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#1
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AW: Leben mit MDS
Hallo Gaby
Dank für deine hoffnungsvollen Worte. Nach ausführlicher Info an der Uniklinik in Tübingen, bekam ich die Auskunft, dass mittlerweile auch Patienten zwischen 70 und 80 Jahren transplantiert werden, das scheinen aber nicht alle Ärzte zu wissen. Es gibt wohl eine Stammzelltransplantation mit reduzierter Konditionierung, RIC, die da angewendet wird. Chemo ist nicht so aggressiv, aber die Nebenwirkungen der KMT sind wohl gleich. Ist diese RIC auch bei deiner Mutter durchgeführt worden? Wir haben Ende des Monats einen Termin dort, mal sehen was in Frage kommt. Grüßle |
#2
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AW: Leben mit MDS
Hallo schlechte Nachrichten
Heute wurde bei meiner Mutter wieder ein Blutbild gemacht... HB 9,3 geht ja noch so aber Leukos 63.000!!!! Es scheint jetzt doch schneller zu gehen als wir gehofft haben, denn das deutet wohl auf eine beginnende Leukämie hin. Morgen werden wir versuchen den Termin in Tübingen zwecks Notfall vorgezogen zu bekommen. Weiß jemand was man jetzt akut macht, kann man noch warten oder ist es sehr riskant? Bin grad total von der Rolle, warum ist das jetzt so schnell eskaliert??? Traurige Grüße |
#3
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AW: Leben mit MDS
Nicht abwarten, sondern gleich in die Klinik !
Wenn das wirklich eine akute Leukämie ist, dann kann das so schnell gehen; das ist so. Geht am besten gleich nach Tübingen. Bestenfalls schicken die euch wieder nach Hause wenn sich herausstellt es ist (noch) keine AML ist.... Wenn es wirklich eine ist, dann nehmen die sie wahrscheinlich notfallmäßig auf und beginnen schnellstmöglich mit der Chemo. LG, Sophie
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#4
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AW: Leben mit MDS
hm, was sagt der arzt, der das festgestellt hat ?
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#5
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AW: Leben mit MDS
Liebe Sophie du Hilfreiche
Wir unternehmen morgen auf alle Fälle was. Tübinger Arzt wird angepiepst und wird weiteres Vorgehen entscheiden. Danke dir melde mich morgen.... |
#6
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AW: Leben mit MDS
Naja, sagen wir mal Du hattest Glück dass ich gestern abend nochmal rein geschaut und diesen thread nach unserem ersten Kontakt aboniert hatte :-)
Sonst hätte ichs gar nicht gelesen... Was mich wundert ist dass der Arzt, der die Leukos gemessen hat, nicht gleich eine Einweisung geschrieben hat... Aber Leukämien sind selten, da kennen sich viele Hausärzte nicht so aus... ...Man muss erstmal knochenmark punktieren um zu gucken was überhaupt los ist, aber wenn was ist, dann muss das schnell gehen. Gut, dass ihr gleich nach Tübingen geht ! Bin gespannt was der Arzt sagt... Lieben Gruß Sophie
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#7
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AW: Leben mit MDS
und ? was hat tübingen gesagt ?
lg, sophie
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