Mr.Hodgkin ist bei MIR

[RALLIE09]

hallo helga,
die infusionskanülen haben verschiedenen Farben meine war blau und es war schwer den Tropfenfluss aufrechtzuhalten (der Arm musste immer gerade sein sonst stoppte der durchfluss....) Als die Arztin das gesehen hatte hattse mit dem Kopf geschüttelt und mir dann erklärt das für meine Chemo eine Rosa-Kanüle
angebracht wäre.(Der ZUfluss zur Ader hätte Grösseren DURCHMESSER!!!)Aber die alte raus rosa rein? Meine Arme sind von den vielen pickserreien kaputt.Da hab ich das abgelehnt und hab mich mit der "blauen"kanüle beholfen.
Mit kochsalz meine ich natürlich dieses isotonische infusionwasser (is halt 0,9%Natrium/Kochsalz drin)
Bin im Franziskuskrankenhaus in BI in Behandlung
Der mündige Patient muss eben auf ALLES achten und wenns nur ne olle Farbe der Kanüle ist.Und nich oder oder
Ral

An Bellinda: Da war nix mit Vorsicht Die Kanüle war nicht richtig:
ach die Tropfgeschwindigkeit habe ich mir selber eingestellt wie s angenehm war

[KHelga]

Liebe Bellinda,

danke für Deine genaue Beschreibung. Bist ein Schatz.
Wie lange hängt man denn am Chemotropf? Stunde oder so? Und hängt man am Tag 2 auch wieder dran? Am dritten darf man dann nach Hause und 2 Wochen später geht es einem besser und dann fängt Chemo Nr. 2 an? Ist das so?

Hallo Ralf,

danke für Deine Rückmeldung.

Ist Dir denn jetzt nicht mehr schlecht, dass Du schon am Computer schreiben kannst? Dickes Lob von mir.

Heute vor 14 Tagen bin ich aus aus dem St. Franziskuskrankenhaus entlassen worden. Hatte die OP = wieder Knoten in der Brust, die nun ja diesen Lymphdrüsenkrebs zu Tage gefördert hat.
Bist Du dort zur Chemo auf der Station von Prof. Weh?

Darf ich fragen, durch wen Du auf dieses Krankenhaus gekommen bist?
Gemütlich ist es ja und das umgebaute Café ist auch sehr schön, besonders im Sommer, wenn man draußen sitzen und rauchen kann.

Und der Garten sucht seines gleiches.

Aber wohnen tust Du und Deine Familie ja am Niederrhein.

Gute Nacht und gute Besserung wünscht Dir Helga

[sept06]

Hey Ralf,
freut mich zu hören, dass Du die Chemo ganz gut verkraftet hast! Ich hoffe, Dir geht's auch weiterhin ganz gut und dass die Leukos nicht allzu sehr abfallen! Sprich ihnen gut zu !
Zur Flexüle... Wenn Du schlechte Venen hast, geht halt nur eine blaue... und das Stechen ist auch nicht soo einfach. Letzendlich geht durch jede Flexüle, egal welche Farbe, wenn sie richtig liegt, auch alles durch, nur halt langsamer. Wenn Du den Arm immer gerade halten musstest, dann lag es an der Stelle oder weil es vielleicht an der Venenwand anlag, nicht an der Farbe. Und Tropfengeschwindigkeit einstellen wie es Dir angenehm ist.. Merkst Du das denn?? Das kommt auch ein bisschen auf die Substanzen an, manche müssen langsam tropfen, manche eben nicht!
Lass' es Dir weiter gut gehen. Hoffenlich hilft's!!!!
Gute Nacht Betti

@Helga Die Chemo ist bei jedem anders, man kann nicht allgemein sagen, dass jeder so ein Schema bekommt mit 3 Tagen und dann zwei Wochen zu Hause. Bei mir ist es immer 1x und dann 2 Wochen Pause.

[KHelga]

Liebe(r) Sept.06,

danke für Deine Erklärung zur Chemo.

Mir kann vermutlich keiner vorher sagen, bevor nicht MEINE Diagnose feststeht, ob ich (alleinstehend) nach einer Chemo wieder zum einkaufen Autofahren und meinen Haushalt versorgen kann?

Liebe Grüße von Helga

[RALLIE09]

Hei,
@ sorry helga habe nen Fehler begangen Muss heißen Herford macht meine matschbirne;
habe eben meine erst Übelkeitsattacke bekommen...
mundschleimhaut fängt auch an zu pieksen...
Ja,bin auch bei dem Prof. mein doc ist J.willams:supernett!!!!

