Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Leberkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 17.08.2007, 23:01
Silke M. Silke M. ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.05.2007
Ort: NRW
Beiträge: 271
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Hallo Elli,

Dein Leben könnte echt ein Bestseller werden . Was Du alles so erlebst, füllt Bände. Die Story mit Deiner Tochter zwischen Wiesen und Feldern, fast im Ausland , war so eine typische Elli-Story. Ich schwankte beim Lesen immer so zwischen oh Gott, oh Gott und schmunzeln hin und her. Aber mal ehrlich, da zieh ich doch glatt wieder meinen Hut! Ich hätte mich irgendwo an den Staßenrand gehockt und geheult und darauf gewartet, dass man mich rettet . Aber es hat ja Euch ja viel gebracht! Schön, dass sich das mit den Depris nicht bestätigt hat und jetzt die richtigen Medis gegeben werden.

Was ist denn da mit Deinem Port los???? Und was machst Du für Turnübungen *schmunzel*? Was sagt denn Dein Onko dazu? Ich drücke Dir supi fest die Daumen, dass Dein Port sich wieder einkriegt und nicht weiter rumzickt!!!

Mensch, da hast Du Deine Große bald ein halbes Jahr zu Hause! Das ist ja toll!!! Aber warum nur ein halbes Jahr? Wie geht es dann weiter? Oder holst Du die Große für den Urlaub ab und bringst das Gepäck fürn halbes Jahr mit??? Bin ich jetzt zu blond? Und wieso in Gottes Namen mit Bus und Bahn? Hast Du schon schöne, starke Träger engagiert?

Finde ich echt mutig von Deinem Mann, mit Deiner Tochter auf diese Demo zu gehen! Da hätt ich ja schon wieder schiss... Bei uns artet das sehr häufig aus, trotz Anmeldung! Aber man soll sich von denen nicht vergraulen lassen! Wird schon schiefgehen!

Ja und die Lehrer haben`s heute wirklich nicht einfach... Ich möcht kein Lehrer sein! Die müssen sich schon einiges bieten lassen und bräuchten eigentlich ständige therapeutische Unterstützung... Sowas geht doch an die Psyche. Es ist schon echt verzwickt. Auf der einen Seite tun sie mir wirklich leid und auf der anderen Seite hab ich oft einen Hals! Es läuft halt ziemlich falsch an unseren Schulen *grmph*.

Mama hat ihre Chemo recht gut verpackt. Viiiel besser als Taxotere! Ok, sie war müde, Kopfweh und Schwindel und die Taxotere NW spieln auch noch eine Rolle (Knochenschmerzen, Nagelverfärbung, etc), aber das ist ein Klacks gegenüber vorher!
ICH HOFFE SOOOO SEHR, DASS DIESE CHEMO WIRKT!!! ICH BETE ZU GOTT!!!
Habe den CT Bericht jetzt schwarz auf weiß vor mir liegen und der macht mich echt fertig! Habe mich gestern und heute mal wieder hier durchgelesen und was soll ich sagen: alle, bei denen sooo viele Metas da waren, hatten noch nicht mal 1 Jahr . Ich hoffe auf ein Wunder!!! Bin ein Mamakind und ohne Mama geht nix...Es fällt mir im Moment wahnsinnig schwer positiv zu denken. Der Onko konnte uns noch nicht einmal in die Augen schauen. Meine Schwester sagt, ich solle mich schon mal mit dem Gedanken anfreunden, dass Mama nicht mehr so viel Zeit hat, damit ich nicht so tief falle. Aber ich kann das gar nicht und ich will es auch nicht! Alleine der Gedanke bringt mich um den Verstand. Sie denkt an Formulare und Bestattungskosten und ob Mama auch genug Geld gespart hat... Ich mein, is ja nicht unwichtig, aber dafür hab ich KEINEN Kopf!!!

Hab Mama heute Morgen zu ihrem Gyn gefahren, bei dem sie schon seit fast 30 Jahren in Behandlung ist. Als ich sie wieder abholte, war sie völlig verheult und ganz wacklig auf ihren kleinen Beinchen. Die Frau vom Gyn, die sie halt auch sehr gut kannte, ist letzte Nacht an dem sch.... Krebs verstorben... Das hat sie total mitgenommen. Ach menno, ich wünschte, dass wär alles nur ein böser Traum. Ich möchte, dass die Sonne wieder scheint und dass das Leben unbeschwert ist. Hab grad einen totalen Hänger und könnte mir die Seele aus dem Leib heulen...

