Ich bin neu hier

[Hope68]

Hallo Elli!

Vielen lieben Dank für Deine Antwort.

Mein Patenonkel hat die Operation sehr gut überstanden - er hat einen künstlichen Seitenausgang bekommen, der aber nach 3 Monaten wieder zurückverlegt werden soll. Allerdings fließt immer noch "Wundwasser" ab, d.h. er hat immer noch seinen Schlauch liegen (die OP ist jetzt 12 Tage her) - und die Ärzte wissen nicht warum.

Deshalb sollte Gestern ein CT gemacht werden - das auch wohl gemacht wurde - und dann sollte ihm das Ergebnis mitgeteilt werden. Er saß dann also da in seinem Rollstuhl und hat gewartet und gewartet und gewartet und nach mehreren Stunden !!!! hat ihm dann eine Arzthelferin mitgeteilt, dass der Arzt bereits nach Hause gegangen sei !!! Tja, in der Zwischenzeit war natürlich auch noch der Stoma-Beutel geplatzt und es war alles in allem eine sehr unerfreuliche Situation. Danach wurde ihm dann ein anderer Arzt geschickt, der ihm nur mitteilte, er könnte ihm keinerlei Auskünfte geben, er würde sich mit dem Fall ja gar nicht auskennen.

Ich muss gestehen, ich bin ziemlich sauer, wenn ich so etwas höre! Wofür sind Radiologen denn da? Sie sollen Bilder auswerten - Röntgen, CT, MRT, was auch immer. D.h. sie sollten ohne Kenntnis der genauen Details trotzdem in der Lage sein was zu erkennen, oder? Jetzt stehen wir wieder da und wissen nicht, was los ist.

Sorry, wenn ich mich ein wenig aufrege, aber hier geht es doch um Menschen - mit Gefühlen - können die sich denn gar nicht in so eine Lage hineinversetzen? Man erwartet ja schon gar nicht mehr viel - nur ein wenig menschliche Behandlung.

So, jetzt wünsche ich Dir aber noch alles Liebe und Gute und weiterhin eine schöne Woche - vielleicht bleibt das Wetter ja jetzt superschön und Du kannst es richtig genießen.

Lieben Dank noch mal Elli!

Birgit

[Biene 37]

Liebe Birgit
ich habe deinen Beitrag gelesen , das mit deinem Onkel tut mir sehr leid .
Es ist aber schon das er die Operation gut überstanden hat.
Du hast recht das Du dich aufregst,ich finde auch das die Ärtzte einwenig mehr menschlich gegeüber deren Patienten sein können.
Ich hoffe das Dein Onkel nun bald ergebnisse vom Artz bekommt .

Ich bin auch angehörige meinbe Schwester hat vor 4 Jahren BK bekommen und seid einem Jahr metas in lunge leber Knochen u der ganze Bauchraum ist voller metas .
Seid März hat Sie gelbsucht und es geht rapiede bergab.
Meine Schwester wird sterben , die Ärtzte geben ihr nicht mehr lange .
Morgen kommt Sie in ein Hospitz , der Artz hat mit Ihr darüber gesprochen .

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit
Liebe Grüße Biene

[Hope68]

Hallo Biene!

Danke für Deine lieben Worte. Ich weiß gar nicht, was ich sagen soll - es tut mir so leid für Deine Schwester und für Euch als Angehörige. Auf jeden Fall schicke ich Dir ganz viele Kraftpakete

Im Januar habe ich meine Großmutter beim Sterben begleitet. Sie hatte 1992 Diagnose Hautkrebs, da sie da schon 82 war hat man nur operiert und keine Chemo oder Bestrahlung mehr gemacht - sie hat Glück gehabt, es kam erstmal nichts nach. 2004 Diagnose Darmkrebs, inoperabel und man gab ihr noch ein paar Monate, im Frühjahr 2006 Metastasen des Hautkrebs direkt neben der ersten OP-Narbe, im Sommer 2007 hat sie dann noch Leukämie bekommen, an der sie dann im Januar diesen Jahres gestorben ist. Es war für mich leichter als gedacht, damit umzugehen. Meine Großmutter und ich hatten immer ein sehr sehr enges und freundschaftliches Verhältnis. Da wir Zeit zum Abschiednehmen hatten - auch wenn sie nie über den Tod, das Sterben oder ihre Krankheit reden wollte - kam es nicht überraschend für uns.

