|
#1
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
das ist bei meinem Mann genau so. Die ersten tage nach der Chemo ist er apetitlos und nimmt dann gleich einige Kilos ab. Dann überkommt ihn wieder der Hunger und er isst den ganzen Tag. Ich kaufe immer fettreiche Sachen und alles auf was er Lust hat, dann ist das Gewicht nach einiger Zeit wieder oben. Jedoch fehlen ihn immer noch 15 Kilo zu seinem Gewicht, das er vor der Krankheit hatte, wird er wohl nicht mehr erreichen. Meiner klagt über Schmerzen im Knie und allgemeine Gelenkschmerzen. Das Gift der Chemo ist halt überall. Liebe Grüße Margot |
#2
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Margot,
gehst Du auch in den Laden und sagst "bitte einmal dieses fetttriefende ungesunde Käseteil"? Wir sind auf dem Land und die Leute wissen, wozu ich das brauche. Gibt immer kleie Gespräche und auch mal einen "Lacher" das tut zwischendrin besonders gut. Sogar unsere Kunden stellen meinem Mann Kekse oder Butterbrezeln vor die Nase. Das mit den Gelenken und den Knien hatte mein Mann bei der letzten Chemo auch sehr stark. Er nimmt dann Iboprophen 400. Die helfen noch sehr gut. Stimmt die Chemo wirkt überall. Schlimm ist, das die Krebszellen körpereigene Zellen sind. Man bekämpft also auch die gesunden Zellen um damit auch ein paar mutierte zu vernichten. Sche.... Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#3
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
hallo ihr lieben,
heute nacht ist mein schatz friedlich eingeschlafen, er muss jetzt nicht mehr leiden und er konnte zu hause sterben. obwohl ich mich versucht habe vorzubereiten und wusste, dass das ende schon seher nahe war, ist die trauer unendlich gross, ich habe nicht gewusst wieviele tränen man weinen kann. traurige grüsse gerda |
#4
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Gerda, mein aufrichtes Beileid zum Tod deines Mannes, wenigstens muss er jetzt nicht mehr leiden und ist erlöst von seinen Schmerzen.
Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute und viel Kraft. Liebe Grüße Margot |
#5
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
hallo Sigrid, bin ganz erschüttet vom Tod von Gerdas Mann. So wird es mir auch mal ergehen, denn es gibt halt keine Hoffnung bei diesem Krebs.
Mein Mann hatte gestern CT, es wurde ihm gesagt, die Tumore wären rückläufig, nächste Woche wird ihm die Onkologin wohl genau Auskunft geben. Hört sich jedenfalls nicht so besonders an. Ja, ich bin auch immer auf der Suche nach den fetten Joghurts, Käse ect. Ist garnicht so leicht, weil es doch meist "magere" Sachen gibt! Alles Liebe Margot |
#6
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Gerda und Margot
Oh Gerda das tut mir so Leid Ich sitze hier und heule. Im Gedanken bin ich ganz feste bei Dir. Es geht so schnell - alle Beiträge die ich lese, von allen Fällen hier im Forum - es geht so schnell. Ich kenne Krebspatienten, die leben schon jahrelang mit ihrer Krankheit. Warum geht ausgerechnet der Lungenkerbs, an dem unsere Männer leiden so schnell?? Geht es Dir auch so Margot? Fragst Du Dich auch warum wir das durchmachen? Heute habe ich in wieder mal zu Essen zwingen müssen. Aber da dürfen wir nich aufhören. Solange das Gewicht immer wieder nach oben geht, erholen sie sich wieder. Lass also nicht nach. Mein Mann hat Angst vor Montag, da ist die nächste Chemo. Er hat noch nir Angst gehabt, hoffentlich gibt er nicht auf. Liebe Grüße an Euch beide Eure (mit etwas Wut im Bauch) Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#7
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid, ja das frag ich mich auch, warum ausgerechnet unsere Männer einen so agressiven Krebs haben müssen, der - auch wenn er von der Chemo zurückgedrängt wird - umso schneller wieder nachwächst. Du, mein Mann hat im Moment einen gesegneten Apetit, nimmt täglich zu, aber nächsten Mittwoch beginnt die 5. Chemo, da hauts ihm die Kilos wieder runter. Er macht sie ambulant in einer onkolgischen Praxis, besser als im Krankenhaus zu sein. Im moment bin ich sowas von down, könnte ständig heulen, muss mir mal was hömopatisches verschreiben lassen um diese Situation durchzuhalten. Nimmst du irgendwas ein? Irgendwelche Hämmer möche ich nicht nehmen.
