Hochmaligner NHL (B-ALL)

[Eisbaer*1]

Hallo Thomas,
vielen Dank für Deinen Tipp.
Leider hat sich die Ärztin meiner Mum heute noch zu keiner genauen Diagnose bzw. Spezifikation hinreißen lassen. Am Mittwoch wissen wir mehr. Wenn es diese Art wäre und die Heilungschancen ganz gut sind, wäre ich heilfroh!
Ich werde berichten wie es weiter geht! Danke und ganz liebe Grüße, Anja.

[susi333]

Liebe Anja,

tut mir leid, dass sich deine Mutter nun auch mit Krankheit herumschlagen muss.

Falls es sich beim Krebs deiner Mutter um ein Multiples Myelom (oder Plasmozytom) handelt: es ist leider NICHT heilbar. Aber: diese Erkrankung hat in den letzten Jahren dank neuer Medikamente etwas von seinem Schrecken verloren und es gibt Patient/innen, die relativ lange ziemlich gut damit leben können (ich kenne selbst einige).

lg und lass wieder von dir hören,
susi

Liebe Anja,

ich habe Deinen Bericht gelesen und auch die Antworten hierzu. Neige auch zu der Annahme, dass es sich um ein Multiples Myelom handelt. Ich habe die Diagnose MM Ende Juni erhalten und bin seitdem in Behandlung. Gegen die Knochenauflösung - die bei mir zum Glück noch nicht weit fortgeschritten ist, trotz 100% Knochenmarksbefall des Myeloms bei Diagnose- bekomme ich Bisphosphonate. Es stimmt, dass man viele Behandlungsmöglichkeiten bei dieser Krankheit hat, bekomme nach 3 Chemos, die leider nicht den erhofften Erfolg hatten nun Velcade und dies scheint gut anzuschlagen.
Hat Deine Mutter auch 24 Stundenurin sammeln müssen?
Alles Gute für Deine Mutter wünscht
caithlin

[Eisbaer*1]

Liebe Chaithlin,
auch Dir vielen Dank für Deine Stellungnahme.
Nein, meine Mum musste keinen 24 Stundenurin sammeln. Und mittlerweile habe ich mich auch auf der Internetseite für MM informiert und glaube nicht, dass ihre Erkrankung in diese Richtung geht. Aber ich bin ja nur der Leihe, vielleicht gibt es diese Art auch mit anderen Symtomen, als dort beschrieben.
Eben gerade habe ich noch mit meiner Mutter telefoniert und sie sagte, dass heute am Spätnachmittag eine andere Ärztin bei ihr war, die ihr mitteilte, dass an 8 verschiedenen Stellen nun doch Lymphome gefunden wurden.(Warum konnten die ihr das nicht sagen als ich noch da war? War 6 Std. da bis um 15 h,oder hätte diese Mitteilung nicht bis morgen warten können? Nun wird sie wieder kein Auge zu tun!) Diese sollen an beiden Füßen, rechte Hand , linkes Knie und in einer Achselhöhle sein, wobei meine Mutter dort nichts ertasten kann. Vielleicht sitzen sie tiefer??? Jetzt wird morgen bei der Chefarztvisite näheres besprochen und am Mittwoch dann dieses Gespräch mit der Familie.
Ich habe solche Angst, dass man ihr nicht mehr helfen kann! Hier kann ich es ja mal aussprechen, bei meiner Mum versuche ich immer stark zu sein, damit ich sie nicht mit meiner Angst auch noch belaste oder hinunterziehe!
So eine blöde Krankheit!!!(Aber welche ist schon toll?)
Nun gut, Kopf hoch, sag ich mir!
Sei ganz lieb gegrüßt, Anja

Liebe Anja.

egal welche Art von Lymphom es ist, ich drücke Deiner Mutter alle Daumen für eine erfolgreiche Behandlung. Ist nicht immer einfach. Mein ersten 3 Chemos haben nicht viel bewirkt. Nun werde ich mit einen neuen Medikament behandelt und die Blutwerte stabilisieren sich etwas, das Myelom reagiert mit "Absterben "auf das Medikament.
Also es gibt immer Hoffnung und die wünsche ich Euch auch. Dir ganz viel Kraft, dies mit Deiner Mutter durchzustehen.
Lieber Gruss
Caithlin