Hab auch schon an Essen gedacht... Aber Mama hätte gar nicht die Möglichkeit. Sie wüsste gar nicht, wie sie da immer hin kommen sollte. Mein Arbeitgeber ist da leider auch nicht so flexibel, dass ich immer an den Tagen frei bekommen könnte. Es ist alles eine verdammte Sch...

Ich freue mich sehr für Euch und Euren gemeinsamen Urlaub!!! Das wird Dir sicherlich guttun! Du wirst hier fehlen, aber es ei Dir von Herzen gegönnt! Wenn Not am Mann ( besser an Frau ) ist, muß eben die Erle hinhalten.

Ich schäme mich für meine Schwäche... ihr seid alle so stark und ich nöle nur rum. Würd mir gern ein Tütchen Stärke kaufen, aber das gibt`s nur für meine Wäsche...

So, jetzt muß ich mal in die Heier und morgen wieder zur langen Schicht.

Bis bald ,
Silke
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 20.08.2007, 09:22
Silke M. Silke M. ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.05.2007
Ort: NRW
Beiträge: 271
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Hallo Elli,

Du bist so ruhig?! Mach mir ja schon wieder Gedanken...
WIE GEHT ES DIR????
Ich hoffe, dass "nur" Deine family Dich auf Trab hält und nicht irgendwelche Unbefindlichkeiten!!!! Ich denk an Dich!

Mama hat seit gestern Herzbeschwerden... War ja klar! Bei den Nebenwirkungen hat sie wieder zu laut hier geschrien. Allerdings nimmt sie seit gestern noch Cortison für ihre Knochen. Ist aber mit dem Onko abgesprochen. Na ja, hab ihr gesagt, sie soll die Tabletten einpacken und hurtig zu ihrem Onko düsen. Nicht das sie noch nen Herzinfarkt bekommt und liegt dann alleine in ihrer Wohnung und keiner kann helfen

Hab jetzt noch ne neue Baustelle... Marius möchte nicht mehr zu seinem Papa! Er hält es da nicht mehr aus, sagt er... Wie soll ich das denn jetzt machen??? Er kann doch mit 12 Jahren nicht von morgens bis abends alleine zu hause bleiben???? Und Mama fällt als Betreuung ja nun mal aus! Obwohl sie das ja wieder alles machen will ! Brauch selber Pflege und will sich dann noch kümmern... typisch Mama! Muß meine Gehirnmaschine mal aktivieren und schauen, was es jetzt für Wege gibt.

Wir hatten gestern wieder einen schönen Nachmittag zusammen! Da zieh ich echt Kraft raus! Wir haben viel gelacht und hatten soooo`n Spass! Das tat gut... Haben auch kurz geweint, aber das Lachen war in der Überzahl! Hoffe jetzt nur, dass das mit den Herzbeschwerden nichts schlimmes ist und Mama die Chemo weitermachen kann und sie anschlägt! Muß doch jetzt mal endlich wieder was positives kommen!

Ach Elli, wink doch nur mal schnell rüber, damit ich weiß, dass bei Dir alles ok ist?!

Lieben Gruß, Silke[/SIZE][/SIZE]
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 22.08.2007, 15:18
Elli Elli ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 21.06.2005
Ort: Düren
Beiträge: 1.329
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Hallo Silke,

