gute Freunde zählen, weil da nicht mehr viel Familie ist, jedenfalls nicht in der Nähe.Wer im Moment zählt, bist du . Und die Hauptsache ist, dass du ein paar liebe Menschen hast, auf die du dich verlassen kannst, die anderen sollten deine Gedanken nicht zu sehr in Anspruch nehmen.
Jetzt wünsche ich dir eine gute Nacht und ganz viele
-Grüße
Deine Bobby


Lieber Oliver,
dir alles,alles Gute für den zweiten Durchgang.

Liebe Grüße

Bobby Lee

[olli1968]

Hallo an alle, hallo Hope
Ich komme aus Dortmund. Mein seelischer zustand ist eigentlich ganz gut. Ich habe die Therapie bis jetzt sehr gut verkraftet. Momentan erinnert eigentlich mich nur das verdammte Stoma an meine krankheit. Meine Familie, Frau und zwei kleine Kinder stehen voll hinter mir und mein Freundeskreis auch. Es ist eigentlich alles beim alten aber auch nur eigentlich. Ich habe aufgehört mir die Frage zu stellen warum, wieso und weshalb.Es ist nun mal so und ich versuche das beste daraus zu machen. Natürlich mache ich mir auch Gedanken was die zukunft so bringt, werde ich die verdammte Krankheit wieder los oder wird sie mich mein ganzes Leben begleiten. Die medizin hat in den letzten Jahren ja enorme fortschritte gemacht und somit denke ich das wir eine sehr gute und reale chance haben. Ich kann mich einfach noch nicht vom acker machen. Meine Familie braucht mich und das baut mich auf. Ich bin momentan auf der suche nach einer kompetenten Klinik die mich operieren soll. Ich habe kein vertrauen mehr in das klinikum Dortmund. Ich mache ja wie gesagt die neoadjuvante Therapie und die internisten die mich untersucht haben, ct,mrt,ultraschall,röntgen und endosonographie, sagten mit dem erhalt des Schließmuskels sähe es ganz gut aus. Selbst der Oberarzt der die endosohno gemacht hat sagte"Der ist nicht so groß und der Tumor ließe sich gut wegoperieren".Als ich dann in die Chirugie überwiesen wurde dachte ich ich bin auf einem anderen Planeten. Alles raus!! war die aussage. Es hat sich auch keiner die mühe gemacht mir alles zu erklären, mir anhand der aufnahmen zu erklären wie der stand der dinge ist. Vor zwei Wochen habe ich mir eine Meinung in der Uniklinik in Essen eine zweite Meinung eingeholt und die sagten das mit dem erhalt stelle kein problem dar. Leider ist Essen nicht auf Darmkrebsoperationen spezialisiert und so habe ich weiter geforscht. In Duisburg giebt es eine poliprokologische Klinik die nichts anderes machen als solche sachen. Das ist deren täglich Brot. Ich habe am 25,07 dort einen vorstellungstermin. Und ich werde mich noch in Recklinghausen vorstellen, die sollen genau so fit sein.

Zur anderen sache
Die jetzige Chemophase soll die letzte vor der OP sein. Ich bekomme eine pumpe mit 5FU für fünf Tage über den Port verabreicht. Die Bestrahlung läuft noch zwei Wochen und soll dann noch vier Wochen nachwirken. Ich denke das ich ende August,anfang September unters Messer muß, habe eine scheiß angst davor.

Würde mich freuen bald wieder von euch zu hören und steckt den Kopf nicht in den Sand!! Alles wird wird gut!! Gebt dem scheiß Krebs keine chance!!

Liebe Grüße:
Euer Olli

[hope38]

liebe bobby!
danke für deine lieben worte. mir bedeutet das sehr viel, denn oft bin ich recht mutlos:-(!
wir werden eine woche in den urlaub fahren. ach ja, das tut mir gut, denke ich. darf ich eigentlich mit dem port schwimmen? das habe ich nicht gefragt heute.
fährst du auch in den urlaub?

hallo olli! das ist ja schwierig, was du da erlebt hast mit den ärzten:-(! darf ich mal fragen, wieso du schon ein stoma hast? und wie hast du überhaupt gemerkt, daß bei dir etwas nicht stimmt? das würde mich sehr interessieren. oder habt ihr erkrankungen in der familie? wurde bei dir das gewebe auch untersucht auf dieses "HNPCC"?
mir geht es seelisch wie in einer achterbahn. ich hardere oft mit der situation, kann nicht glauben, daß ich erkrankt bin. das tut mir sehr weh und ich weine recht viel (wobei es jetzt besser wird, ich gewinne so eine art abstand dazu, schwer zu erklären). ich habe die 6 wochen relativ gut überstanden mit einigen schlechten tagen, aber recht vielen "guten". ich habe sogar alle meine haare noch !
wie hast du das alles vertragen? kannst du alles essen? das macht mir probleme, habe schnell durchfall!!! dabei würde ich so gern erdbeeren mit eis essen!
höre gern wieder von dir!

