Meine Mama hat ein kleinzelliges Bronchialkarzinom.:-(((

[Sanni412]

Ach liebe Jasmin!

Ich lass Dir einen obligatorischen Gruß und Knuddler da, an anderen Orten sagen wir uns genug

Liebe Grüße Deine Sanni

[annika33]

Hallo Jasmin,

erstmal möchte ich Dir sagen, dass ich mich mit Dir über das erfolgreiche Zurückdrängen des Tumors freue. Und dann....ja - also damit rechnet man dann wohl überhaupt nicht. Man geht zum Psychoonkologen und kommt hinterher "fertiger" wieder raus, als man es vorher eh schon war. Kann´s das sein?

Grundsätzlich händelt der Onkologe meiner Mutter es auch so, dass er ihr die Wahrheit sagt und recht realistisch kommuniziert. Es ist ja sicher auch wichtig, dass ein Patient sich nicht gänzlich falsche Hoffnungen macht, aber das gibt niemandem das Recht alle Hoffnungen zu nehmen.

Versuch ihr Mut zuzusprechen und vielleicht gelingt es Dir ja auch, sie auf etwas andere Gedanken zu bringen.

Im Hinblick auf die reduzierte Chemo...das war bei meiner Mutter auch mal so, dass sie bei einer Chemo weniger bekam. Ich denke die Onkologen wägen schon sehr genau ab, was zumutbar ist, und ob die Relation zwischen Nutzen und eventuellen Schäden stimmt. Insofern - hab Vertrauen. Sonst steht das Kopfkino nicht still, und man beraubt sich selber um die eigentlich gute Zeit. Die solltet ihr, nach einer doch wie ich finde recht guten Nachricht, lieber genießen

Liebe Grüße

Annika

[rosa.sputnik]

Liebe Sanni...

danke!!! Es tut gut... weisste ja.
Dir auch einen dicken Knuddler... und allzeit eine stabile Seifenblase.

Liebe Annika,

... ja, das Kopfkino... es hält mich nachts wach, und bringt mich tagsüber zum weinen.
Leider ist es so dass die Onkologen Mom zwar aufgeklärt haben, sie die Schwere, bzw. den sehr wahrscheinlichen Verlauf der Erkrankung aber verdrängt. Sie will leben, sie hat unsagbare Angst zu sterben!!!
Ich habe mit dem Arzt darüber gesprochen und er sagte auch dass es Patienten gäbe die so große Angst hätten (wie meine Ma auch)... und dass man die Patienten am besten in dem Glauben lässt dass sie es schaffen (können)
So war die Bemerkung der Psychologin zwar prinzipiell nicht ganz falsch, auf jeden Fall aber zu diesem Zeitpunkt kontraproduktiv weil sie meine Mom in tiefe Verzweiflung stürzte.
Und dann kommt wieder mein Kopfkino Part... ich will sie beschützen und sehe sie so hilflos und verzweifelt.

Und da wären wir wieder bei meinem bockigen und verzweifelten "Ich will das alles nicht!"

Im Moment (das kann sich ja jederzeit ändern) sieht es so aus dass wir (meine Tochter, mein Mann und der verrückte Hund) zu meiner Mutter ziehen solange sie so schwach ist...
Ich frage mich gerade heute zwar wie das gehen soll wenn ich mir meine pubertierende Tochter und ihre Wutausbrüche so anschaue *schauder*... aber gut,... anderes Thema.
Das größte Problem daran ist dass meine Mom nur ein Zimmer (68qm) hat und wir sehr aufeinanderhängen würden.
MICH stört es natürlich nicht,... ich möchte auf keinen Fall nochmal in die Situation kommen dass meine Mom 39° Fieber hat und das Telefon nicht bedienen kann... wie letzte Woche.
Und ich trudele am nächsten Mittag ein und Mom musste umgehend ins KKH.

Wie geht es Deiner Mom denn heute?

Alles Liebe
Jasmin

[Juliane1979]

Hallo Jasmin,

ich möchte Dir nur einen kleinen Gruß hier lassen in der Hoffnung, dass Du zwischendurch auch mal wieder lächeln kannst, auch in dieser schweren Zeit für Euch.

liebe Grüße, bis bald,

Juliane

[rosa.sputnik]

Liebe Diana

<ächz>
Ja, das olle Bett ist abgebaut und wartet demontiert in der Garage auf den Sperrmüll.
Mom hatte natürlich kaum Werkzeug... was zur Folge hatte dass wir in Ermangelung eines Kreuzschraubenziehers den leeren Akkuschrauber manuell bedient haben... wer hat denn auch Lust darauf zu warten bis der blöde Akku sich wieder aufgeladen hat?!?