lass mich mit den Lied von Guildo Horn antworten: " ...piep,piep,piep ich habe Dich liebe..... !!!!
Sorry,das ich mich jetzt erst melde,hatte mal wieder Strecht pur.
Die Demo am Samstag ist wohl recht friedlich verlaufen. Allerdings war Kind mal wieder "krank" ,so ein tpisches Frauenzwicken (hat Frau ja wohl so alle 4 Wochen).Naja meine bessre Hälfte war echt begeistert. Während die Beiden dann mit der Demo unterwegs waren,bin ich mal shcnelll über den Markt gedüst,und habe diverse Sahen eingeklauft. Z.B. einen ganzen Sack Blattspinat und etliche Kilos Zuchinis . Konnte einfac hnicht wiederstehen .
Eigentlich hatte ich nur vor 2 kg Blattspinat zu kaufen. Die hätten dann 4 Euronen gekostet. Die gute Frau bot mir dann allerdings eine ganze Kiste an für den Preis,und da ich ja wie alle anderen auch sparen muss,habe ich dann natürlich zugegriffen. Dumm wie ich war,habe ich natürlich den Weg gewählt,,den die Demo ging. Und da hat mich dann mein Göttergatte gesehen,war eh nicht begeistert. War mir aber völlig wurscht. Und seitdem hängt der Haussegen nicht mehr ganz waagerecht. Gibt sich aber auch bald wieder,denn nach sovielen gemeinsamen Jahren,wirft mich doch so ein alter Knutterpott nicht aus der Bahn. Wäre doch gelacht. Alos habe ich den ganzen Samstagabend mit Spinat putzen und kochen zugebracht. War um 23.00 Uhr fertig. Puh.war ich froh!!!! Konnte sowieso nicht schlafen,da das Cortison von Donnerstag noch gewirkt hat. Habe dann immmer so ein paar schlaflose Nächte. Und am Sonntag habe ich mich dann auf die Couch gelegt und gepennt. Muss einfach mal sein. Die Chemo habe ich ansonsten wieder super gut vertragen. Keinerlei Zimperleins oder ähnliches. allerdings wolte mein Port mal wieder nicht so,wie ich wollte.Musste deshalb fast drei Stunden in der Praxis zubringen.Stöhn!!!!! Am Montag,hatte ich mal wieder "Blutspendetermin" sprich Blutabnahme,und was soll ich Dir sagen: Die Werte sind Super. Meine Leukos waren auf 4500. Bin richtig begeistert. Habe jetzt noch eine Chemo vor dem Urlaub. Und dann folgt Mitte Oktober das Kontroll MRT.
Hoffe einfach mal das die Biester sich angefangen haben zu verkrümmeln,ansonsten gibts Ärger und das ganz gewaltig!!!!!!!
Gestern war ich mit Sarah mal wieder beim Doc. Diesmal macht der operierte Zeh wieder Ärger. Das arme Kind wird am Diensttag noch mal nachoperiert. Das Mädel tut mir echt leid,aber sie meinte :"Mama ,ich habe mich schon dran gewöhnt,genau wie du dich an die ganzen Chemos gewöhnt hast."
Könnte allerdings an auf diesen "Gewöhnungseffekt " wirklich gut verzichten.
Aber wer nicht.
Inzwischen habe ich auch Sarahs Bericht des Kardiologen vorliegen. Das Kind ist kardiologisch vollkomen gesund,alledings sind ihre Beschwerden auf diese Antidepressiva zurück zu führen.Der Kardiologe hat die Hände über den Kopf zusammengeschlagen,als er die Dosis bezw. die Medikation hörte. Diese Medikamente sind bekannt dafür,das sie die Reizleitung des Herzens schädigen können. Überlege jetzt ernsthaft,diese Medis abzusetzen,da ich keinen Sinn sehe,das Kind ,aufgrund von Mobbbing mit Medis vollzustopfen.
Bei unserer Großen wurden die gleichen Medis eingesetzt,und wurden dann plötzlich abgesetzt,da die Klinik festgestellt hat,das wir nicht in der Lage sind unser Kind zu erziehen. O-Ton Klinikbericht: " ..das Kind brauch dringend Strukturen...." Hallo bitte,was sind Strukturen? Für mich sind Strukturen einfach liebevolle Zuwendung,Grenzen setzen und einfach ein geregelter Tagesablauf usw. . Die Klinik hat das Mobbing bei unserer Großen völlig ausser Acht gelassen . Inzwischen habe ich die Information bekomen,das die Oberärztin ihr eigenes Ding durchzieht,ohne Rücksicht auf Familie und z.B. Mobbing in der Schule . Hoch lebe die Kinder -und Jugendpsychiatrie!!!!!!!
Nur nicht zugeben wenn eine Fehlentscheidung gefällt worden ist,sondern immerr auf die Eltern.
Sorry,das musste einfach mal raus.
Ich freue mich,das Deine Mutter die Chemos jetzt besser verträgt. Ist doch super.
Hat Sie denn schon mal eine Ultraschalluntersuchung vom Herzen bekomenß Soweit ich weiß,gehen bestimmte aufs Herz. Men Doc hat mich damals zum Kardiologen geschickt,bevor er damals die Myocet gegeben hat. Ich hatte nämlich 2001 Epirubicin bekomen,und die soll wohl auf Herz schlagen. Also einfach am Ball bleiben und dem Doc auf die Füsse treten.
Hast Du das Prbplem mit Marius schon gelöst? Ist ja echt schwierig für Dich .
Vielleicht kann er ja zu einem Freund mitgehen,wenn Du sehr spät von der Arbeit kommst. Dann ist er wenigstens von der Straße ud Du bist etwas beruhigter.

