Mutmachereckchen für uns alle

[Mosi-Bär]

Hallo Nikita,

deine Geschichte ist ja echt der Hammer! So lange auf die Therapie zu warten, obwohl es eine so heftige Diagnose gibt.... unglaublich! Gibt es sowas in Deutschland auch?

Ich hätte das nicht ausgehalten.

Aber es sieht ja so aus, als wäre es gutgegangen! Das freut mich echt für dich und ich drücke dir ganz fest die Daumen, daß alles so bleibt und nie wieder was zurückkommt.

Wollte übrigens nochwas loswerden: Letzte Woche kam es bei uns im Lokalradio und dann stand's auch in der Rheinischen Post. Die Klinik, in der ich 2006 operiert wurde und auch Chemo bekam, hat ein Prädikat bekommen. Jetzt habe ich leider den Zeitungsausschnitt bei meinen Eltern liegen lassen...

Auf jeden Fall geht es um die Gynäkologische Abteilung und vor allem um Unterleibs-/Eierstockkrebs, da sind sie jetzt eine Krebszentrum geworden und das finde ich gut. Natürlich wurde der "neue" Professor (ist seit 2007 glaube ich da, ich habe ihn noch nicht kennengelernt) in den höchsten Tönen gelobt.

Es ist ein gutes Gefühl, daß ich in einer solchen Klinik in Behandlung bin! Gehe ja immer noch zur Nachuntersuchung mit CT dorthin und fühle mich dort supergut aufgehoben. Das macht echt Mut!

Ich wünsche allen einen schönen Tag.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Nikita,

also als ich Deinen Beitrag gelesen habe, sind mir die Tränen gekommen, es ist erschütternd, was Du alles mitmachen musstest, unvorstellbar Du Arme.

Ok, ich musste ja, so gesehen, notgedrungen auch etwas länger auf meine 1. Chemo warten, weil man erst einmal meine Nierenwerte verbessern wollte damals, dann muss man einige Untersuchungen über sich ergehen lassen und dann erst kam die 1. Chemo, sie wurde mir stationär gegeben und abzuwarten, wie ich sie vertragen würde. Ich hatte mich regelrecht danach gesehnt, wollte endlich dem blöden Tumor etwas entgegensetzen und dann lag ich in meinem Bett und schaute auf meine Infusion, irgendwie kam ich mir vor wie ein Todeskandidat bei einer Giftspritze, aber ich war auch froh, das es endlich los ging.

Aber auf eine Therapie zu warten, obwohl es einem so schlecht geht, das ist schon sehr hart, aber nun hast Du es ja offenbar geschafft. Alles erdenklich liebe und gute wünsche ich Dir von ganzem Herzen

Manu

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Mosi,

Du warst in Düsseldorf gell? In der UK oder im evangelischen KH? Na ja, ich hoffe und denke, dass ich in Essen genauso gut aufgehoben bin, andernfalls würde ich vielleicht auch mal über einen Wechsel nachdenken....

ganz liebe Grüße

Manu

[Heiderose]

Krebs, angebliches Endstadium, trotzdem gut drauf - ätsch du Schalentier

Ich habe einfach Lust bekommen, mein Haus umzuräumen. Es werden Zimmer getauscht, Wände gestrichen (meins wird rosa - hihi das ist der letze Versuch). Ein Farbeimer ist schon umgekippt und hat mich zu der Feststellung veranlasst, dass ich bei so etwas früher aus dem sprichwrtlichen Hemd gehüpft wäre. Pah, "heute nehm ich nen Lappen, das wars und gut is es." Meine Zeit ist mir zu schade, mich über einen solchen Lapsus aufzuregen.

Was nun wieder zeigt, dass man mit seiner Zeit anfangen soll, was man will.

Putzeimer- und farbeimerschwingenderweise grüsst Euch Eure

Heiderose

Und ginge morgen die Welt unter, würde ich heute noch mein Apfelbäumchen pflanzen.

[Renate23]

Hallo Ihr tollen Frauen,
super wie Ihr euch selbst und Anderen Mut macht. So schön zu lesen. Bin vom DK aber mir gehts ebenso, das Leben hat viel wichtigeres zu bieten als sich über was aufzuregen, was dieser Aufregung gar nicht wert ist. Viele liebe neues Leben angefangene Grüsse Renate

[Sternschnuppe07]

Hallo liebe Renate,

herzlich willkommen in "unserem" Forum, schön, dass Du vorbei schaust, bleibe gerne länger hier und fühle Dich wohl.

Ja, es ist schon bewundernswert was da nicht wenige Frauen so gemeistert haben gell? Scher gibt es wichtigere Dinge und wenn ich nicht, aufgrund meiner Studie alle 3 Wochen zur Kontrolle in die UK müsste, würde ich auch liebend gerne die gesamte, blöde Krankheit komplett vergessen, ich bin gesund und damit fertig ab, aber leider gibt es alle 3 Wochen diese Zitterpartie und alle 3 Monate die Sache mit dem CT.

Aber da muss man eben durch und dazwischen gibt es noch eine ganze Menge mehr, dekorieren zum Beispiel, viel mit der Familie unternehmen oder darf es ein schönes Duftschaumbad sein im Kerzenlicht und mit schöner Musik?

