krebs mit 39?...

[Funkie]

Liebe Zlata, ich möchte Dir auf diesem Wege ein großes Kraftpaket schicken
und Dich einfach in meine Arme nehmen
Sicher haben Deine Kinder jetzt Ferien und Du hast viel zu tun.
Wie geht es Deinem Mann, ich hoffe das Du dir keine Gedanken machen mußt
Alles Leibe ,Leni

[hope38]

Liebe Zlata!
Euch wünsche ich auch schöne Weihnachten!

Daß mit dem Nasenbluten kenne ich auch. Ist eben alles total kaputt!

Alles Gute und viele liebe Grüße,

Leena

[zlata]

Hallo !!!

@Liebe Peter!!!
Erstmal, vielen Dank das du mir schreibst.Ich bin auch stille mitleserin in deinem Thread.Ich bewundere Euch alle.Ihr seid die "erkrankte", und Ihr macht trotz allem noch mut-uns. Danke für deine Worte.
Mein Mann ist zwar im Reha, aber auf Grund das es nur 30 Km von uns entfernt ist, sehen wir uns fast jeder Tag.Allerdings bin ich nicht vom dem Sinn von Reha so richtig überzeugt. Mein Mann ist auch sonst nicht so kontaktfreundlich und spricht mit fast niemandem.Und wenn er kein Termin hat, sitzt er nur in seinen Zimmer. Und ist dann nur noch trauriger als sonst.Das behauptet er, nicht ich.Aber ich denke, das ist genau die Etape, durch welche er durch musst.
Allerdings nach der Reha geht es gleich zu Ct Abdomen und dann 12.febr. nach Heidelberg ins NCT.Mal schauen, was die Ärzte sagen.
Von dem Arzt im Reha,wurde meinem Mann abgeraten vom Op am Leber.
Aber was ich alles so durchgelesen habe, konnte nur das wegschneiden den Metas seine Chance erhöhen.
Peter, du hast gefragt nach meinem Sohn.Das ist eine Kapitel für sich. Die Agresion ist jetzt eher mir gegenüber.Aber was ist noch dazu gekommen, ist sein Sprachverzögerung sogar Stottern.Aber ich hab schon die Ärzte kontaktieren dürfen.Jetzt warte ich nur auf ein Termin.
Oh, Gott ich weiss es nicht was auf uns noch kommt.
Aber Peter meine bewunderung geht auf Euch alle hier.Besonders die die Kids haben.Ich weis es nicht wie Ihr das schaft? Mein Mann will sich nicht mit der Krankheit überhaupt befassen.Er hat noch nie hier im Forum nachgeschaut.Er sagt er kann es nicht verkraften.Er fragt nur ab und zu, wie es den Leuten "hier" so geht.
Peter dir und auch deiner Kinder nur das BESTE.
Liebe Grüsse aus HN zlata

[zlata]

Hallo!
Erstmal schöne Grüsse aus sonnigem Hn an alle!
Ich will wieder nur kurz berichten, wie das CT aufgegangen ist.
Also seit dem letzem Chemo /okt./ sind die Metastasen im Leber wieder sehr gewachsen.Was wahrscheinlich zu erwarten war.Aber trotzdem sind wir geschockt.Das CT war gestern.Und ausgerechnet hat unsere jungste Tochter ihren 4.Gebur.gefeiert.Wir haben versucht trotz dem Schock ihr ein schöne Party zu machen.
Der Onkologe hat auch gleich neue Chemo abgeordnet.Folfox.Er bekommt es am 3 Tagen und dann wieder 10 Tage Pause usw.
Der Termin im National Centrum für Tumor erkrank. muss ich absagen.
Kann mir jemand zum Folfox sagen??? Ich weiss das es hier viel erwähnt würde aber leider hab ich jetzt nich Zeit und Kraft die Thread durchzulesen.
Ich danke voraus für Antwort.
Sonst wünsche ich Euch allen noch ein schönes Weekend.
Tchüss aus HN zlata

[hope38]

Hallo liebe Zlata!
Ach, das tut mir sehr leid((((

Ich habe die FOLFOX4 bekommen, das ist 5FU mit Folinsäure und Oxaliplatin. Nun weiß ich ja nicht, ob Dein Mann auch dieses Schema bekommt?
Ich habe es vertragen, wenn die ersten Tage auch echt hart waren. Aber ich habe einen anderen Intervall gehabt als Ihr. Ich hoffe, Dein Mann verträgt sie durch die längeren Pausen besser.

Wie geht es denn Eurem Seelenleben? Ach Zlata...das Leben ist schon seltsam...und traurig.

Einen dicken Drücker für Dich,
Leena

[Jimbo]

Hallo Zlata,

Drück Dich erstmal!
Das klingt in der Tat nach dem normalen Folfox4 Schema. Die Verträglichkeit ist wie immer individuell unterschiedlich. Mein Vater hat es die üblichen 6 Monate bekommen. Plus Erbitux. Lediglich die Oxaliplatindosis wurde ca. zur Mitte auf 75% der Normaldosis reduziert. Die Chemo ist nicht ohne, aber gegen die Nebenwirkungen (ausser dem Kribbeln durch das Oxaliplatin) kann man etwas tun. Und welche andere Chance gibt es schon , auch wenn das CT wirklich nicht hoffnungsvoll stimmt
Aber manchmal geschehen auch Wunder.

Ganz liebe Grüße
Jimbo

[Windlicht]

Mensch Zlata das darf doch wohl nicht wahr sein.................
Zu der Chemo kann ich dir leider auch nicht mehr sagen als Jimbo..........
denn jeder verträgt es anders..................mein Pa ist um einiges älter als
dein Mann und hat das auch durchgestanden................leider habt ihr
gar keine andere Wahl ...................
ich möchte dich am liebsten in den Arm nehmen und dich trösten.............
Daniela