Ach Silke,Du jhast recht. Lehrer sein ,ist heute wirklihc nicht mehr einfach. Das denke ich auch oft. Aber manchmal bin ich auch der meinung,das die Lehrer einfach zu wenig durchgreifen. Bei uns an der Schule weht jetzt ein anderer Wind. Gottseidank!!! Seit den Somerferien sind wir nämlich "Modellschule",was immer das heißen mag. Sarah hat zufällig ein Gespräch mitbekommen,darin werden jetzt ein paar Mädels drastische Konsequenzen angedroht,weil sie einen Mutschüler krankenhausreif geschlagen haben.Die Hauptsache die Schule zieht das auch durch. Bin mal gespannt. Die Klassenfahrten, werden jetzt auch auf 250 Euro und 6 Stunden Fahrzeit begrenzt. Find ich auch gut. Was sol das heißen 12 Stunden undd mehr im Bus zu sitzen,um mal für drei Tage in die Toscana zu düsen,und ausserdem sind die Bunglalowfahrten auch gestrichen worden,wegen nicht Erfüllung der Aufsichtspflicht. Wenn das schon früher gewsen wäre,dann wäre unserer Großen doch einiges erspart geblieben. Sie will sich jetzt an einer Fachschule bewerben,und dann kommt sie hoffentlich nächstes Jahr wieder nach Hause zurück. Zumindest am Wochenende wären wir dann wieder komplett.
Vorgaben der Klink und des Jugendamtes hin oder her. Nächstes Jahr wird Sie 18 und kann dann selbst entscheiden,wo Sie wohnen möchte!!!!

So Liebelein,jetzt bist mal wiede auf dem neuesten Stand. Musss jetzt für Sarah das Essen machen,die komt gleich ganz hungrig aus der Schule.
allerdings kocht heute bei uns die "Firma Henkelmann" ,sprich es gibt heute nur Dosenfutter. Hab damit aber überhaupt kein Prblem. Dem Kind mach ich eine Freund,und mir weniger Arbeit.

Liebe Grüsse
Elli
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 22.08.2007, 18:14
Silke M. Silke M. ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.05.2007
Ort: NRW
Beiträge: 271
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Mensch Elli,

dat machse abba nich nochmal mit mir... Aber Guildo hat alles wieder gut gemacht *dito*! Hab mir nur etwas die Birne zerbröselt, wie es denn wohl der Kämpferbraut so ergeht... Jetzt ist alles tutti!

Hab nicht so ganz verstanden, warum Dein Göttergatte jetzt so grantig ist . Wegen dem grossen Korb Spinat oder weil Du Dich auf der Demo unwissend in Lebensgefahr begeben hast ? Lass ihm jetzt seine Zeit mal stinkig zu sein. Vielleicht braucht er das jetzt mal. Is ja schließlich "nur" ein Mann *grins*!

Was ist denn da jetzt mit Deinem Port los???? Der spinnt ja richtig rum! SO geht das gar nicht! Was sagt Dein lieber Onko dazu? Ich drücke die Daumen für guten Durchfluss ohne Turnübungen *breites grinsen*! Kann mir das bildlich vorstellen... Elli sitzt allein im Raum und macht komische Verrenkungen. Wenn das nicht son ernstes Thema wäre, könnte man echt drüber lachen! Ich gebs zu: ich hab gaaanz fett geschmunzelt.

Meine Daumen sind am Dienstag für Sarah gedrückt! Och menno, das Mädel kann einem echt leidtun. Aber sie hat die Stärke ihrer Mutter!!!!