In der Nacht in der sie gestorben ist hat sie so ruhig geschlafen, wie die ganzen Nächte vorher nicht - sie hatte losgelassen und konnte so friedlich gehen. Wir haben sie zu Hause gepflegt: meine Mutter mit ihren beiden Schwestern und ich (ich wohne gleich nebenan). Sie konnte ihr letztes Urenkelchen (ihr 10.) noch sehen - unsere Kleine ist letzten November geboren - und das war ihr größter Wunsch.

Jetzt weiß ich, dass es ihr da, wo sie jetzt ist, besser geht - und das beruhigt mich ungemein.

Ich drücke Dich ganz fest Biene und wünsche Dir alle Kraft die Du brauchst - glaub mir, in solchen Momenten wächst man über sich hinaus.

Ganz liebe Grüße

Birgit

[Elli]

Liebe Birgit,

mensch is dat en Ding!!! Da würden mir aber auch die Haare zu Berge stehen (wenn ich noch welche hätte). Frage mich manchmal auch,ist man noch Mensch oder nur noch Nummer.
Hast recht wenn Du Dich aufregst!!!!
Aber erstmal gut,das Dein Onkel die OP gut überstanden hat. Jetzt bleibt nur noch zu hoffen,das auch bald die Ergebnisse vorliegen,und das Warten ein Ende hat.
Weiß ja nicht,wo Dein Onkel behandelt wird. Kenne dies eigentlich nur aus den großen Kliniken,wo die rechte Hand nicht weiß was die linke gesagt oder getan hat. Jedenfalls habe ich diese Erfahrung gemacht.
Denke aber auch,das sich doch irgendwer mal die Akte zu Gemüte führen sollte,und dann auskunft geben kann. Sollte man zumindest annehmen.
Aber vielleicht hast Du ja heute schon wieder mehr in Erfahrug bringen können.
Würde es Euch so sehr wünschen.
Drück einfach mal die Daumen,das das lange Warten sich gelohnt hat,und Ihr doch ein einigermaßen gutes Ergebnis und einen noch besseren Therapieplan bekommt.

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

@Biene,

lese immer ganz still in Deinem Thread mit,und möchte Dir nun endlich mal sagen,das ich bewundernswert finde,wie Du Dich um Deine Schweste kümmerst.
Ich wünsche ganz viel Kraft .

Liebe Grüsse
Elli

[Hope68]

Liebe Elli,

wir haben jetzt das Ergebnis des CTs - die haben offensichtlich die Anastomose nicht richtig vernäht, sodass da jetzt ein kleines Loch ist, aus dem munter weiter Wundwasser laufen kann. Wenn das jetzt nicht die nächste Zeit von alleine zuwächst, muss er halt noch mal operiert werden.

Sorry, aber irgendwie habe ich das Gefühl, dass er in unserem Provinzkrankenhaus nicht gerade gut aufgehoben ist. Naja, ändern kann man es jetzt eh nicht mehr, jetzt können wir nur noch das Beste aus der Situation machen.

Bis jetzt hieß es ja auch immer, dass er nach der OP dann auch direkt in die AHB kommt - was mich schon die ganze Zeit gewundert hat, denn ich kenne es nur so, dass 1. OP, 2. dann erster Zyklus Chemo, dann 3. AHB - nun haben sie das geändert: er bekommt jetzt erst den ersten Zyklus Chemo und danach geht es in die AHB.

Er hat auch bis jetzt keinen vernünftigen Therapieplan bekommen - ich weiß also nur das, was er mir bis jetzt erzählt hat und das hört sich für mich ganz konfus an: 10 Tage eine Tablette zu Hause, dann KH Infusion, dann wieder 4 Tage Tabletten und dann hat er 2 Wochen Pause, in denen er dann 3 Wochen in AHB fahren soll (das geht ja nun mal rein rechnerisch schon nicht !!!). Was er bekommt konnte er mir auch nicht sagen.

