Adeno-Karzynom...

[Schnucki]

Liebe Britta,

leider weißt Du nie, ob im Inet Betroffene auch wirklich Betroffene sind oder nur Angestellte von Vertriebsfirmen.

Ich hab das Buch mit den Pfirsichkernen schon lange hier bei mir, es wurde groß die Werbetrommel gerührt, aber ich weiß nicht, ich werde das Gefühl nicht los, dass es mal wieder eine Abzockerei gegenüber Krebskranken ist. Die Negativpublikationen sprechen doch eine sehr deutliche Sprache ......

LG

Astrid

[britta_sta]

Hallo Astrid,

ja, da hast du schon recht, daran hab ich noch gar nicht gedacht (das mit den Vertrieblern im Netz).

Andererseits habe ich den Tip nicht aus dem Internet, sondern von einem Schulmediziner! Aber lassen wir das Thema hier... Darüber gibt es scheinbar einfach zu viele unterschiedliche Meinungen. Mit Erschrecken habe ich den Thread gelesen, den mir Michaela empohlen hat. Ich hab nur gedacht: die haben doch alle einen an der Klatsche, wie die sich da beschimpfen und fertig machen. Wundert mich, daß das Thema nicht früher von den Moderatoren geschlossen wurde. Also lassen wir das hier.

Trotzdem noch meine Frage: kannst du (oder jemand anderes, der das hier liest) mir was zu dem juckenden Ausschlag sagen, den meine Ma nach der 2. Chemo bekommen hat? Ist das "normal"? Kann man was tun?

Ich freue mich auf ein paar Tips!

Liebe Grüße
Britta

[britta_sta]

Schade, daß ich auf meine letzte Frage von niemandem mehr ein feedback bekommen habe... :-(

Meine Ma bekommt jetzt die 3. Chemo und wird sicher wieder mit Hautauschlag zu kämpfen haben. Dann schau ich halt, was ich sonst noch so im Netz dazu finde.

[Schnucki]

Hallo Britta,

Schade, daß ich auf meine letzte Frage von niemandem mehr ein feedback bekommen habe... :-(

tja, Ferndiagnosen sind halt schwierig, vielleicht hatte keiner diese Symptome? Was sagt denn der Arzt dazu?

LG

Astrid

[tinchen71]

Hallo Britta,

ich muss Schnucki recht geben, die Nw sind mir unbekannt. Ich kenne das nur bei Tarceva. Welche Chemo bekommt Deine Mutter überhaupt ?
Wenn man dann beim googeln den Namen eingibt, findet man meist auch die Nebenwirkungen aufgelistet.
Was der Arzt dazu gesagt hat würde mich auch interessieren.

Lieben Gruß
Christina.

[britta_sta]

Hallo Zusammen,

lange habe ich mich nicht mehr gemeldet. Die letzten Wochen waren glücklicherweise nicht so schlimm. Meine Ma hat inzwischen ihre 3. Chemo hinter sich, danach ging es ihr 3 Tage - wie üblich - sehr schlecht. Nach diesen 3 Tagen war sie zwar immer noch recht müde, aber trotzdem so gut drauf, daß sie auch raus gehen und ein paar Dinge erledigen konnte.

Vorhin kam ein Anruf von meinem Papi. Meine Ma ist gestern Nacht ins Krankenhaus gekommen mit Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall... Sie hatte schon am WE Durchfall, hat dann aber am Montag von ihrem Arzt dagegen was bekommen, was auch sofort geholfen hat. Nun liegt sie also in der Klinik. Die Kaliumwerte sind wohl nicht so besonders, aber dramatisch ist es auch nicht. Die Ärztin vermutet einen Magen-Darm-Virus.... Ich hoffe und bete wirklich, daß es nur DAS ist! Nächste Woche sollte sie ihre 4. Chemo bekommen und danach einen neuen Komplettcheck.

Ich war im ersten Moment, als mein Papi anrief, ziemlich geschockt und hab richtig Angst bekommen! Dann hab ich an die Prognose gedacht, die der Arzt gestellt hat und hab noch mehr Angst bekommen. Ansich komme ich inzwischen ganz gut zurecht mit der Erkrankung meiner Ma. Ich lebe trotzdem mein Leben weiter und versuche einfach, zu helfen wo ich kann (trotz der Entfernung von 900 km). Aber in solchen Situationen wird mir wirklich ganz schlecht....

Es grüßt euch die momentan sehr unsichere
Britta

[britta_sta]

Hi, wenn das da draussen jemand liest...

Könnt ansich ein paar aufmunternde Worte gebrauchen, aber auf meinen letzten Beitrag hat sich bisher auch niemand gemeldet..... :-(
Aber ich weiß ja, ich bin ja nicht die einzige, die hier Mut braucht.

Meine Ma hatte eine entzündete Bauchspeicheldrüse. Sie lag jetzt über eine Woche im Krankenhaus. Nachdem die Werte besser geworden sind, hat sie ihre 4. Chemo bekommen. Jetzt gehts ihr natürlich wieder schlecht.

Ansich gibt es auch etwas positives zu berichten: der Doc sagt, der Tumor habe sich um die Hälfte reduziert (laut Röntgenbild). Ja, ich freu mich natürlich, aber ich bin auch skeptisch. Bei den ersten Untersuchungen vor über 2 Monaten konnte man den Tumor auf dem Röntgenbild gar nicht sehen, da wurde dann eine Bronchoskopie gemacht. Und jetzt will der Arzt auf dem Röntgenbild gesehen haben, daß der Tumor sich reduziert hat? Versteh ich nicht... ??? Wie kann das denn sein? Ich versuche natürlich auch noch, den Arzt telefonisch zu erreichen (was fast unmöglich ist) und frage ihn direkt. Aber vielleicht hat jemand von euch Erfahrungswerte?

Auf eine Antwort hoffent wartet
Britta