Das "Problem" mit Marius ist leider noch nicht gelöst... Der Kleene geht an der Situation langsam zu Grunde und ich muss mir schnellstmöglich was einfallen lassen. Leider sieht die Hilfsbereitschaft bei uns nicht so rosig aus. Also keine Mutter da, die sich noch ein "Zweitkind" zulegen möchte. Kann ich aber auch verstehen. Das Problem spitzt sich immer mehr zu. Heute stand mein Ex mit Marius vor der Tür und sprach vollig durchgedreht von Heim und sooo ginge das alles gar nicht mehr. Marius würde die komplette Familie tyrannisieren und das wär alles nur, weil ich ihm keine Grenzen setzen würde und er bei mir alles dürfte. Der spinnt total. Bei mir darf und soll er Mensch und Kind sein! Mit allen Rechten aber auch kindgerechten Pflichten. Bei seinem Papa darf er z.B. nur telefonieren, wenn er vorher gefragt hat und dann auch nur kurz in deren Beisein. Hallo? Der Junge ist in der Pubertät und hat Dinge zu klären, die für uns Eltern nicht gedacht sind! Wir haben alle eine Flat, also wo ist das Problem. Klar kann er hier nicht stundenlang das Telefon blockieren, aber er darf damit in sein Zimmer verschwinden und wenn mir das zu lange dauert, meld ich mich. Mir raucht der Kopp... Ich hätte da noch eine Patentante (Schwägerin vom Ex-Mann) im Angebot. Die drängt schon die ganze Zeit darauf, dass Marius zu ihr kommt, wenn ich arbeite. Marius wäre bei ihr sicher gut aufgehoben. Sie hat selber eine tolle Tochter zustande gebracht und von der erzieherischen Seite hab ich da überhaupt keine Bedenken. Würde ihm sicher guttun. ABER.. sie ist eine ganz linke Wehe. Hat mich damals (Trennung) böse durch den Kakao gezogen und jetzt macht sie es mit der "Neuen" und ich bin wieder toll. Habe angst, weil ich ja dann quasi auf sie angewiesen bin und mit ihrem Gutwollen stehe oder falle. Also immer schön lieb Kind und alles ist ok?! Bei dem Gedanken kräuseln sich mir die Nackenhaare! Hab noch so ein Bsp.: Marius hatte ja heute total stress mit seinem Dad und der Frau. Die kauft immer nur die unmöglichsten Sachen und Marius mag da nicht mit rumlaufen. Er schämt sich. Rita (DIE Schwägerin) hat wortwörtlich zu uns gesagt, die Kinder haben eh nur schmuddelige und schäbige Sachen an. Marius hat das dann heute zur Verteidigung angebracht. Die Frau vom Ex sofort ans Telefon und tja, dumm gelaufen, die hat das abgestritten und noch gesagt, Marius könnt sich warm anziehen, wenn er das nächste Mal kommt. Ist doch wohl ein Hammer! Stellt ihn noch als Lügner dar, nur weil sie nicht den Mumm hat, die Wahrheit zu sagen. Da begeb ich mich doch in die Höhle des Löwen. Aber uns bleibt wohl oder übel nichts Anderes übrig...

Mama hatte heute ihre zweite neue Chemo. Das mit den Herzschmerzen wurde geprüft (EKG) und der Onko meinte, das wäre Stress und käme von der Halswirbelsäule. Nächste Woche wird der Tumormarker gemessen und ich bin jetzt schon aufgeregt. Ich werde auf der Arbeit schon wieder mit "guten" Ratschlägen zugepflastert. So auf Die Art: ach wöchentliche Chemo... Ja, das machen die immer bei den Leuten, bei denen es sich dem Ende zuneigt *heul*! Ich kann das nicht glauben und will es auch nicht...Mache mir aber natürlich so meine Gedanken dazu. Ist das wirklich so? Muss ich mich damit auseinandersetzen *schrei*?

Da ich in einem Bekleidungsgeschäft arbeite und Mama für soetwas kein Geld hat, bring ich ihr immer, für jede geschaffte Chemo ein Teilchen mit. Sozusagen Klamotten für die ZUKUNFT! Aber jetzt hat sie ja wöchentlich... muss da einen anderen Plan ausarbeiten . Aber Hauptsache sie freut sich!!! Sie hat da spass dran! Obwohl sie immer angst hat, dass ich mich in den finanziellen Ruin stürze. Aber ich verzichte gerne. Gibt auch lecker Dosenfutter (meint Deine Sarah ja auch ).

Bin auf die Ergebnisse Deines MRT`s schon gespannt wie ein Flitzebogen! Aber Du hast den Biestern schon ordentlich einen verpasst!!!!