@belinda Kanüle war wohl nur Unüberlegt von der zuständigen Dame/aber egal
nehme nächsstes mal den port....
Ja man merkt wie das zeug in den körper kommt:durch den Temperaturunterschied den medikaments wird mir der arm kalt;habe auch innerhalb von sekunden den geschmack von den mittel auf der zunge...
Bis denn
muss meine übelkeit pflegen
und danke für die Anteilnahme

[KHelga]

Lieber Ralf,

merke, dass es Dir nicht gut geht und werde mich jetzt mal mit meinen Fragen zurückhalten.

Drücke Dir fest die Daumen, dass die Übelkeit nicht so lange anhält.

Liebe Grüße von Helga

[RALLIE09]

@helga habe eben 30 Tropfen Paspertin genommen jetzt gehts wieder
brauchst deine fragen nicht einschränken ich antworte wenns eben geht ist ablenkung

Liebe Helga,

da werden dir auch die Ärzte keine Aussage geben können - jeder Körper reagiert anders auf die Medikamente, es ist einfach nicht vorhersehbar, wie es dir gehen wird.
Was du aber den Doc fragen kannst, ist, ob Medikamente darunter sind, bei denen Autofahren nicht erlaubt ist.
Und dann lohnt es sich, dass du dich schlau machst, ob Krankenfahrten von der Kasse erstattet werden - ich glaube, Krebs gehört zu den wenigen Ausnahmen, wo das noch der Fall ist.
In manchen Gemeinden gibt es auch freiwillige Initiativen von sozial engagierten Menschen, die Fahrdienste, Einkaufen etc anbieten.

Ich hatte selbst hatte zwar zur Chemozeit noch einen Partner, der mich fahren konnte (ich wurde in einer onkologischen Schwerpunktpraxis ambulant behandelt und hatte im Schnitt 2 - 3 Termine pro Woche) - so dass das Fahrenlassen rein organisationstechnisch nicht das Problem für mich war ("nur" psychisch) .... , aber ich habe weitgehend den gesamten Haushalt noch alleine geschmissen und konnte auch einkaufen.

Lieber Rallie,
ich wünsche dir von Herzen, dass du dich ganz bald wieder besser fühlst!!!!

ALLES LIEBE
JUTTA

[Lucie]

Hallo Helga..
ich schliße mich Bellinda an.. die Chemo is bei jedem anders und wird anders vertragen.. mein Mann bekommt alles an einem Tag,Chop und Rituximab.. dauert so alles in allem etwa 5 Std.. danach fahren wir sofort nach Hause..Autofahren wäre in dem fall nicht möglich.. er schläft meist schon im Auto.. das haut einem doch schon um.. und dann nach 14 tagen wieder das gleiche Spiel..


@ Rallie.. is normal,das du das Zeug schon schmecken kannst.. hatte mein mann auch..gegen die Übelkeit bekommt er schon in der Onkologischen Praxis was.. und eben Paspertin für daheim,aht er allerdings nie benutzen müssen.. vielleicht is es bei dir ja auch beim nächsten mal besser..
gegen das Prickeln im Mund und zur Pflege und unterstützung der Mundschliemhäute haben uns die Schwestern geraten sooft wie möglich mit Salbeitee ( frischen nicht aus dem Teebeutel) zu spülen...ob es daran lag? Keine Ahnung..jedenfalls hat mein mann nie Probleme damit bekommen.. mach es einfach..kann nicht schaden..

Ich wünsche dir das du es dir balkd wieder besser geht..

Lucie

[Noddie]

Hallo Rallie,
das mit dem Salbei kann ich dir auch nur empfehlen.Seid dem habe ich auch kaum Schwierigkeiten mit der Schleimhaut.
Gegen den Medigeschmack rate ich Dir Pfefferminz zu lutschen,dann ist es nicht so ekelig.
Auf das Du die restlichen Chemos gut überstehst.

@Helga
Du kannst bei der Krankenkasse einen Antrag auf Kostenübernahme stellen.Dein Onkologe muß dann einen Zettelausfüllen, danach zur Kasse zurück und dann bekommst du bescheid .
Einen Zettel für das Taxi bekommst du dann auch. Zuzahlung zur 1 und letzten Fahrt .
Ruf am besten sobald du Bescheid weist deine Krankenkasse an,oder gehe hin und laß Dir einen Antrag geben.

Alles liebe
Ulli