Hauptsache ist, das der gefühlsmässige Achterbahnwagen immer wieder nach oben fährt und dort auch lange bleibt!!!

Wie gehst Du mit der Situation um, wie geht es Dir gesundheitlich?

Würde mich sehr freuen, mehr von Dir zu erfahren.

liebe Grüße

Manu

[Renate23]

Danke Manu,
lese gerne hier. Ja bei mir ist die schlimme Zeit schon länger her, lebe aber trotzdem seither jeden Tag ein neues Leben. Hatte 1986 ein Rektum-ca, Radikal-OP, seither einen anus praeter. Komm aber gut klar damit und genieße wie gesagt mein Leben. Mein Mann hat zu mir gehalten und jetzt ist es fast schon Alltag. Hatte damals kein Internet ging aber in eine SHG hat mir auch geholfen. Heiderose kenn ich ein bissl vom chat. Bleibt stark und trotzdem zeigt auch Eure Schwächen. Dieses Forum lässt es zu und das ist schön. Also bis bald mal wieder Renate

[Heiderose]

hallo Ihr lieben Mitstreiter,

heute muss ich mir mal selbst Mut machen. Nachdem es so toll angeschlagen hat, ist nach dem 3. Zyklus Caelyx der Tumormerker rasant nach oben gestiegen. Man hat mir heute in der Tumorbiologie keine Chemo mehr gegeben sondern wertet erst mal das CT von heute aus. Durfte über das Wochenende nach Hause und gehe am Montag wieder rein zum weiterkämpfen.

Aber wir geben nicht auf, meine Kids und ich. Gerade heute bin ich trotzdem richtig kämpferisch.

Machts gut bis demnächst.

Alles Liebe

Eure Heiderose

[Heiderose]

Hallo meine Lieben,

durch Zufall habe ich folgende Information gelesen:


Die Seescheide (Ecteinascidia turbinata) lebt in tropischen Gewässern und im Mittelmeer. Sie produziert den Giftstoff Ecteinascidin (ET-743), der das Erbgut von Tumorzellen destabilisiert und ihre Reparaturprozesse hemmt. Die Substanz wird gegen Weichteilsarkome und Eierstockkrebs eingesetzt, wenn die Standardtherapie versagt. Für die Behandlung von Brustkrebs und Tumoren der Prostata laufen Tests. Eine verwandte Art, Aplidium albicans, stellt eine Substanz her, die den Untergang von Krebszellen einleitet, indem sie deren Teilung blockiert. Dieser Wirkstoff ist in der Europäischen Union seit 2003 als Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen anerkannt.

Hat irgend jemand schon einmal davon gehört? Würde mich intressieren.

Alles Liebe
Heiderose

[Steffel]

Hallo Heiderose,

danke für diese hochinteressante Info, und ich freu mich auch, dass Du Dich wieder gemeldet hast und es Dir offensichtlich wieder gut geht.

Ich bin die nächsten zwei Wochen computerlos, da nächster Hyperthermie-Zyklus, werde aber nach meiner Rückkehr gleich schauen, was es dazu inzwischen Neues gegeben hat.

Viele Grüße
Monika

[BirgitL]

Hallo Monika

allesGutewünsch

Daumendrück für viel Wirkung

- bis in zwei Wochen

Gruß u.
Birgit

[Heiderose]

Hallo Christine,

auf Deine Info hin, habe ich mich mit der Charite am letzten Freitag per Email in Verbindung gesetzt. Ich bekam heute einen Anruf durch die Charite, daß ich einen Termin bei Herrn Dr. Prof. S. bekomme.

Ich werde also bald nach Berlin düsen. Wie Du siehst, bin ich schnell entschlossen.

Alles Liebe Heiderose

[Steffel]

Alles Gute, Heiderose, für Berlin! Ich bin gespannt, was Du berichten kannst!

Viele Grüße,
Monika

[frieda3]

liebe heiderose,

ich wünsche dir ein mutmachendes wegweisendes gespräch mit vielen handlungsmöglichkeiten für dich. bin an deiner seite mit mr. golden eye.

liebe grüße
frieda3

[susannak]

Ich habe mich schon sehr lange nicht gemeldet, aber ich bin so glücklich dass ich das mit Euch teilen möchte und ich wünsche Euch dass Ihr ALLE eines Tages genau so gut geht wie es mir zur Zeit geht.
Ich kann meine 9 Jährige Krebs-Karriere zur Zeit als BEENDET betrachten.
Ich habe genug OP-s + chemos gehabt, danach immer wieder sehr schnell Rezidive, aber am 11.11.09 hat mich eine junge Team 4,4 Std. lang operiert, als letzte Chance. Sehr viele und sehr große Tumoren + Darm +......musste entfernt werden - jetzt im März habe ich mein CT gehabt und man kann NICHTS!!!!!!!!!!!!!sehen. Alle Werte sind absolut OK. Ich bin überglücklich und habe wieder viel Freude. Wunder gibt es manchmal!
Ich weiss es dass jederzeit ein Rezidiv kommen kann, aber ich tue alles dafür dass mein "Schalentier" lange kein Möglichkeit bekommt sich bei mir einzumisten.

Einen dicken Drücker an Euch ALLE!!!!
Sehr viele liebe Grüße
Susanna