Deine Strukturen sind meine Strukturen! Da gehen wir völlig konform! Was sind denn das alles für Idioten (sorry)?! Du machst das alles schon toll!!!! Kannst stolz auf dich sein!!!

Ja ja, die Klassenfahrten liegen mir auch im Magen. Weiß gar nicht ich wie ich die bezahlen soll . Finde das auch alles übertrieben. Den kids sei der Spass natürlich gegönnt, aber es muss alles im Rahmen und halbwegs finanzierbar bleiben . Habe nicht vor, mir dafür
einen Kleinkredit ans Bein zu binden.

So, jetzt muss ich aber mal schell ne Dose aufmachen gehen! Mir grummelt der Magen.

Bis bald und es war sooo schön, von Dir zu hören!!!

Silke
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 23.08.2007, 08:54
Elli Elli ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 21.06.2005
Ort: Düren
Beiträge: 1.329
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Guten Morgen Silke.

hoffe es ist für Dich ein guter Morgen. Nur mal ganz schnell zu den "lieben Kollegen" . Tret denen mal gewaltig ganz gewaltig in den Hintern. Soviel blödheit tut doch wirklich schon weh.AUA!!!!!!

Also bei mir läuft ja schon seit 2003 eine palliative Therapie,d.h. aber nicht,das ich schon längst in anderen Gefilden weilen müssten,sondern das sobald irgendwo Metas auftauchen eine Heilung nicht mehr möglich ist. Zumindest lt. Medizin. Soweit ich weiß,kann eine Chemo individuell gegeben werden. D. h.bei mir soll die Chemos die Lebensqualität erhalten bezw. steigern. Das ich nie mehr ganz gesund werde ist wahrscheinlich,aber ich kann damit sehr gut leben. Denn was nützt mir eine Hammerchemo,die mich totat umhaut,und ich dann nur noch rumkrebse und meine Lebensqualtität ist total unten . Damit würde ich mir doch die restlichen 27 Jahre total vers.... .
Mein Doc hat mir gesagt,das man auch sehr darauf achten muss,das der Körper mit den neuen Medis (sprich Chemos) zurechtkomt. Dahin ist es manchmal wichtig,eine niedrigere Dosis ,dafür aber öfters zu geben,um die optimale Wirkung sowohl für die Metas und vorallen Dingen auch für den Patienten zu finden und zu geben. Frei nach dem Motto: Viel und hochdosiert,hilft nicht immer und ist für den individuellen Einzelfall mitunter ungeeignet.
Also mach Dir keinen Kopp drum,was die "lieben " Kollegen sagen. Ich weiß Liesschen Müller und Otto Normalverbraucher wissen immer alles besser.Leider!!!!!
Ich möchte Dir noch etwas zur palliativ Behandlung sagen,also ich bin der Meinung das auch bei Diabetikern eine palliative Behandlung durchgeführt wird (alle Diabetiker dieser Welt mögen mir verzeihen). Denn auch Diabetiker sind auf das lebensnotwendige Insulin angewiesen. Vielleicht fragst Du mal im Kollegenkreis,ob Diabetiker die mehrmals am Tag spritzen müssen,auch bald sterben müssen,da es ja auch Diabetiker gibt,die vielleicht nur Tabletten brauchen.Bin mal gespannt ,wie die Antworten dann lauten.
Vermutlich erntest,Du nur ein paar blöde Komentare,aber da must Du einfach
drüberstehen,auch wenn es schwerfällt.
Du weißt das ich mich immer nur als chronisch krank bezeichne,und nicht als unheilbar krank. Auch wenn ich vielleicht nicht mein magisches Alter von 75 erreichen werde,werde ich sagen können,die Jahre die mir die Medis gegeben haben waren schön und ich habe sie genossen. Dies versuche ich auch immer meinen Kinder zu vermitteln. Denn ich stehe auf dem Standpunkt ,es ist wichtig den Jahren mehr Leben zu geben,als dem Leben mehr Jahre.Ich weiß das es sehr schwer ist,dies zu verstehen,aber ich finde,lieber noch Jahre mit guter Lebensqualtiät,als überhaupt keine Lebensqualität.
So das war jetzt mal wieder ein Erguss.