Ich freue mich so für sie... wenn sie nach Hause kommt und ein neues Bett hier steht! :-)

Voher darf ich nicht vergessen meine Nachtlektüre von Frau Kübler-Ross in Sicherheit zu bringen... und die Lungenkrebs DVD und überhaupt...

Morgen oder übermorgen müssen wir dann mit den Ärzten die Diskussion anzetteln ob man statt reduzierter Chemo nicht etwas tun kann wenn die Leukos wieder so stark absinken.
Ob Neupogen, Isolierung im KKH... whatever...
Mom will nicht dass die Chemo reduziert wird, genausowenig möchte sie eine erneute Lungenentzündung...
Naja, mal sehen was dabei herauskommt... ich hoffe endlich mal etwas konstruktives seitens der Ärzte.

Ich werde berichten.

Bis dahin... liebe Grüße
Jasmin

[rosa.sputnik]

Guten Morgen Diana, Du Lieblingsnachtschwärmerin.... und guten Morgen allen anderen geneigten Lesern...

Ja, das Bett steht und es sieht toll aus.
Mein Göttergatte, der alte Amerikaner, war ganz irritiert wegen des Lattenrostes <grins>.
In den USA gibt es diese Art der Betten ja kaum (so laaaangsam drängen sie sich auch dort auf den Markt)... da gibt es statt dessen Boxsprings, die sehen aus wie eine Matratze und werden unter der eigentlichen Matratze plaziert... und das Ganze steht auf Mini Füßchen... sieht albern aus weil das Bett dann ein Röckchen braucht.
Jedenfalls stand mein Mann ratlos vor dem Bett (bisher ohne Lattenrost), starrte auf den verzinkten Mittelbalken und die kleinen Stabilisierungsleisten und fragte mich ernsthaft ob man so einen.... äääähm... so ein Ding...
"Meinst Du Lattenrost???" ... denn unbedingt brauchen würde.
"Nee Schatzi, kannst ja mal versuchen die Matratze auf den Mittelbalken zu legen... Du musst dann nur das Gleichgewicht halten"
Er fauchte dann ein beleidigtes "Entschuldige bitte meine dumme Frage!!!" zurück... ich habe die Entschuldigung gerne angenommen.
ARGH!!!
MÄNNER!!!

Ansonsten geht es mir,... ich weiss es nicht.
Der Tod von Bibi's Mama hat mir heute morgen einen Schlag in die Magengrube verpasst... Es zeigte mir wieder einmal wie hart und wie grausam diese Erkrankung doch ist und dass mir/uns über kurz oder lang dasselbe bevorstehen wird.
Und dann fühle ich mich immer so unfair wenn ich meiner Mom sage "dass wir das schon schaffen"

Mom möchte jetzt doch lieber die volle Chemodosis... ihre Angst vor dem erneuten Wachstum des Tumors ist größer als die Angst vor einer neuerlichen Lungenentzündung.
Kann ich gut verstehen, wäre auch meine Entscheidung... glaube ich.

Was soll ich ihr denn sagen? Nimm ruhig die reduzierte Chemo, der Tumor kommt eh wieder!?!?!?

Zusätzlich macht sie sich Gedanken weil der Termin zur Vorbesprechung in der Strahlenklinik am kommenden Montag um 9 Uhr ist... und sie soll nächste Woche die Chemo bekommen.
Jetzt hat sie zu Recht Angst dass sie nach der Chemo wieder so schwach ist und dann noch zusätzliche Bestrahlungen bekommen soll.
Auf der anderen Seite sind die Hirnmetastasen seit Ende November bekannt und ich weiss nicht ob man diese nicht doch so schnell wie möglich behandeln sollte... bevor sie Beschwerden verursachen.
Das tun sie nämlich bisher nicht... null Symptome zum Glück.

Ich weiss nicht was richtig ist, jetzt warte ich auf ihren Anruf wenn die Visite durch ist... vielleicht sind wir dann schlauer.

Falls ihr eine gute Idee oder Erfahrungen diesbezüglich habt... lasst es mich wissen.

Liebe Grüße
Jasmin

[Bini1967]

Guten Morgen Jasmin,
ja, dass mit Bibis Mutter ist schlimm. Geht mir auch sehr nahe.

