Ohrspeicheldrüsenkrebs, kein wirklich neues Thema, aber für mich

[phia]

hallo natascha,

vor 11 jahren bin ich an der ohrspeicheldrüse operiert worden.
es war krebs. ich bin ganz gesund, habe ein neues krebs risiko wie
alle anderen, die noch kein krebs hatten. ich brauchte bei der ernährung nix beachten. war in 3 wochen abständen zur nachsorge . über meine krebs art weiß ich nur das es ein mischtumor war und ich glück hatte ,dass ich sehr früh beim arzt war. ich habe mich bei den ärtzen sehr gut aufgehoben gefühlt. habe mich nicht gehen lassen und gekämpft. das hat sich aus gezahlt. ich hoffe deinem freund geht es gut und das das was er gefühlt hat nix schlimmes war.
es grüßt dich
phia

[Wolff]

Hallo Karl-Hubert,

wir sind jetzt was die Lungenmetastasen angeht Leidgenossen.

Wenn Du jetzt mit Chemotherapie in einer Uni-klinik beginnst,
kannst Du eigentlich nichts falsch machen.
Wenn es klappt, könnten sich Deine Metasen einkapseln und inaktiv werden.

Ich habe jetzt 14 Monate und 6 Chemotherapien hinter mir,
dazu 2 LungenOps und bin immer noch auf den Beinen.

Es ist stark von dem jeweiligen Krebs abhängig, welches Mittel Dir helfen könnte.
Generell ist ein Drüsenkrebs mit Brustkrebs vergleichbar, beides sind
Drüsenkrebsarten und die Forschung die für Brustkrebs getan wird
kann in Deinem Fall helfen.

Also Kopf hoch, mitmachen, mitdenken und die Zeit so gut wie möglich
durchhalten.
Wenn Du Fragen hast, jederzeit.

Alles Gute weiterhin
Gruß Wolff

[DaniKi]

Hallo Zusammen,

für alle Nordlichter unter Euch, möchte ich aus tiefstem Herzen das Uni-Klinikum Eppendorf in Hamburg für eine Ohrspeicheldrüsen-OP empfehlen. Ich bin vorgestern entlassen worden, komme gerade vom letzten Check und bin immer noch ganz gefesselt von der tollen Betreuung vor Ort. Auch ich wusste am Anfang nicht so recht, welche Klinik bzw. welches Krankenhaus ich wählen solle. Schließlich ging es hier um mein Gesicht, das auf dem Spiel stand. Ich war dann schon soweit mich an die Uni-Klinik in Köln zu wenden, da nur diese immer wieder empfohlen wurde. An sich wäre das auch halb so wild, allerdings komme ich aus Hamburg und hätte sicher auf den ein oder anderen lieben Besuch verzichten müssen. Zum Glück bin ich dann im Internet auf die Seite: http://www.speicheldruesen-chirurgie.de/ gestoßen, die vom UKE erstellt wurde. Dies stimmte mich recht zuversichtlich und so bekam ich bereits 3 Tage später einen Termin und 2 Wochen später einen OP-Termin. Operiert wurde ich von Prof. Dr. Jaehne, der mir von Anfang an sehr menschlich und sehr engagiert begegnet ist, so dass ich mich sehr gut aufgehoben fühlte. 4 Tage nach der OP bekam ich bereits das Ergebnis (ich hatte Glück: es war ein gutartiger Tumor, ein sog. pleomorphes Adenom). Meine Gesichtsnerven gehorchen mir immer noch genau wie vorher und die Narbe verheilt prima. Apropos Narbe: die Schnittführung verläuft hinter dem Ohr (was meiner Info nach nicht Gang und Gebe ist) und die Wunde wurde unter der Haut genäht und oben geklebt, so dass später keine Stiche zu sehen sind, sondern nur eine feine, dünne Linie.
Sollte jemand noch Fragen zur Klinik bzw. zum Procedere haben, biete ich mich gerne an.

Viele Grüße

Dani

[phia]

auch ich wünsche euch allen schönes besinnliches weihnachtsfest und einen guten start in jahr 2008.
und dir karl hubert wünsche ich das du deine op gut hinter dich bringen kannst. alles alles gute für dich und deine frau.
lg phia

[Wolff]

Hallo Hans,
schön, dass es Maya gut geht und ich drücke die Daumen für
das CT.

Zu meiner Glivec-Therapie kann ich im Moment
sagen :

1
Blutwerte sind stabil auf einem Level, womit man leben kann.
2
Das Wachstum der Metastasen ist stark reduziert,
manche haben Nullwachstum.
3
Nebenwirkungen, wie Übelkeit morgens, ca 90 min nach Glivec
sind kalkulierbar und behandelbar. Andere habe ich noch nicht bemerkt.
4
Die Therapie wird als Erfolg gewertet und geht weiter.
5
Ist es sehr sehr angenehm, zu Hause und nicht in einem Krankenhaus
zu sein und das hilft mir psychisch sehr weiter.

Also kann ich sagen, Glivec ist die bis jetzt beste Therapie für mich ,
weil das beste Ergebnis, die geringsten Nebenwirkungen, Blutwerte,
die mich nicht umbringen und das alles zu Hause mit 2 Tabletten täglich.

Ich bin sehr glücklich über diese Therapie, das kann man kaum in Worte fassen !


Allen weiterhin alles Gute !
von Wolff

[Maya55]

Hallo Karl-Hubert, hallo Wolff, hallo Leidensgenossen,

es ist ein ewiges auf und ab, jedoch wichtig ist die psychische Stabilität.

Jeder kleine Fortschritt ist toll und Karl-Hubert, dass dein Lungenvolumen besser geworden ist, freud mich sehr.

Maya hat nächste Woche ihren 3. großen Check nach ihrer OP und wir hoffen, dass alles unauffällig sein wird.
Es geht ihr recht gut. Sie bekommt wöchentliche Lymphtrainage und ist in psychologischer Behandlung. Das tut ihr sehr gut... und unser tägliche Tischtennisspiel auch.
Immer wieder gibt es natürlich Ereignisse, die zum Denken Anlass geben. So wurde ihr vor einer Woche ein Lipom am Schenkel entfernt und Ende dieser Woche werden die Fäden gezogen und der histologische Befund wird da sein.

Man muss alles nehmen wie es kommt und versuchen das Beste draus zu machen... und man muss versuchen nicht gleich hinter jedem Ziepen das schlimmste zu vermuten. Das ist alles leichter gesagt, als getan. Aber wir beide arbeiten daran.
Wir haben unser Leben sehr verändert. Alles was Stress bereitet haben wir reduziert und wir versuchen das Leben zu genießen.

Ich wünsche Euch allen eine gute Zeit und hoffe bald wieder viel Gutes von Euch zu hören.

Liebe Grüße
Hans

[Kicky]

Heute morgen um 5.15 Uhr ist Wolff für immer eingeschlafen. Er hatte keine Schmerzen und ist zu Hause in meinen Armen gestorben.
Ich danke Euch allen, die in Gedanken immer bei uns waren und hoffe, dass Ihr genauso stark und mutig wie Wolff seid.

Im Moment fehlen mir einfach die Worte, aber ich wollte auch Euch Bescheid geben. Gebt Euren Kampf nicht auf.

Lieben Gruß
Christiane

christiane.hipp@gmx.de