Jetzt aber mal zu Deinem Ex und Sohnemann Marius. Finde ich ja echt blöd,das der Junge nicht telefonieren darf,wenn eine Flat besteht. Meine Kinds blockieren auch laufend das Telefon . Ist aber bei uns kein Problem,da wir auch eie Flat haben. Meistens nutze ich die Flat,um mit meinier Freundin
stundenlang zu quatschen. Da es ein Ferngespräch ist,würde das sonst unheimlich teuer. Unsere Damen nehmen das Telefon auch immer mit aufs Zimmer,da Mutter ja nicht alles hören muss.
die Bedenken,mit der Patentante ,kann ich gut verstehen. Zumal die ja anscheinend immer das "Fähnchen nach dem Wind dreht" würde das ganze mit vorsicht genießen. Habe auch so ein Exemplar in der Familie . Als die Kinder kelin waren,hat sie die Beiden immer rumgezeigt,aber wehe wenn dann mal die Damen etwas zickig wurden,war der Ofen aus. Sie hat sogar die Frechheit besessen,mir mal um die Ohren zu knallen: " Wenn die Laura nicht Eucher Kind wäre,die hätte es schwer gehabt,von mir akzeptiert zu werden. " ich muss dazu sagen,das wir damals einen Adoptionsantrag beim Jugendamt gestellt hatten,da es mit dem eigenen Nachwuchs nciht so richtig klappte.
Ich verschleiße die "Gute" inzwischen als "dume,unqualifizierte Kuh".Klappt eigentlich ganz gut.ausserdem sah sie unsere Mädels immer als Modepüpchen an,denen man Rüschenkleider und Schleifchen ins Haar binden konnte. Hat ja bei der Großen in den erten zwei Jahren auch ganz gut geklappt,aber irgendwann war es dann vorbei. Die laufen heute auch lieber in Jeans und t-shirt rum. Als Sarah dieses Jahr zur Konfi ging,gabs natürlich auch wieder was zu meckern. Sarah hatte nämlich einen Overall an,kurze Hose und schulterfrei,dazu ein paar Stoffballerinas. Die Krönung war allerdings der Herenhut in schwarz,der etwas schief saß. Ich kann Dir sagen,das Kind war total schick und sah super aus. Sie hatte sich die Klamotten selber ausgesucht. Ihre Schwester ging damals ganz klassisch in Rock und Blazer mit rotem T-Shirt und hohen Pumps. Da beide Mädels aber sehr unterschiedlich sind,sah die klassische Variante bei Sarah furchbar aus. Passte wie die Faust aufs Auge. Also lass Dich nicht verrückt machen ,wenn die "liebe Verwandschaft" meint sie muss mitreden.Pfeiff was drauf.
So,und zu Betreuung Deines Ablegers,gibt es bei Euch denn keine caritative Organisation oder Kirche an die Du Dich evtl. wenden kannst? Ich weiß das bei uns die Kirche schon mal so "Leihomas" hat. Das sind Frauen,die sich ehrenamtlich um Kinder kümmern ,während die Mutter oder die Eltern beruftätig sein müssen. Bei uns gibt es auch einen Tagesmütterverein,wo es Frauen gibt,die sich stundenweise um die Kids kümmern. Vielleicht versuchst du es da mal. Oder evt. kann Dir auch das Jugendamt weiterhelfen. Aber ins Heim-NEE,NEE !!!! Weiß gar nicht warum. Alle Kids zicken doch während der Pubertät rum. Und nur wegen ein bisschen rumgezicke-kann ich echt nicht nachvollziehen.

Ach so,mein Göttergatte war nur grantig,weil ich soviel geschleppt habe. Das war ales. Werde das nächste Mal aufpassen,das er mic hnicht erwischt. Denn war er nicht wiß-macht ihn nicht heiß. Männer wollen halt manchmal beschummelt werden.

So jetzt muss ic haber mal wieder losdüsen. Habe gleich einen Gesprächstermin bei meinem Hausarzt ,wegen Sarahs kardiologischem Befund
und den Medis der Klinik.

Liebe Grüsse
Elli
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 29.08.2007, 22:52
Silke M. Silke M. ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.05.2007
Ort: NRW
Beiträge: 271
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Hallo liebe Elli,

wollt mich mal ganz kurz melden. Bei uns rockt im Moment der Bär und ich hab nur noch Theater mit meinem Ex wegen Marius... Dazu später mal mehr...