Ich finde es auch gut, dass Deine Mama versucht zu kämpfen und die komplette Chemo will. Zur Zeit versuche ich ja auch zu lernen, meine Mama will ja auch alles mögliche versuchen. Ich denke, auch die Bestrahlungen sind bei Deiner Mama ganz wichtig und es ist doch nur gut, dass sie von den Metastasen noch keinerlei Beschwerden hat.

Das mit den Männern kann ich auch nur unterschreiben, manchmal sind sie schon etwas wunderlich *grins.
Aber was wären wir ohne sie.

LG
Sabine

[rosa.sputnik]

Guten Morgen ihr Lieben,

gerade habe ich mein kleines Monster zur Schule gefahren und liege jetzt bei meiner Mom auf dem Bett.
Seit gestern hat sie ganze 5 Tage Krankenhauspause und geniesst ihr neues Bett zum Glück sehr.
Vorgestern hatten wir noch ein Gespräch mit ihrem behandelnden Arzt.
Es sieht jetzt so aus dass morgen der medizinische Dienst zur Begutachtung kommt (von denen habe ich schon grauenhafte Geschichten gehört...), das Wochenende ist frei. Montag geht es zur Vorbesprechung in die Strahlenklinik, Dienstag wieder ins KKH. Mittwoch fängt die vierte Chemo an. Es wurde besprochen dass Mom die volle Dosis bekommt und während der ganzen gefährlichen Zeit (ca. 14 Tage) im KKH bleibt. Dort werden dann jeden zweiten Tage die Laborwerte genommen und sollten die Leukos wieder so arg absinken kann sie direkt ein Antibiotikum bekommen.
Der Arzt sagte zwar dass das Risiko einer erneuten lebensbedrohlichen Pneumonie so nur minimiert sei... aber das ist besser als nichts.
Ich werde mich in dieser Zeit vermutlich auch nicht allzu häufig im KKH blicken lassen... zu groß ist meine Angst dass sie wieder so schrecklich krank wird.
Ansonsten... freuen wir uns immernoch darüber dass der Tumor auf dem Röntgenbild wirklich vollständig verschwunden ist...
WEG!!!
Der Arzt sagte dann abschliessend "es gäbe Patienten bei denen der Tumor ein bis zwei Jahre nicht wiederkommt"...
Das hat Mama auch etwas aus der Bahn geworfen, hoffte sie doch "was weg ist, ist weg".
Sie fragte mich was er damit meinte und ich sagte ihr dass er mit ziemlich hoher Wahrscheinlichkeit wiederkommen wird, aber dass es auch dort Behandlungsmöglichkeiten gibt.

Tja,... und ansonsten sind wir ständig bei meiner Mutter und irgendwie regt mich ihr Ordnungswahn gerade wieder mächtig auf.
Ich soll da sein weil sie Angst hat alleine zu sein, aber rumliegen darf von mir/uns auch nichts... was sich etwas schwierig gestaltet da wir ja hier keine Wohnung haben... und bisher zwischen der Wohnung meiner Freundin und meiner Mom gependelt sind.
Naja... ich harre der Dinge die da kommen und versuche ihr klarzumachen dass ich nicht gleichzeitig da sein kann, meine Sachen aber nicht...

MÜTTER!!! ;-)

Ich wünsche euch einen schönen Tag

Liebe Grüße
Jasmin

[rosa.sputnik]

Mensch Süße...

WOW!!!
Die sind ja traumhaft... ohja, ich liebe Pfingstrosen...
Dank Dir für die tollen Bilder... ein Lichtblick bei dem Sauwetter hier... und der gedrückten Stimmung.
Mein Ex-Freund sagte immer "Nordregenwestfalen"...

Der Tag bei Mom war ruhig... sie wollte selbst kochen (das mangelnde Kochtalent ihres Ablegers sehr wohl kennend)... dann wollte sie ein bissel Treppen gehen (7 Stufen rauf und dieselben wieder runter)... und abends war sie so erschöpft dass sie wieder weinen musste...
Ach Mann...

Danilein... ich denk' an Dich...
und an Sanni auch... gerade diese Woche ganz doll...

Und auch Diana und ihrer Mom geht es hoffentlich bald besser... und Thessas Mom auch... und Annikas... und, und, und...


Ich drück euch
Jasmin

[Thessa76]

Liebe Jasmin

Wie geht es der Mama heute? Ich hoffe sehr, dass sie nicht mehr soviel weint. Das zerreisst das Herz, finde ich.