@helli: wie geht es deinem mann zur zeit? magst du dich mal melden?

seid lieb gegrüßt,
hope

[olli1968]

Hallo Hope
Man hat mir das Stoma gelegt um den betroffenen Bereich zu schohnen.Kot ist halt voller keime und man will verhindern das bei der therapie sich alles entzündet. Es ist ein doppelläufiger Ausgang wobei ich den Dickdarm regelmäßig spülen muß. Die stelle ist quasi dort wo der Dünndarm in den Dickdarm geht.Zu Durchfall kann ich nicht viel sagen da das was aus dem Dünndarm kommt eh sehr dünn ist. Ich darf mit Stoma nichts faserhaltiges essen da es zum verschluß kommen könnte, wo ich doch so gerne frischen Spargel esse.Erdbeeren machen aber keine probleme.Wir haben während der heißen Tage oft Erdbeerquark gemacht.
Die beschwerden haben sich bei mir anfangs sporadisch mit Blut im Stuhl bemerbar gemacht. Da das meistens nach einer Feierlichkeit oder scharfen essen war habe ich mir keine Gedanken gemacht. Leztes Jahr war ich im Herbst bei meinem Hausarzt wegen einer voruntersuchung einer Ohr OP die bei mir anstand. Da hatte ich das problem erwähnt und er hat ein Ultraschall gemacht und wir haben 3 Stuhlproben untersuchen lassen.Ohne Befund.Blutwerte top.Ich habe dann eine Überweisung zu einer Koloskopie bekommen,diese aber nicht machen lassen da ich ja noch die ohr op vor mir hatte. Er sagte auch in meinem Alter währe das absolut untypisch und da ich sonst vor Gesundheit strotze habe ich mir nichts dabei gedacht.Im März hatte ich dann zunehmend beschwerden, das gefühl das ich permanent aufs Klo müßte. Tja,ich dachte das es hämorieden sind. Es sind ja die selben sympthome. Habe dann im April die Koloskopie machen lassen und dann kam die traurige Warheit ans licht. Bin seitdem in Behandlung.
Die hast geschrieben das bei dir der Muskel erhalten bleibt. Wie weit ist denn dein Tumor vom Ausgang entfehrnt? Bei mir sind es 5 cm.

LG: Olli

[hope38]

hallo oliver!
ziemlich ähnlicher ablauf bei uns.
ich hatte auch ab und an blut, da ich aber eine schwangerschaft und geburt hinter mir hatte, schob ich es auch erst auf hämos. die FÄ hat mich nicht mal enddarmmäßig untersucht, als ich hinging und von den beschwerden erzählte. eine weitere ärztin hat mir auch nur eine hämo-salbe verordnet und der hammer war dann der proktologe, zu dem ich im januar ging, als ich nach einer lungenentzündung heftig durchfall hatte mit blut. er hat nix gesehen:-(! und das ist ihm zwei mal passiert, denn ich ging im april noch einmal hin, nachdem seine therapie, viel zu trinken und flohsamen zu nehmen, nicht richtig anschlug ! anfang mai habe ich dann den horrorbefund erhalten.

der tumor bei mir ist auch bei 5 cm. auch mir wurde gesagt, daß ich aufgrund meiner jungen alters keine sorgen zu haben bräuchte. tja...

wie war das nun, bist du nun auch fertig in dieser woche? ich habe heite mal wieder richtig geduscht!!! herrlich!!! keine pumpe mehr am bauch. echt schön!

ach olli, ich hoffe, wir werden bald wieder gesund!

liebe grüße,
hope

[olli1968]

Das werden wir Hope, das werden wir!!
Über das sterben habe ich mir bis jetzt keine gedanken gemacht und das werde ich auch nicht. Ich habe eine wunderbare Frau und zwei fantaschtische Kinder die mich brauchen. Wir haben vor 8 jahren gebaut. Wenn ich jetzt gehen würde währe das der supergau. Das werde ich zu verhindern wissen! Am 31.12 dieses Jahres werde ich um 24 Uhr auf dich trinken und dich in gedanken fest drücken und das jahr 2006 ganz schnell vergessen. Vergiß nicht, wir haben einen entscheidenen vorteil wei wir noch so jung sind. Die ganze therapie kann bei uns ohne einschränkung voll dosiert durchführen. Habe nur Angst vor einem bleibendem Stoma. Gut,man kann damit leben.Tue ich ja seit ca 6 Wochen aber es ist eine enorme einschränkung. Ich darf nicht mehr als 10 kilo heben.Das fängt schon bei ner getränkekiste an und ich bin handwerker (kfz-mechaniker) von beruf. Allerdings giebt es ja heutzutage sehr gute op möglichkeiten und ich habe mir jetzt auch eine Klinik gesucht die auf dem neusten stand der technik sind und absolut nichts anderes machen.

LG: Olli

PS: Wo genau aus norddeutschland kommst du?

[hope38]

hei olli!
ja, das machen wir silvester! ich finde auch, das jahr 2006 ist ein tierisch ätzendes jahr*grrr!

ich habe übrigens gelesen, daß es wohl in bielefeld einen arzt gibt, der den schließmuskel wieder herstellen kann. er soll dort zur zeit viele preise für seine arbeit erhalten.

mir wurde von anfang an gesagt, daß ich mir um meinen schließmuskel keine sorgen machen müßte. ich denke, das wird bei dir auch so sein. und durch die neoadjuvante therapie wird ja der tumor geschrumpelt und er kann besser rausgeholt werden. !

ich lebe bei hamburg. ich werde auch in hamburg operiert. mir graut da auch vor...

schön, von dir zu hören!

liebe grüße,
hope