Hab doch so dem heutigen Tag entgegengefiebert, wegen dem Tumormarker. Konnte schon wieder Tage vorher nicht schlafen und meine Konzentration lässt auch zu wünschen übrig... Tja, und jetzt wird das eingeschickt und wenn es nicht gut ausfällt, wird Mama Freitag oder Montag telefonisch benachrichtigt! Diese Warterei macht mich bekloppt!!!! Bin völlig durch den Wind, weil es immer mehr Kampfarenen werden... Mir brummt der Schädel!!!

Ich denk ganz doll an Dich und les auch immer fleißig mit. Muß doch auf dem Laufenden sein . Mir fehlt einfach nur die Energie zum Schreiben... Aber das kommt auch wieder!!!

Dicken Knuddler für Elli!!!

Silke
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 30.08.2007, 08:54
Elli Elli ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 21.06.2005
Ort: Düren
Beiträge: 1.329
Standard AW: Lebermetastasen - Taxotere

Mensch Silke,

wollte gerad auch mal ne "Vermisstenmeldung" starten.
Meine Güte,was ist denn bei Euch los? Das ist ja furchtbar!!!!!!
Als ob die Sorge um Deine Mutter nicht reicht,dann zickt jetz auc noch Dein EX rum. Habe eigentlich immer gedacht bei uns Weibern gibts so einen Zickenalar. Habe mich anscheinend getäuscht.Aber naja,da wrd ich alt wie eine Kuh,und lern doch immer noch dazu!!!!!
So und jetzt zu den Tumormarkern Deiner Mum. Mein Doc nimmt nur Blut ab,und dann wird die ganze Sache zum Labor geschickt. Und einen Tag später liegen dann die Ergebnisse vor. Ich meine mal irgendwo gelesen zu haben,das immer ein und dasselbe Labor gewählt werden sollte,da es sonst evtl. zu Abweichungen kommen kann.Also mach Dich nicht verrückt. Du hast genug an der Backe. Ich hoffe Deine Mum verträgt die Chemos relativ gut.
Hatte gestern mal wieder den "Renntag" .Gestern früh mit Sarah um halb acht beim Chirurgen stramm stehen (die Nacht war nach der Zeh-Op doch relativ kurz),dann ab zur Schule um von der Großen die Zeugnisse beglaubigen zu lassen,dann zurück zur Klink um Sarahs Rezept abzuholen und dann durfte ich wirklich den Heimweg antreten. Und das alles mit Bus und auf Schuster Rappen. ir hatts gereciht. Heute morgen geht das Rennen gleich auc hwieder los. Zur Schule,die Kopien abholen,nach Hause,ud heute Nachmitttag wieder zum Chirurgen und morgen düse ich zu meier Mutter,um im dortigen Kindergarten Lauras Praktikumsbeurteilung abzu holen. Und am Samstag habe ich FREI,FREI,FREI (hoffe ich doch mal).

So jetzt aber noch etwas zum aufmuntern:
Sarah kam am Freitag aus der Schule,und erzählte folgendes. Passt eigentlich in die "Wild am Sonntag"

Also ich schieße los:
Klassenraum der Klasse 9d in einer Schule in NRW. Der Zeiger der Uhr steht auf 15.00Uhr. In 15 Minuten endet der Unterricht. Frau H. Klassenlehrerin
der Klasse versucht gerade den Schülerinnen und Schülern ein Thema in Gesellschaftslehrte nahe zu bringen. Plötzlich springt Schülerin M. auf und rennt zur Tür. Mit den Worten :" Mir ist kotzübel und ich habe Kopfschmerzen. Ich will nach Hause." Todesmutig verstellt Frau H. der Schülerin den Weg. Diese stutzt kurz,sprintet durch die Klasse,öffnet ein Fenster und ....... springt raus. Zurück bleibt eine konsternierte Lehrerin und eine sprachlose Klasse.
Es bleibt nur noch anzumerken das der Schülerin nichts passiert ist,da der Klassenraum sich im Erdegeschoß befindet. Ob die Schülerin nun mit Konsequenzen zu rechnen hat,ist noch unklar.
Unsere Redaktion bleibt an der Sache dran.
Unsere Reporterin Sarah H. wird uns auf dem laufenden halten.

So Silke,hoffe das Du jetzt wieder ein bisschen schmunzeln konntest. Aber "That s life,der normale Schulwahnsinn.

Bis bald
Liebe Grüsse
Elli
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 00:58 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55