ein unbezwingbarer Berg?

[Wollilein]

Hallo Lucie.

Selber war ich im März 2004 auch an einem NHL (Follikulär Grad 3, Stadium 1 A) erkrankt.
Nach OP, Chemo und Strahlentherapie befinde ich mich nun in kompletter Remission (kein Nachweis auf NHL im Körper).
Das aller wichtigste für Euch ist nun, den richtigen und kompetentesten Artz für NHL in eurer Region zu finden.
Hier mal ein Adresse, die Euch die Suche wesentlich erleichtern wird.

http://www.lymphome.de/

Lieben Gruß

Wollilein

[Lucie]

Hallo Wollilein und Blankenfelder

vielen Dank für die lieben Worte..
nachdem wir nun das We hatten um uns mit dem Gedanken ersteinmal auseinander zu setzten.. geht es heute weiter.. wir haben morgen einen Termin in der Onkologie ( einen Praxis in Münster,die uns sehr empfohlen wurde..grad wegen der Kompetenz UND Menschlichkeit).Wir hoffen das wir da gut aufgehoben sind...für uns heißt es erstmal wieder Geduld und abwarten um genauere Infos zu bekommen..
wir geben nicht auf,und das Leben geht auch mit Krebs weiter.. sicher etwas anders.. aber es geht weiter.. ich bin voller Zuversicht das wir es schaffen.. wir haben schon soviel gepackt in den Jahren...

Lieben Gruß Lucie

PS. wir kommen vom schönen Niederrhein..das is Nahe der holländischen Grenze..

[Astrid21]

Hallo Lucie
ich habe auch ein NHL vom Knochen ausgehend , beide Beine und die Wirbelsäule. Ich bekam chemo und bestrahlungen und habe eine Remission erreicht . Die Therapie ist anstrengend aber gut zu schaffen und sie wirkt.
Ich wünsche euch viel Kraft und viel Vertrauen in die Ärzte , die Medizin hat große Fortschritte gemacht besonders in der Behandlung vom NHL.
Gern würde ich mit euch in Kontakt bleiben.
Liebe Grüße Astrid21

[Lucie]

Hallo Astrid,
auch dir vielen Dank für die lieben Worte.. es tut gut zu wissen,dass man nicht ganz alleine ist...lächel..
Gern melde ich mich wieder,und werde den Kontakt hierher aufjedenfall halten.
Erreichen kann man mich aber auch per msn,oder per Mail.( Adresse steht im Profil). würde mich freuen...
Dir auch weiter alles Gute..
Gruß Lucie

[Steffi G.]

Hallo Lucie,

ja, ich kann dich gut verstehen, so haben wir auch einmal vor diesem Berg gestanden. Und heute - 3 Jahre nach der Diagnose - haben wir ihn erklommen, überwunden und es geht uns gut.

Betroffen war mein Mann mit einem anaplastisch, großzelligem NHL an der Lungenwurzel. Sicherlich gibt es bei NHL große Unterschiede in Art und Behandlung, aber etwas von der Geschichte meines Mannes kann dir da vielleicht schon helfen: Zunächst hatte man ein kleinzelliges Bronchialkarzinom diagnostiziert. Erwartung: noch ein halbes Jahr! Dann kam
durch glückliche Umstände und einem fähigen Radiologen heraus, das diese Diagnose nicht stimmen konnte. Die Ärzte äußerten den Verdacht auf ein Lymphom und meinten, wir sollten hoffen, daß es so wäre. Als sich diese Diagnose dann bestätigte, waren alle total happy und unser Hausarzt sprach vom zweiten Geburtstag! Das alles noch ohne genaues Staging.

Daran kannst du sehen, wo man NHL einordnet. Natürlich ist es Krebs, natürlich braucht man wahrscheinlich eine Chemo - aber es könnte schlimmer sein. Ich will dir damit Mut machen. Wir haben 6 Chemos und 18 Bestrahlungen überstanden und bis heute ist nichts wieder gekommen.
Der Berg ist nicht unbezwingbar!!!

Liebe Grüße

Steffi

[Lucie]

Hallo Steffi..
heute hatten wir den ersten Termin beim Onkologen.. ich denke wir haben die richtige Praxis gefunden... wir haben zwar eine Anfahrt von fast 2 Std.. aber es wird amulant gemacht.. und wir fühlen uns vom ersten Moment an gut aufgehoben
so wie es aussieht wird mein Mann eine Chemo von 8 R-CHOP 14 bekommen..
also.. fangen wir an..und erklimmen den Berg.. dann stehen wir auch irgendwann da oben..und blicken auf das zurück was hinter uns liegt

euch auch alles Gute.
Liebe Grüße Lucie

[Lucie]

Hallo an alle..

ich dachte ich schreib mal eben ein paar neue Informationen hier rein..

Mittlerweile haben wir die genaue Diagnose und auch das Staduim(hochmalignes B-Zell-NHL,diffus-großzellig,St.1AE),und die Therapie ist auch angelaufen...CTvom ganzen Körper und auch Knochenmark waren o.B...nachdem wir so lange auf ein Ergebnis gewartet haben überrollt uns nun fast das Tempo in der Therapie..
die erste Chemo und auch Antikörper ist schon gelaufen,und es geht meinem mann gut.. etwas müde und abgeschlagen...aber sonst fit..

Was uns ein wenig Angst macht ist der Alltag.. Mein mann ist für die ganze Zeit krank geschrieben,und wir müssen uns in unserm Tagesablauf vollkommen neu orientieren und zusammenraufen...
aber auch hier bin ich zuversichtlich das wir das schon schaffen werden.. zum Glück arbeitet mein Mann in einer Firma die voll hinter uns steht und uns unterstützt wo sie nur kann.. so kann er je nachdem wie er sich fühlt einiges an Arbeit von Zuhause aus erledigen..und auch finanziell lassen die uns nicht hängen.. denn nach 6 Wochen kommt das Krankengeld..und da wird es enger....zumal wir eben erst ein Haus gekauft und umgezogen sind..

Wir erfahren also neben all dem Scheiß auch sehr viel Positives von Menschen,wo wir es nicht erwartet haben..das baut auf...

Wir wünschen Euch allen ein schönes WE alles Liebe und Gute und gebt nicht auf..wir tun auch nicht..


Lucie und Klaus