Liebe Grüße Margot |
#8
|
|||
|
|||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Susanne 1306,
möchte Dir auch einbißchen Mut machen. Bin auch eine Betroffene und vor fast 6 Jahren bekam ich meine Diganose: Plattenepithel im linken Oberlappen. hatte nur OP und weiter sonst keine Therapien . Zur Zeit habe ich weder ein Rediziv in der Lunge oder in den anderen Organen. Mein pathologischer Befund war mehr als bescheiden denn er lautet damals T4,N0 ,MX GIII/B. Heute geht es mir soweit gut bis auf kleine Schmerzen ,die ab und zu auftreten bei über Anstrengungen im Narbenbereich. Liebe Susanne, Kopf hoch und alles Gute Kartharina |
#9
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo zusammen,
um allen Kleinzellern wieder etwas Mut zu machen: Bei meinem Mann ist nach der 2. Chemo im 2. Zyklus der Tumor wieder merklich zurückgegangen. Auch körperlich geht es ihm wieder besser. Nach der nächsten Chemo wird wieder ein CT gemacht. Aber im Röntgenbild sah es letzte Woche schon richtig gut aus. Wenn es so weiter geht, können wir im April doch nach Amerika. Das wäre gut für meinen Mann weil wir uns so darauf freuen. Also nie den Mut verlieren sondern immer weiter kämpfen. Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#10
|
|||
|
|||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Sigrid,
herzlichen Glückwunsch zu euren guten Nachrichten. Geht weiterhin alles so positiv an, ich glaube das hilft viel. Viel Kraft und Nervenstärke für euch beide!!! Liebe Grüße Angela07
__________________
Was Du im Leben hast gegeben, dafür ist jeder Dank zu klein. Du hast gesorgt für Deine Lieben, von früh bis spät; tagaus, tagein. Dein gutes Herz hat aufgehört zu schlagen, Du wolltest doch so gern noch bei uns sein. Schwer ist es, diesen Schmerz zu tragen, denn ohne Dich wird alles anders sein. Meinem lieben Papi *11.03.1932 - 13.12.2007 |
#11
|
|||
|
|||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo gwenda
Meine Freundin Ulrike hat auch ein Kleinzeller Bronchial-Karzinom und bekommt eine Chemo, nach der es ihr schlecht geht.Sie hat schon wieder 3kg abgenommen.Ich lese in Forum und im Netz um über diese Krankheit mehr zu erfahren.Denn auch in meiner Familie ist Krebs in jeder variante. Liebe Grüße Monik |
#12
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Marita,
Du wirst es nicht glauben, Deine Ladung Kraft ist volle Pulle angekommen. Heute morgen sprang er aus dem Bett (er sprang wirklich) mit den Worten: Bleib liegen ich gehe mit dem Hund. Ich: Wohin (ich dachte gegenüber auf die Wiese) Er: Na in den Wald Hallo, steh ich in dem Selben??? Aber er ist losgezogen. Klasse. Dann großer Einkauf und Bauhof mit ner Menge Müll, dann ENDLICH die Reiseplanung für USA und heute abend waren wir ESSEN. Würdest Du bitte regelmäßig Kraftpakete schicken???? Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose Geändert von gwenda (09.02.2008 um 21:49 Uhr) Grund: Änderung |
#13
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
WOW Sigrid,das das so schnell ankommt hätte ich nicht gedacht.Aber ich freu mich für euch. Mach bitte jeden tag Bericht hier.Und jetzt....gaaanz viel Kraft für euch!!!
Liebe Grüße Marita |
#14
|
||||
|
||||
AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Monik,
Chemo ist und bleibt ein Gift, egal in welcher Zusammensetzung. Meistens sind es Pflanzengifte. Mein Mann bekommt gerade "Eibe" und damit es keine allergische Reaktionen gibt gleich eine hohe Konzentration Fenistil. Ausserdem gibt es zu allen Chemos eine hohe Dosis Cortison. Alles was die Krebszellen zerstört, greift gleichzeitig die gesunden Zellen an. Mein Mann erholt sich nach der Chemo aber recht schnell und kommt wieder auf die Beine (mit kräftigen Schubs von mir ) Liebe Grüße Sigrid
__________________
Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|