Also irgendwie alles ganz ätzend. Vor allen Dingen, da ich bereits weiß, dass der Onkologe das Krankenhaus verlassen wird - mein Onkel weiß davon aber noch gar nichts, weil der Onko-Doc noch nicht mit seinen Patienten darüber gesprochen hat. Wie die Therapie dann weitergeht, weiß also auch noch keiner. Schauen wir mal, wie es weitergeht!

So, jetzt würde ich Dir aber gerne persönlich mal was sagen Elli - und zwar ganz platt: Ich find Dich geil !!!! Du bist einfach nur klasse! Diese Energie, diese positive Lebenseinstellung - finde ich einfach nur super!!! Ich mag so Frauen wie Dich, die sich nicht unterkriegen lassen, immer einen flotten/frechen Spruch auf den Lippen - das ist ganz nach meinem Geschmack! Also: mach bitte weiter so !!!!!

Ach ja, die Idee Deinen Mann zum Geburtstag zu überraschen finde ich super (habe ich im anderen Thread gelesen) und ich glaube nicht, dass er böse ist sondern sich sicherlich riesig freuen wird !!!!

Jetzt wünsche ich Euch noch wunderschönes Wetter zum Wochenende und ganz viel Spaß !!!!!

Liebe Grüße
Birgit

[Elli]

Liebe Birgit,

erstmal danke für die "blumen". Habe halt eine große Klappe,und die hat mir bisher immer ganz gut weitergeholfen.
So jetzt aber mal zu diesem "Provinzkrankenhaus". Ich bin hier bei uns auch in einem relattiv kleinen KH damals operiert worden. War aber super zufrieden.
Man hat mir damals sofort angeboten,das ich mir eine Zweitmeinung einholen könnte. Gut,habe ich nicht getan,da der gesamte Befund und der Therapieplan mit uns ausführlichst besprochen worden ist. Alle Befunde ,aber wirklich alle,wurden mir in Kopie ausgehändigt.War überhaupt kein Probelm!!!Ich konnte auch immer Fragen stellen die dann auch immer beantwortet wurden. Gut ,manchmal muste ich dann auch mal warten,weil kein Doc sofort Zeit hatte,aber das war für mich dann auch kein Problem.
Kann Euch nur dringend raten,alle Befunde Euch aushändigen zu lassen,und dann eine Zweitmeinung einzuholen.
Ich bekomme meine Chemos seit 2003 bei einem niedergelassenen Onkologen. Und ob Du es glaubst oder nicht, ohne diesen Doc gäbe es mich heute nicht mehr. Er behandelt mich ganz individuell,und zaubert immer noch ne Chemo aus dem Ärmel,damit ich mir die anderen Sachen noch in der Hinterhand bewahren kann.Aber nicht das Du denkst ich bin süchtig nach Chemos ,aber es hilft mir immer wieder ein Lebensweg zu bewätigen,und das bei guter Lebensqualität.
Ich verstehe auch nicht,das Dein Onkel nicht weiß,welce Medis er bekommen soll.Oder ist evtl. geplant die Chemo in der AHB fortzusetzen? Du siehst,ich habe immer wieder neue Fragen. Bei mir war es damals so:OP,Chemo,Bestrahlung,Chemo und danach hätte ich in die AHB fahren sollen. Habe aber einen kleinen Urlaub mit Mann und Kindern vorgezogen.

So,jetzt muss ich aber nochmal den Putzlappen schwingen.Meuin Göttergate weiß immer noch nichts von der Überraschung.Habe die Kästen mit dem Bier im Keler verteckt,und auch sonst alle anderen Sachen (Essen ,Deko usw.).Hoffe jetzt mal sehr,das der Schuss nicht nach hinten losgeht,ud morgen die Überraschung gelingt.

Wünsche dir noch ein schönes wochenende.Erde dann im Plauderthread Bericht erstatten.

Liebe Grüsse
Elli