Was steht bei Euch heute auf dem Plan?

Das Wetter hier ist genauso schlimm wie in Nordregen-Westfalen. Und es macht mich depressiv.

Ich wünsche Euch einen einigermassen Tag,

alles Liebe

Thessa

[rosa.sputnik]

Hallo ihr Lieben,

der Montag ist schonmal überstanden... um 9 Uhr hatten wir einen Termin in der Uniklinik, zwecks Vorbesprechung der Kopfbestrahlung... so langsam müssen die Metastasen ja auch mal dran glauben.
Der Prof war ausgesprochen nett und wenn man ihm so zuhörte dachte man... Mensch Klasse... ist ja alles gar nicht schlimm, geht ja alles weg.
Und dann fragt man sich: Und wie kommt es dass soviele Menschen an Krebs sterben, wenn das doch alles so "easy" ist...
Egal,... Mama ist zuversichtlich und das ist die Hauptsache.

Morgen früh muss sie wieder ins Krankenhaus und Mittwoch kommt die vierte Chemo...
Nächste Woche beginnt dann mein großes Bibbern... und ich hoffe dass die Leukos nicht wieder so abrutschen, und wenn doch, dann hoffe ich dass sie im Krankenhaus besser aufgehoben ist als zuhause.

@Dani... ich denk morgen ganz feste an Dich und wünsch Dir alle Kraft der Welt und strahlend blauen Himmel... (dafür tanz ich sogar um den Kirschbaum im Garten herum!!!)

@Thessa, ich hab' Dir schon bei Dir geschrieben... auch Dir wünsche ich die Kraft die Du jetzt brauchst um das alles zu überstehen... und durchzustehen...
Wenn es irgendetwas gibt was ich für Dich tun kann, lass es mich wissen, ja?

Ich drück' Euch alle und bin froh dass es Euch gibt...

Jasmin

[annika33]

Liebe Jasmin,

meine Mutter ist auch in vielerlei Hinsicht sehr hoffnungsvoll und zuversichtlich, auch wenn sie um die Schwere ihrer Erkrankung genau weiß. Was wären unsere Mamas ohne diese Hoffnung.

Die Kopfbestrahlung ist bei meiner Mutter relativ gut verträglich. Die Haare sind jetzt nahezu ganz ausgefallen (nach der Chemo waren ihr wenigstens noch ein paar erhalten geblieben). Mittwoch hat sie die Letzte. Bis auf zeitweise Schlaflosigkeit und etwas Übelkeit geht es ihr aber ganz gut.

Ich drück die Daumen, dass alles gut läuft für Dich und Deine Mama.

Liebe Grüße

Annika

[rosa.sputnik]

Liebe Annika,

die Nebenwirkungen bei Deiner Mama klingen aber wirklich erträglich... aber ich vermute dass Deine Mom eh etwas fitter ist als meine.
Darüber hatte ich mich doch in Deinem Thread schonmal gewundert... also dass sie alleine zum Arzt geht etc.
Es war heute morgen schon ein K(r)ampf für sie die 10 Stufen nach oben zu kommen. Am Klinikeingang habe ich dann einen Rollstuhl besorgt...
Wenn sie nur durch die Wohnung geht ist sie schon schnaufig und bekommt kaum Luft...
Sie ist frustriert über ihre Schwäche, ist aber auch nicht kräftig genug um sich wirklich etwas zu mobilisieren... Teufelskreislauf...

Und sie ist voller Hoffnung... ja... aber seitdem wir wieder in D sind... liegt sie zu 98% im Bett... selbst die Ärzte sagen dass sie sich mehr bewegen muss...

Naja, abwarten,... Anfang März sollen die Bestrahlungen losgehen...

Manchmal macht sie mich ein klitzekleines bißchen verrückt

Ihre Haare hat Mama schon nach der 2. Chemo verloren... und die Perücke trägt sie nur widerwillig wenn sie mal ausser Haus muss (Weg ins oder aus dem KKH)... um dann immer zu sagen: "Das bin nicht ich"...
Jetzt hat sie ca. 15 kg zugenommen durch das Kortison... und nu will sie eine Diät machen... *haarerauf*

Ich hoffe Deiner Mom geht es auch weiterhin so gut... auch wenn es trotzdem traurig und schwierig ist, aber es ist immerhin ein kleiner Lichtblick dass sie doch noch so kräftig ist...

Ich drücke Euch auch feste die Daumen!

Liebe Grüße
Jasmin