Heute in der Uniklinik Heidelberg .......

[Manuela08]

Hallo Claudia !

ich bin mir nicht sicher aber das Zeug in Pulverform heißt Isotene das gibt es in verschieden Geschmacksrichtungen .

[ClaudiaF]

Hallo Manuela,

ich glaub net, daß das Zeugs Isotene heisst. Habe nichts im Internet darüber gefunden.

Der Apotheker wollte mir heute so ein Zeugs für die Bodybuilder zum Muskelaufbauen mit geben, aber ich glaub das ist auch nicht das richtige, oder?

LG Claudia

[heike_mike]

Liebe Claudia,

das deine Mama 3 Kilo abgenommen hat ist sicherlich davon das sie nichts ißt. Du schreibst ja zeitgleich das sie nichts mehr ißt,keinen Apetitt hat oder nichts verträgt.
Dieses Frebusin oder anderer Ersatz bekommt mein Männel auch nicht mehr runter.
Das letzte CT bei deiner Mama ist noch nicht lange her und soweit war alles in Ordnung,also denke ich nicht das sie irgendwas hat was auf den Magen drückt,sicher kommt das noch von der OP und dem Apszess. Vielleicht auch so eine Art Phantomschmerz. Mein Mann meint auch manchmal es drückt was im Bauch. Irgendwo auch logisch,es war ja eine Riesen OP und auf der unteren Bauchdecke befindet sich eine große Narbe.

Essen muß sie auf jeden Fall was,denn selbst wenn die Studie scheitern sollte so braucht sie Energie auch für eine normale Chemo.Bei uns gehts nun am 23.01.wieder los.
Also diese Apetittlosigkeit kommt bestimmt von diesem Interferon,und ich denke ihr müßt euch da mit einem Arzt unterhalten. Vielleicht kann sie eine Weile was über den Port bekommen bis der Apetitt zurück ist.

Ich glaube ich konnte dir nicht wirklich helfen,aber vielleicht hab ich euch zumindest etwas beruhigen können.

LG Heike

[Lykka]

Hallo,

ich bin eigentlich schon eine ganze Weile in diesem Forum angemeldet, schreibe aber heute das erste Mal.
Mein Mann ist ebenfalls an BSDK erkrankt. Er wurde letztes Jahr im April nach Wippel operiert. Er hat eine normal Chemo und gleichzeit eine Studie mit den Wirkstoffen Gemcitabine und Erbitux in der Uni Ulm mitgemacht. Das war sehr hart für ihn. Er hat auch fürchterlich gefrohren, war apetittlos, hat am ganzen Körper Eiterpusteln gehabt usw. Diese Chemos sind seit November abgeschlossen und bei der Abschlußuntersuchung hat man erst nichts gefunden, dann hat man doch einen neuen Tumor gefunden, der dann aber plötzlich doch keiner mehr war. Das nächste CT ist jetzt am Montag in einer Woche. Wir haben beide mächtig Angst davor. Er spricht auch immer davon, dass man ihm dann sagt wo der nächste Tumor wächst. Denn seine Tumormarker waren über 300. Allerdings kann er inzwischen Essen wie ein Scheunendrescher, nimmt aber so gut wie nichts zu.

Dir Claudia und Deiner Mutter wünsche ich viel Kraft für die Zukunft.

Viele Grüße aus Ulm

Uschi

[heike_mike]

Hallo liebe Uschi,

deine/eure Angst vor der nächsten Untersuchung und den nächsten Ergebnissen kann ich sehr sehr gut verstehen. Auch in mir steigt diese Angst wieder hoch obwohl wir noch ein Stück davon entfernt sind.

Eins habe ich inzwischen gelernt,und das wurde mir auch von unserem Prof.gesagt,den Tumormarkern sollte man nicht allzu viel gewicht beimessen.
Ich drücke euch die Daumen das die Ergebnisse gut ausfallen und nichts gefunden wird.

Lg Heike

P.S. Claudia,geht es deiner Mama inzwischen etwas besser? Kann sie wieder etwas essen? Denke an euch und wünsche auch viel Kraft für den weiteren Weg

[ClaudiaF]

Hallo,

wollte mich auch einmal wieder melden:

Die erste Woche Chemo haben wir gut überstanden. Sie bekommt nun 7 Tage/Woche/24 Std. 5 FU, 5 Tage/Woche Bestrahlung und 3 Tage/Woche Interferon. Das ganze über 6 Wochen und dann sind erst einmal 4 Wochen Pause.

Zu den Nebenwirkungen können wir nur sagen, das meine Mama sehr friert und eben keinen Apetitt hat. Wenn man nun ein leichtes Grippemittel einnimmt, wird der Schüttelfrost weniger.

Gestern hatten wir ein langes Gespräch mit einer Ernährungsberaterin, doch die meinte zu uns da meine Mutter schon immer ein schlechter Esser war, daß die Menge ausreichen würde von 1 Yogurt/Tag. Also ich weiss auch nicht, was ist das für eine Aussage???? Jetzt wird sie für 2 Tage an Nahrung aus dem Tropf angehängt, da sie ja zur Zeit stationär in Heidelberg ist, heute aber wieder raus kommt. (Die erste Woche der Chemo ist da immer stationär)

Bin heute etwas down, denn von lieben Schulkameraden ist die Mutter an Darmkrebs gestorben und heute findet die Beerdigung statt. Oh man, dieser sch... Krebs immer.

@Heike
Wie geht es Mike? Bei Euch geht es nun doch auch mit Chemo wieder los, oder?

Ich möchte zudem allen mein Mitgefühl aussprechen, denen es zur Zeit vielleicht nicht so gut geht.
Für mich persönlich ist es besser, wenn ich nicht mehr täglich hier herein schaue, sondern nur noch 1-2/Woche. So kann ich etwas Abstand zu der Krankheit nehmen, vielleicht auch verdrängen. Seid mir bitte nicht böse.


LG Claudia

[ClaudiaF]

Hallo,

heute melde ich auch einmal wieder bei Euch. Leider mit keinen neuen Nachrichten.
Das Interferon wurde bereits vor 1 Woche wieder abgesetzt,da zu starke Nebenwirkungen. Meine Mutter isst gar nix mehr, einfach 0. Nun bekommt sie Nahrung über den Port mit ca. 1000 kcal./Tag. Dazu trinkt sie ca. 1,5 Liter Cola am Tag, was ja auch ca. 700 kcal sind. So ist das Gewicht in etwa stabil.
Ansonsten werkelt sie zu Hause rum und wenn sie nicht die kleinen Erholungspausen benötigen würde, kann man meinen, sie ist ganz die alte.

Ultraschall und ein neues CT wurden gemacht, aber sie können sich nicht erklären, woher der Brechreiz und das Unwohlsein her kommt. Egal, was sie auch versucht zu essen, es kommt alles wieder raus. Und das fresubin verklebt ihr den Hals, so meint sie, seufz.

@Heike
Wie läuft die Chemo bei Euch?

Fühlt Euch alle von mir umarmt und gedrückt und DANKE das es Euch hier gibt!

Claudia