FEC-Chemo und Hörschaden?

[jenjen68]

@wisteria

Das mit den Geräuschen ist bei mir genauso. Gleich nach der 1. Chemo habe ich absolut keinen Krach vertragen. Alles hat sofort genervt. Auch der Geruchsinn war extrem empfindlich. Aber bei mir hielt das auch nur ein paar Tage.
Ich kenne auch den 'Metalgeschmack' nicht von dem viele sprechen. Hoffentlich kommt der nicht noch

Gruß
Jennifer

[Doreenyvonne]

Hallo Deena
Ich leide auch unter verminderter Hör- und Sehfähigkeit seit mein Chiemo (5x TAC ) in 2006
liebe Grüße
Doreen

[wisteria]

Hallo Ihr Lieben,

also ich habe nun noch mal in meinen "Chemo-Beipackzettel" reingeschaut. Hörschäden sind nicht erwähnt (bei "meiner" FEC).

Ich bin immer wieder verwundert , erstaunt, erschrocken, welche Nebenwirkungen (von denen ich vorher NOCH NIE was GEHÖRT habe)auftreten können, und anscheinend auch langanhaltend bzw. bleibend sein können.

Allerdings muß ich sagen, wenn ich mich nach der ersten chemo auch stark beeinträchtigt gefühlt habe, und ich das ganze Gefühl ausgesprochen ekelhaft fand, habe ich es mir schlimmer vorgestellt- bin allerdings auch von dem schlimmsten ausgegangen (meine Mutter und zwei Bekannte haben chemo hinter sich- sie dachten danach sie würden "verrecken"),konnte so fast nur "positiv überrascht" sein -bitte nicht falsch verstehen, habe am Freitag meine nächste chemo, und bin wieder voller Angst.


Ich komme hier mit den ganzen Namen was durcheinander, bin auch noch nicht solange im Forum- der richtige Durchblick fehlt mir noch, aber ich finde es super hilfreich von Euch und Euren Erfahrungen lesen zu können.


Liebe jenjen

den Metallgeschmack habe ich leider gehabt. Aber nur ca. 4-5 Tage. Danach war mein Geschmackserleben um so intensiver, also positiv- mein Geruchssin hatte sich nicht verändert. Wieviele chemos hast Du denn schon hinter Dir?


Viele liebe Grüße an Euch

Wisteria

[SonneSollScheinen]

Hallo zusammen,

ich habe einen Hörschaden nach Cisplatingabe, das war 1995, als ich noch ein Kind war und Knochenkrebs hatte. Behalten habe ich eine verminderte Hörfähigkeit und einen üblen Tinitus, der nicht mehr weg geht.
Jetzt, 12 Jahre später, habe ich Brustkrebs (zweimal Pech gehabt..). Habe die 1. Chemo hinter mir und der Tinitus ist viel stärker geworden. Die Ärzte wollen das auf meine Psyche schieben und behaupten, dass gäbe es bei Cyclophosphamid nicht. Ich halte das für Quatsch und habe ERNSTHAFT Sorgen, bei einer der nächsten Chemos taub zu werden.
Die Nebenwirkung, dass ich lautes nicht vertrage, habe ich auch.

Hat jemand Erfahrung mit Tinitus und Cyclophosphamid ? Ich dachte, Hörschäden wären irreparabel?

Liebe Grüsse, Sonja